Les Blablas d'Andy | Le podcast des parents d'enfants en situation de handicap.

Bienvenue dans un nouvel épisode des Blablas d'Andy ! Cette fois, je m'entretiens avec Stéphanie, créatrice du podcast "Tous pareils ou presque", dédié à l'autisme et à la neurodiversité.Au menu :1. Genèse de "Tous pareils ou presque" 2. Décryptage de la neurodiversité 3. Exploration des différentes formes d'autisme4. Ses fiertés en tant que maman5. Défis de la parentalité 6. Ses auditeurs 7. Son processus créatif8. Les histoires qui ont marqué Stéphanie.9. Les réactions des professionnels10. Déconstruction des préjugés11. Clichés médiatiques 12. Ses projets à venir.Un grand merci à Stéphanie d'avoir joué le jeu. Si t'as kiffé Les Blablas d'Andy, partage et mets 5 étoiles sur Apple Podcasts et Spotify. Bonne écoute !#Autisme #Handicap #Neurodiversite #LesBlablasdAndy #AndyCaptain______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️ Le podcast de Stéphanie : https://podcast.ausha.co/tous-pareils-ou-presque💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi en commentaire !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcastLa musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Le Coup de 💗 d'Andy : Tous pareils ou presque !Ce mois-ci, j'ai le plaisir de te présenter un podcast partenaire "Tous pareil ou presque !" que j'apprécie tout particulièrement. Il est créé par la talentueuse Stéphanie Gruet Masson, une mère extraordinaire et une podcasteuse exceptionnelle.J'ai spécialement sélectionné pour toi un épisode, faisant partie de la série intitulée "Les Lettres Sonores," une collection spéciale créée en l'honneur de la Journée Mondiale de Sensibilisation à l'Autisme en 2022.Dans cet épisode, tu auras le privilège de rencontrer Domitille, la maman de Paul, un adolescent extraordinaire vivant avec l'autisme. À travers cette lettre sonore, elle s'adresse à d'autres mères, ses 'sœurs de combat,' qui comme elle, ont lutté et continuent de se battre pour obtenir un diagnostic, des soins adaptés pour faire progresser leurs enfants, une place à l'école pour apprendre et évoluer aux côtés de leurs pairs, même s'ils sont différents.Cette lettre est le témoignage d'une mère, mais aussi d'une femme qui jongle entre sa vie professionnelle et personnelle qu'elle chérit, malgré les innombrables obstacles qu'elle doit surmonter au quotidien pour soutenir son fils dans son parcours.Paul, aujourd'hui âgé de 15 ans, est un collégien passionné par le rap et l'équitation. Il est un jeune homme rayonnant et optimiste. Cependant, en écoutant cette lettre, on réalise que le prix à payer pour arriver là où ils sont aujourd'hui ne devrait pas être si élevé.Merci Stéphanie pour ton travail remarquable et bonne écoute à tous !______________➡️ Découvre le podcast de Stéphanie : Lien vers le podcast de Stéphanie➡️ Cette chaîne est réalisée (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Si tu as une idée ou un commentaire, n'hésite pas à t'exprimer dans les commentaires !✨ Et n'oublie pas de laisser cinq étoiles et un commentaire sur Apple Podcast pour soutenir notre travail !______________

