Hudpodden

I jubileumsepisoden nr. 2 av Hudpodden treffer vi Terje Nordengen, tidligere generalsekretær. Han har lang fartstid som tillitsvalgt og ansatt i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF). I forbindelse med forbundets 60-årsjubileum trekker han frem noen av suksesshistoriene til PEF. Visste du for eksempel at PEF har spilt en viktig rolle for å etablere den statlige ordningen med behandlingsreiser til utlandet? Eller at PEF har drevet nybrottsarbeid for hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS)?  Hva tenker tidligere generalsekretær om de neste 60 årene. Er det bruk for PEF fremover? I podkastepisoden av Hudpodden får du svaret hans.

Helge Bengtsson er mangeårig rådgivende hudlege for Psoriasis- og eksemforbundet (PEF). Han drev i mange år hudlegekontor i Moss. I dag er han pensjonist, men fortsatt gir han råd og bistår PEF i små og store spørsmål. I denne episoden ser Bengtsson tilbake på behandlingsutviklingen, PEF og fremover. Og han sier at det å ha en hudsykdom er så mye mer enn selve sykdommen.

I anledning Håndhygienedagen den 5. mai 2022 inviterte Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) til et webinar på Facebook om hudvennlig hånddesinfeksjon. Vi har samarbeidet med hudlegeforeningen og foreningen for hudsykepleiere i utformingen av råd for hudvennlig hånddesinfeksjon. Disse rådene presenteres på webinaret. Ellers deltok Mette Fagernes, seniorrådgiver i Folkehelseinstituttet. Hun snakket om håndhygiene i et folkehelseperspektiv. Hudlege Teresa Løvold Berents ved Oslo Universitetssykehus fortalte om hudbarrieren og vanlige hudsykdommer og plager vi kan få på hendene. Helsefaglig rådgiver Astrid Blikstad i PEF ga oss praktiske råd og tips om hvordan vi kan utføre hudvennlig hånddesinfeksjon. Webinaret ble ledet av Eldrid Oftestad, kommunikasjonsansvarlig i PEF. Webinaret var en del av et prosjekt støttet av Stiftelsen Dam.

Denne podkastepisoden handler om en sjelden form for hudsykdommen psoriasis, nemlig generalisert pustuløs psoriasis eller GPP som vi forkorter den med. Den pustuløse psoriasistypen kan være generalisert eller lokal. Hvis du har den lokale varianten, som heter pustulosis palmoplantaris, får du det i håndflater eller i fotsåler. Pustulosis palmoplantaris forkorter ofte til PPP. Denne psoriasistypen skiller seg fra de mer vanlige formene for psoriasis fordi den i tillegg til det røde, flassende utslettet, har synlige små gule blemmer i huden. Podkastepisoden er laget i forbindelse med den internasjonale dagen for sjeldne diagnoser 28. februar, Sjeldendagen 2022.  

I denne episoden av Hudpodden snakker vi om seksualitet og seksuell helse når du har en hudsykdom eller psoriasisartritt. Hvilke utfordringer kan dukke opp? Og hva kan vi gjøre med dem? Astrid Blikstad forteller og gir oss råd og tips. Hun er seniorrådgiver i helsefag i Psoriasis- og eksemforbundet og hudsykepleier på Rikshospitalet i Oslo. Dessuten synes hun seksualitet og seksuell er viktig for folk, samfunnet og for folkehelsen.

I denne episoden av Hudpodden forteller vi om Psoriasis- og eksemforbundets (PEF) likepersonsarbeid. Du møter generalsekretær Mari Øvergaard i PEF som forteller hva hva en likeperson er, hvordan du kan bli det og hvordan du kan kontakte en. I tillegg møter du en ekte likeperson, Elisabeth Bakken fra PEF-ung. vil vi komme med en nyhet om likepersonsarbeidet til forbundet. 

Hvis du har en hudsykdom, kan det godt hende at du også har andre lidelser. Følgesykdommer, eller komorbiditet, vil si at flere sykdommer opptrer samtidig og at det ikke er tilfeldig. I denne episoden av Hudpodden forteller hudlege Kåre Steinar Tveit om huddiagnoser og følgesykdommer. Han er seksjonsoverlege ved Haukeland universitetssjukehus. Dette er et webinar han holdt for fastleger tidligere i høst, og webinaret er et samarbeid mellom Psoriasis- og eksemforbundet og legemiddelfirmaet Leo Pharma.

Forskning viser at det kan være psykisk utfordrende å ha en kronisk hudsykdom, og det kan gå utover livskvaliteten. I september spilte Psoriasis- og eksemforbundet to webinarer om hudsykdommer. Det første handler om psykisk helse. I webinaret snakker generalsekretær Mari Øvergaard i Psoriasis- og eksemforbundet med seniorrådgiver Astrid Blikstad i helsefag om ulike psykiske utfordringer og hvordan leger og helsepersonell kan være til hjelp. Webinaret er et samarbeid med legemiddelfirmaet Leo Pharma.

Visste du at urtikaria eller elveblest kan bli kronisk? Når kan vi i så fall si at denne diagnosen er kronisk? Dette vil hudlege Jose Hernán Alfonso gi deg svar på i Psoriasis- og eksemforbundets webinar om kronisk urtikaria. Jose Hernán Alfonso er lege i spesialisering ved Seksjon for hudsykdommer på Rikshospitalet i Oslo. Webinaret ble holdt på  Facebook i forbindelse med Verdens urtikariadag 1. oktober. I tillegg snakker han om hva som trigger og forårsaker utbrudd, og ikke minst når det er vanskelig å finne akkurat dette. Og så vil han gi oss et innblikk i behandling, forebygging og hva som skjer på forskningsfronten. Dessuten svarer han på innsendte spørsmål. Webinaret er et samarbeid mellom Psoriasis- og eksemforbundet sentralt og fylkeslaget PEF Oslo - og det er støttet av legemiddelfirmaet Novartis.  

