Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganSuivi, par le Pr Arsène MEKINIAN. Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganDiagnostic et évaluation initiale par le Pr Alexandra AUDEMARD-VERGER. Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.PNDS Syndrome de CoganHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganPrise en charge thérapeutique par le Pr Jacques POUCHOTLe Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.PNDS Syndrome de CoganHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) Les spondyloarthrites juvéniles par le Pr Valérie DEVAUCHELLELe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Forme oligoarticulaire et polyarticulaire par le Pr Eric HACHULLA Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Forme systémique par le Pr Alexandre BELOTLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Suivi, par le Dr Isabelle MELKILe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Prise en charge globale par le Dr Linda ROSSI Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Définition, classification, clinique, imagerie par le Dr Pascal PILLETLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Stratification du risque par le Pr Denis WAHL Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Critères de classification par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) SAPL de l'enfant par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Chapitre : Grossesse par le Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Syndrome catastrophique par le Dr Marc PINETON DE CHAMBRUN Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Prise en charge thérapeutique par le Pr Zahir AMOURA Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Modalités thérapeutiques par le Professeur Eric HACHULLA Ce PNDS  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Suivi par le Dr Gaetane NOCTURNE Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Grossesse par le Pr Raphaele SEROR Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique Sclérodermie sytémique : Traitement de fond de la Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ? par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.