🧱Dans cet épisode spécial, j'accueille Chloe Schmidt-Dhonneur, LEGOThérapeute passionnée, pour une exploration fascinante de la LEGOThérapie et de son impact positif sur les enfants en situation de handicap.Chloe partage avec nous sa vision et son expérience dans ce domaine qui m'était totalement inconnu jusqu'à aujourd'hui. Découvre comment les briques LEGO peuvent être bien plus que de simples jouets, comment elles deviennent des outils puissants pour la communication, l'expression émotionnelle et les apprentissages des enfants. Écoute cette conversation captivante, où nous discutons de cas concrets, de succès inspirants et d'anecdotes touchantes.Rejoins-nous pour un épisode plein d'espoir et de ressources pour les familles concernées par le handicap d'un enfant. Bonne écoute !#LEGOTherapie #Handicap #DeveloppementPersonnel #LesBlablasdAndy #AndyCaptain______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️ Le site de Chloé : https://www.pose-ta-brique.fr💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi en commentaire !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcastLa musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Cette fois, je te présente Damien.Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap.Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet. Damien nous parle avec son franc-parler de sa situation financière et des raisons qui l'ont conduit à une situation critique. Il est en sur-endettement.Non, il n'a pas acheté un véhicule pour flatter son égo.Non, il n'a pas acheté le dernier I-Phone.Non, il n'a pas opté pour un écran plat incurvé.Il a investi pour son enfant. Tout simplement. Il travaille pourtant, mais cela ne suffit pas.Il prend la parole dans Les Blablas pour sensibiliser, pour alerter et pour appeler à l'aide.Chaque idée est bonne à prendre, n'hésite pas à commenter après avoir écouté cet épisode. Ton message aidera sûrement Damien pour l'aider à remonter la pente.Bonne écoute. ______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcastLa musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Cette fois, je te présente Maïlys.Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis.L’engrenage était actionné.⚙️Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend plus de poids. Mais que se passe-t-il ? Pourquoi son petit cœur d’amour est si mal ?La machine se met en ordre de marche : les soignants scrutent, les examens s’accumulent, les rendez-vous médicaux envahissent le planning familial. Louis est observé à la loupe. Seulement, aucun diagnostic à l’horizon. Rien.Et si c’était la maman le problème❓L’idée fait son chemin dans l’esprit des sachants. La suspicion s’installe. L’engrenage semble inarrêtable.Maïlys nous plonge dans son histoire incroyable.Bienvenue dans le monde des maladies rares où même les médecins perdent parfois le nord 🧭.______________➡️ Découvre le compte Instagram de Maïlys : https://www.instagram.com/la_patate_de_louis/➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcastLa musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Dans cet épisode, je rencontre Christine Kerdellant, autrice mais aussi rédactrice en chef des pages « Idées débats » aux Echos. Elle a publié une vingtaine de livres mais aujourd’hui on va s’intéresser à son petit dernier : « Mon super-héros. Loris atteint d’une maladie orpheline. », édité chez HumenSciences. Elle nous dévoile l’histoire de Loris, aujourd’hui âgé de 27 ans, et de ses parents. A la naissance de leur fils, ils découvrent le monde du handicap, le syndrome Sturge-Weber, les contraintes administratives, la violence des regards, le jargon médical mais plutôt que l’isolement et l’aigreur, ils font le choix de la résilience et de la joie. Comment ont-ils fait ? Découvre-le dans cet épisode ! En plus de raconter l'histoire d'une famille extraordinaire, Christine n'hésite pas à dénoncer les dérives de notre société vis-à-vis du handicap. A écouter dès maintenant ! ______________➡️ Découvre le livre : https://www.humensciences.com/livre/Mon-super-heros/125 ➡️ Retrouve Loris sur Instagram : https://www.instagram.com/lor.isk/ ➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉La musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Dans cet épisode, je discute avec Claire, la maman d’Eliott âgé de 7,5 ans (très important le demi !) et porteur d’une mutation de son gène KCNQ2, une forme rare d'épilepsie génétique qui débute généralement dans les premiers jours de la vie. Ensemble, nous explorons son histoire : Ses priorités avant son départ pour l’Australie, les raisons de ce nouveau départ, sa vie au pays des kangourous, sa naïveté perdue à la sortie de la maternité, les changements soudains avec la naissance d’Eliott, l’attente insoutenable du diagnostic, la peur pour son petit dernier, le soutien proposé aux familles australiennes concernées par le handicap et le énième changement de vie, encore imposé mais cette fois par la crise du Covid ! Bref, on fait le match France / Australie, on commente, on compare, on rigole bien aussi et on prend de la hauteur sur les événements. J’aime beaucoup le regard posé par Claire sur le tourbillon de la vie et le handicap. A écouter absolument ! Merci Claire pour ce beau moment. ______________➡️ Retrouve Claire sur Instagram sur le compte @allthelettersofficial et découvre son site https://www.alltheletters.com ➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi ! La musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Aujourd’hui, je rencontre une grande dame : Michèle Forestier. J’aurais tellement aimé l’entendre lorsque mon plus grand était un tout petit bébé et qu’on nous parlait de son retard moteur. Elle nous fait un joli cadeau en répondant à mes questions et j’espère aider des parents en publiant cet épisode. Mais qui est Michèle Forestier ? Kinésithérapeute pendant 40 ans, elle encourage à pratiquer la motricité libérée. Pas libre. Libérée ! Ceci signifie que l’environnement a un impact sur son développement moteur. Attention, il n’est à aucun moment question de culpabiliser qui que ce soit. Elle aide les parents et les professionnels à savoir comment s’y prendre, au quotidien, quelles sont les erreurs à ne pas commettre, comment porter bébé, comment l’installer, prendre plaisir à le regarder évoluer, jouer avec lui, faire preuve de bon sens, ou, si cela s’avère nécessaire, l’accompagner à travers une rééducation bien ciblée. Elle est extrêmement pédagogue et j’ai passé un moment très agréable en sa compagnie.A ton tour maintenant 😉Bonne écoute ______________➡️ Pour aller plus loin : https://michele-forestier.fr ➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Une idée, un commentaire ?Vas-y exprime toi en commentaire et n'hésite pas à mettre 5 étoiles sur Apple Podcasts.Musique : Fabrizio D'Elia______________