I foredraget "Veien til diagnosen psoriasisartritt (PsA)" forteller Jens Vikse om forekomst, sykdomsmekanismer, symptomer (inkludert smertemekanismer) og indikasjon for utredning av diagnosen psoriasisartritt. Han gir oss også et innblikk i hvordan revmatologer vurderer om det er snakk om at den enkelte pasienten har PsA. Vikse er lege i spesialisering i revmatologi ved Stavanger universitetssjukehus og doktorgradsstipendiat ved universitetet i Bergen.  Foredraget var et webinaret som ble holdt live på Facebook 26. august, og fylkeslaget Psoriasis- og eksemforbundet Oslo og forbundet inviterte. Webinaret ble støttet av legemiddelfirmaet Novartis, og VON kommunikasjon strømmet sendingen.  

I denne episoden av Hudpodden møter vi hudlege Kim Endre som forsker på atopisk eksem. Ifølge han er det aldri bare en grunn til at noen av oss får atopisk eksem, men at genetikk spiller en rolle. Han forteller også om hygienehypotesen, og gir oss funn fra studien sin som er en del av den internasjonale PreventADALL-studien ved Oslo universitetssykehus. Denne studien er satt i gang for å forebygge allergiske sykdommer.

Iselin Eriksen fikk atopisk eksem da hun akkurat hadde fylt 18 år. Det begynte med noen røde flekker i ansiktet. Hun tenkte ikke så mye over det først, men de forsvant ikke. Hun oppsøkte flere leger, men de ga henne ingen diagnose. Det var ikke før kjørelæreren hennes anbefalte en hudlege at hun fikk eksemdiagnosen.  

Denne gangen har Hudpodden tatt turen til Rikshospitalet i Oslo og på hud poliklinikk. Der møter vi hudlege Olaf Antonsen. Han brenner for HS-saken - arbeidet med hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS). Han forteller deg om sykdommen og gir deg siste nytt om behandling og forskning.

Møt Kristin Windahl. Hun er en av 50 000 som har hudsykdommen hidradenitis suppurativa (HS). Kristin oppdaget første tegn til HS da hun var 14 år og har hatt HS i over 40 år. Men det skulle ta mange år før hun fikk diagnosen.

Er hverdagen din endret seg mye på grunn av koronaviruset? Lurer du på hvordan jula blir? Kristine Fuskeland leder faggruppen for sykepleiere i dermatologi og venerologier og fagutviklingssykepleier på Rikshospitalet. Hun har lang erfaring med å gi folk verktøy for å mestre utfordringer med en kronisk hudsykdom. Denne episoden av Hudpodden ble tatt opp som en livesending på Facebook 9. desember.

Livet til Veronica ble forandret over en natt, da hun uten forvarsel våknet opp med sterkt kløende urtikaria (elveblest). Nå har det gått ett år og hun har fortsatt mye plager. Anne Birgitte er hudlege og forklarer hva urtikaria er og hvordan det behandles. I denne episoden får du høre Veronicas historie og ta del i Anne Birgittes kunnskap. Veronica får også selv mulighet til å spørre Anne Birgitte om alt hun lurer på. Urtikaria er en diagnose som 15–20 prosent av den norske befolkningen en eller annen gang vil oppleve. For noen av oss blir sykdommen kronisk.  

Jon Anders Halvorsen er en anerkjent hudlege som har jobbet mange år med hudsykdommer. Han driver i dag sin egen praksis i Oslo og jobber for den digitale hudlegetjenesten Askin. Tidligere har han jobbet som overlege på Oslo universitetssykehus. Han har også skrevet boken «Huden er guden» som forklarer huden gjennom livsløpet, fra babyhud til rynker i alderdommen. I denne episoden snakker vi blant annet generelt om hudsykdommer, hvordan behandlingen har utviklet seg, hva du selv kan gjøre for å påvirke din sykdom og hva som er viktig å tenke på for deg som bruker medisiner som gir nedsatt immunforsvar i disse koronatider. Her får du møte en engasjert og veldig kunnskapsrik lege som forklarer ting på en lett og forståelig måte.  

Sanna og Malin har begge vært gjennom en ungdomstid med psoriasis og vet godt hvor tøft det er å kjenne blikk fra andre på grunn av flekker på kroppen. Nå er de litt eldre og har lært seg å bedre håndtere blikk og kommentarer. De gleder seg til sommeren og går gjerne på stranden. I denne episoden får du møte to jenter som er opptatt av kosthold, livsstil og å vise andre at også en kropp med flekker er en fin kropp. Både Sanna og Malin er inspirerende å lytte til og de deler gjerne med seg av sine tips og råd for å gi andre en bedre hverdag!

Hudpodden er en podcast fra Psoriasis- og eksemforbundet. Den er for deg som har en hudsykdom eller leddsykdommen psoriasisartritt. Den er også for deg som bare vil vite mer om disse sykdommene. Her vil du møte mennesker som har erfaringer og som kan gi deg gode råd om å leve med en hudsykdom. Vi vil også invitere eksperter som kan fortelle deg om forskning, behandling og rettighetene du har som pasient. Dette er en kort introduksjon til Hudpodden.