Жизнь продолжается

В новом эпизоде подкаста психолог Ирина Катунина беседует с Олесей Деснянской о принятии диагноза, жизни после болезни, поддержке других пациентов и опыте равного консультирования. Олеся — психолог, работает в фонде «Волонтеры в помощь детям-сиротам» и координирует программу помощь семьям в трудной жизненной ситуации. А до этого — пять лет работала в службе авиационной безопасности. Вот так из антитеррористической безопасности — в благотворительность. В 2015 году у Олеси стало ухудшаться самочувствие, и врачи долго не могли выяснить причину. Девушка догадывалась: скорее всего это лейкоз. В декабре 2015 года диагноз подтвердился. «На тот момент у меня в жизни все было очень хорошо: я закончила учиться, у меня была любимая работа и я подготовила документы, чтобы стать приемным родителем. В общем, мне казалось, что впереди — прекрасные горизонты! Даже написала пост в Фейсбуке о том, что закончился сложный период и вот впереди свет в конце тоннеля. И вдруг оказалось, что этот свет был лейкозом», — рассказывает Олеся. 2016 год был посвящен борьбе за жизнь: четыре химиотерапии, последняя самая тяжелая — девушка попала в реанимацию. Но несмотря на это, по словам Олеси, все складывалось относительно благополучно: ей быстро нашли донора из Германии и уже в июле сделали трансплантацию костного мозга. А далее — постепенное восстановление и возвращение к обычной жизни. К работе и к важной для нее истории — стать приемным родителем. И 1 ноября 2019 года у Олеси появилась семнадцатилетняя Настя. Олеся признается, что история с болезнью научила ее заботе о себе. И помогла «кристаллизовать» концепцию, к которой она пришла до лейкоза — не потратить жизнь зря. «Это не означает, что ты каждый день должен жить героем. Общение с друзьями, чтение книг, прогулки — это тоже про смысл жизни. До болезни я очень много работала, у меня было мало выходных. Сейчас я стараюсь найти баланс между двумя направлениями: тем, что я делаю для себя, и тем, что я делаю для мира».

Сейчас Сереже девять лет, а его сестре Александре - четырнадцать, оба они серьезно занимаются спортом. Он - хоккеем, она - волейболом. 1 сентября на учебу их отправляет мама. Но этого могло бы не быть, если бы не усилия врачей, не помощь родных, друзей и жертвователей. Когда Юлия Петровская узнала, что заболела, ее сыну еще не было и двух месяцев, дочке - пять лет. Когда она услышала диагноз - "острый миелобластный лейкоз, тип М2" - казалось, жизнь кончена. "Наверное, это всё..." Но она знала, что очень нужна - двум своим детям, мужу, пожилой маме, и всегда приказывала себе: "держаться, просто держаться зубами!" Юлия отпрашивалась и даже самовольно сбегала из больницы, чтобы хоть иногда видеть детей, помогать мужу. Нельзя сказать, кому пришлось тогда тяжелее - ему или ей. Михаил сохранял оптимизм, продолжая работать и заботиться о детях. Вставал к Сереже ночами, а бабушка сидела с малышом днем. Лечение заняло несколько лет, да и сейчас приходится заниматься своим здоровьем, но Юлия счастлива быть со своими детьми. Семья проводит свободное время вместе, они вернулись к активному отдыху.

Олегу было 17 лет, и он только-только закончил второй курс Нововоронежского политехнического колледжа, собирался сдавать на права. А потом в его жизни появился «Ph-позитивный острый лимфобластный лейкоз» и полностью нарушил планы. Это был шок. Многие друзья исчезли из жизни Олега, когда он оказался в больнице. К счастью, семья оказалась рядом. Вместе они прошли через несколько курсов тяжелой химиотерапии, ремиссию, вместе горевали, когда болезнь вернулась. Олег перенес трансплантацию костного мозга от неродственного донора - сестра, которой тогда было 11 лет, в качестве донора не подошла, хотя и хотела помочь брату. От намерения служить в армии пришлось отказаться, да и выбранная до болезни профессия стала недоступной. Врачи говорили, что после перенесенных курсов химиотерапии о собственном ребенке тоже можно и не мечтать… Но в прошлом году Олег побывал на обследовании в Петербурге, и врач сказала, что он может больше не приезжать: по основному заболеванию все в порядке. Кроме этого, произошло еще одно счастливое событие: женщина, которую он встретил и полюбил, вышла за него замуж. Несмотря на прогнозы врачей, в этом году Олег станет папой. А еще он много работает (сменил уже три работы в поисках наиболее подходящей, ведь теперь ему нужно зарабатывать на семью) и помогает отцу, который увлекся пчеловодством.

Сначала Наташа не поверила, что заболела. Когда услышала диагноз, подумала: «А можно ли это как-то от мамы скрыть?» Потом лечилась год в Барнауле и надеялась, что трансплантацию костного мозга делать не придется - было очень страшно.  С мужем они прошли огонь, воду и двойные двери - весь год во время химиотерапии он каждый день приходил к ней в больницу. Поднимался на этаж и смотрел на жену через две стеклянные двери, пока они говорили по телефону. У Наташи есть уникальный ген, из-за которого найти донора с полной совместимостью просто невозможно. В итоге своими стволовыми клетками с Наташей поделился немец, с которым они стали общаться недавно, спустя четыре года после пересадки. Бонус: почему так бесит вопрос «Что врачи говорят?»

Сегодня Анастасия Андреичева - студентка художественной академии им. Штиглица. Она занимается собственным арт-проектом, встречается с друзьями, живет полной жизнью. Но еще недавно все было совсем не так: в 17 лет Насте поставили диагноз - острый миелобластный лейкоз, и почти целый год она провела в больнице. Координатор фонда АдВита София Баркова встретилась с Настей и расспросила ее, как она узнала о своем диагнозе, как ее поддерживали друзья и близкие и что такое «сестринство в болезни». Ждем обратную связь и ваши истории на sofia@advita.ru Следите за новостями фонда АдВита на сайте advita.ru и в соцсетях: ВК, FB.