💥 Aujourd’hui, je discute d’un sujet qui nous met parfois un peu mal à l’aise en tant que parent. Et oui, parler "sexualité et contraception" ce n’est pas simple ! Du coup, j’ai eu l’idée de faire un épisode avec une gynécologue et parfois lorsqu’on souhaite très fort quelque chose, et bien ça arrive. Siiiii, je t’assure ! Sur ma route, j’ai croisé la fabuleuse Sylvie Bourdeleix. Grâce à sa douceur et sa pédagogie, on aborde la thématique avec sérénité.Sylvie nous alerte aussi de l’importance de parler de ces sujets avec nos jeunes. Un chiffre suffit à nous mettre face à une réalité qui glace le sang : en France, 4 femmes en situation de handicap sur 5 subissent des violences et/ou maltraitances de tout type*.Et en me documentant, j’ai découvert avec effroi que selon une récente étude de la Drees, parue en 2020, les femmes handicapées sont au moins deux fois plus nombreuses à avoir subi des violences sexuelles que celles sans handicap (4 % contre 1,7 % durant les deux années précédant l’enquête).A travers ce podcast, je souhaite lever les tabous sur le handicap et la sexualité en fait partie. Je t’invite donc à découvrir cet épisode à la fois riche et instructif 😁Bonne écouteSOURCE :*Résolution du Parlement Européen du 26 avril 2007 sur la situation des femmes handicapées dans l’UE 2006/2277 (INI)___________________________________________➡️ Découvre Handiconsult à Caen : https://www.fondation-misericorde.fr/soins/consultations/handiconsult/D'ailleurs en tapant "Handiconsult" sur google, tu peux trouver d'autres villes où sont proposées ce type de consultation. N'hésite pas à regarder 😉➡️ Parce que les images valent mieux que les mots, Santé BD peut t'aider à préparer un rendez-vous médical ou à parler d'un sujet délicat : https://santebd.org➡️ Découvre la plateforme d’écoute, d’orientation et d’aide sociale, juridique et psychologique pour les femmes handicapées victimes de violences et de maltraitances : Écoute Violences Femmes Handicapées – 01 40 47 06 06 le lundi de 10h à 13h et de 14h30 à 17h30 et le jeudi de 10h à 13h. : https://ecoute-violences-femmes-handicapees.fr/➡️ Pour aller plus loin découvre l'étude réalisée par l’association Mes Mains en Or et Laetitia Castillan, chercheuse : https://mesmainsenor.com/nos-projets/eduquer-pour-proteger/➡️ Découvre : www.andycaptain.fr💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESHReporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

💥 Cette semaine, Amélie prend la parole. C’est une maman sensible mais douée d’une force incroyable. Elle a dû faire face à de nombreux obstacles pour faire en sorte que sa fille Sarah obtienne non pas les meilleurs mais les bons accompagnements. L’idée n’est pas de faire dans le clientélisme mais de trouver les professionnels qui permettront à Sarah de s’épanouir et montrer au monde ce qu’elle est en capacité de faire. Est-ce vraiment trop demander ? Etant donné la bataille menée pendant de très longues années par cette maman, on pourrait être tenté de le penser. Le découragement, l’épuisement, la tristesse arrivent parfois à nous en convaincre. Sauf qu’être mère, c’est aussi apprendre à soulever des montagnes. Ecoute Amélie et découvre ses victoires face à quelques géants du monde du handicap. Bonne écoute !___________________________________________➡️ Découvre mes abonnements sur PATREON : https://www.patreon.com/andycaptain➡️ Découvre l’association sur le syndrome neurodéveloppemental MYT1L : https://www.extra-vaillants-myt1l.com➡️ Découvre le Groupement National de Coopération Handicaps Rares (GNCHR) : https://www.gnchr.fr➡️ Découvre : www.andycaptain.fr💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESHReporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'EliaCrédit photo : Freepik / pvproductions

💥 Pourquoi Leonora milite pour la cause des jeunes aidants ? Son histoire personnelle y est forcément pour quelque chose ! Avec Leonora, on parle à cœur ouvert de ce rôle pas tout à faire comme les autres mais qu’il est important d’accompagner. Elle explique les conséquences, les souffrances, les bonheurs, les doutes, les craintes, les risques qu’il implique parfois. Selon une étude récente, 14,3 % des lycéens sont des jeunes aidants. Il est important que leurs paroles soient écoutées par les familles et les professionnels de l’éducation pour désamorcer un mal-être. N’oublions pas celui qui va bien et donnons-lui les meilleures chances pour qu’il devienne un adulte accompli fort d’une histoire familiale unique et belle.Bonne écoute !___________________________________________➡️ Découvre mes abonnements sur PATREON : https://www.patreon.com/andycaptain➡️ Découvre l’association JADE : https://jeunes-aidants.com/➡️ Découvre le Laboratoire de L’égalité : https://www.laboratoiredelegalite.org/➡️ Découvre un séjour répit pour les jeunes aidants : https://onconormandie.fr/wp-content/uploads/2021/08/Jeunes-aidants_affiche_2122_HD.pdf➡️ Découvre : www.andycaptain.fr💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESHReporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

💥 Faut-il exclure le handicap du milieu scolaire ? Pour Juliette Speranza cela revient à dire qu’il y a d’un côté les élèves normaux, éducables et les autres, les bons à rien. Si un individu ne parvient pas à apprendre, doit-il culpabiliser, être rejeté, être stigmatisé ou est-ce à son environnement de s’adapter, d’accompagner, de soutenir. Existe-il vraiment des individus incapables d’apprendre, pour lesquels un pas en avant est inenvisageable ? Allons-nous à l’école pour obtenir des diplômes ou pour apprendre, s’épanouir, vivre ensemble ? Apprenons-nous tous de la même façon ? Comment définir la neurodiversité ? A-t-elle sa place dans nos écoles ? A-t-on le droit d’être différent à notre époque ? Comment l’école doit-elle évoluer ?Cet épisode questionne et illumine notre vision du monde scolaire et apporte des réponses à des questions qui ne devraient plus se poser. Juliette Speranza a écrit « L’échec scolaire n’existe pas ! » et elle prouve ici qu’il n’y a rien de plus vrai et surtout elle brise les clichés sur le handicap. Bonne écoute !➡️ A découvrir : https://www.albin-michel.fr/juliette-speranza➡️ Me soutenir sur Patreon : https://www.patreon.com/andycaptain➡️ Le site : https://andycaptain.fr/💡 Une idée, un commentaire ? N'hésite pas à me contacter à melanie@andycaptain.com Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESHReporter & monteur : Mélanie CiardiMusique : Fabrizio D'Elia

💥 Aujourd’hui, je te présente une personne qui te donnera le sourire. Oui, Marion est comme ça ! J’ai souri pendant l’enregistrement et j’ai souri à nouveau pendant le montage de cet épisode. Et j’avoue que sourire tout en parlant du handicap et bien, ça fait plaisir !Alors sourire c’est bien mais découvrir un collectif de mamans (et des papas aussi mais surtout des mamans) qui ont une énergie débordante et qui prennent les problèmes en main et bien j’adooore. Avec Marion on parle du collectif Nos Handi Héros dont les objectifs méritent toute notre attention. On discute aussi de la maladie rare de sa fille Andréa. Elle souffre d’une mutation du gène GRIN 1. Elle nous raconte l’ensemble des accompagnements mis en place pour aider sa fille à dépasser ses limites doucement mais sûrement. Et puis Marion nous livre un message pour l’ensemble des candidats à la présidentielle. D’ailleurs si ce message te parle, je te propose de diffuser cet épisode au plus grand nombre. Il y a une chose qui revient hélas trop souvent dans les Blablas : la prise en charge du handicap en France doit s’améliorer et vite !Bonne écoute !➡️ A découvrir : https://noshandiheros.fr➡️ Sur Instagram :https://www.instagram.com/noshandiheroshttps://www.instagram.com/sourire.est.une.force➡️ La méthode CUEVAS-MEDEK :https://www.bloghoptoys.fr/oceane-javaux-kinesitherapeute-parle-de-methode-cuevas-medek➡️ Me soutenir sur Patreon :https://www.patreon.com/andycaptain➡️ Le site d’AndyCap’tain : www.andycaptain.fr💡 Une idée, un commentaire ? N'hésite pas à me contacter à melanie@andycaptain.com Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESHReporter & monteur : Mélanie CiardiMusique : Fabrizio D'Elia

💥 Stéphanie a vécu ce qu’on ne souhaite à personne. Sa fille Lou est une héroïne qui a remporté de nombreux combats. Seulement, à 12 ans, elle n’eut d’autre choix que de rendre les armes. Ce sera le début d’un nouveau combat celui d’une maman qui dénonce les dysfonctionnements, hélas encore trop nombreux dans nos écoles et dans nos hôpitaux face au handicap. Lou a payé très cher les failles de notre société, pourtant moderne, qui manque parfois d’humanité. Ce témoignage est bouleversant mais nécessaire pour dénoncer et dire stop à ces actes qui n’ont plus lieu d’être. Bonne écoute !___________________________________________➡️ Pour me soutenir : https://www.patreon.com/andycaptain➡️ A lire : https://andycaptain.fr/unit-post/24➡️ A découvrir : https://livre.fnac.com/a15930261/Stephanie-Les-Solieres-Lou-Mes-combats-pour-sauver-ma-fille➡️ Le site : https://andycaptain.fr💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESHReporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

💥 En France le polyhandicap concerne environ 32 000 personnes (Source : Handéo). Malheureusement, ce chiffre est sans aucun doute en deçà de la réalité. Il existe une population à domicile difficilement quantifiable. Ces personnes ne sont pas ou plus accompagnées et sortent des radars. Face à l’isolement provoqué par le handicap, au manque de places disponibles dans les structures médico-sociales et aux professionnels de santé souvent saturés dans le libéral, certaines familles ne savent plus quoi faire et qui aller voir pour aider leurs enfants à acquérir une forme d’autonomie. Les études montrent qu’un diagnostic précoce, une prise en charge rapide et répétée facilitent les apprentissages et cela est valable aussi pour les formes de handicap sévères. 🎤 Bérangère Pioger a, comme nous tous, entendu ces constats de la bouche des médecins qui suivaient Honorine, seulement voilà où aller ? Qui solliciter pour aider sa fille Honorine ? Aucune solution dédiée au polyhandicap, n’était proposée à proximité de chez elle. Alors c’est simple, elle a décidé de créer une école en s’inspirant de ce qu’il existait ailleurs. Avec son association Honorine Lève-Toi puis le Centre d'Education Conductive de Bayeux, l’aventure commence en 2009.Il est possible de déplacer des montagnes avec beaucoup, beaucoup de ténacité. Bérangère le prouve ici !Bonne écoute à tous ➡️ A découvrir : https://www.honorine-leve-toi.org/➡️ Le site d’AndyCap’tain : www.andycaptain.fr➡️ Me soutenir sur Patreon : https://www.patreon.com/andycaptain💡 Une idée, un commentaire ? N'hésite pas à me contacter à melanie@andycaptain.com Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESHReporter & monteur : Mélanie CiardiMusique : Fabrizio D'Elia

💥 Bruno est le papa d’un petit bonhomme qu’il aime appeler Loulou.Bien sûr, l’autisme a pris beaucoup de place dans leur vie de famille mais il en reste encore pour un gros paquet d’amour entre ces deux-là. Pour une fois que mon invité est un homme, j’en profite à fond ! Bruno nous raconte les témoignages d’hommes face au handicap, leurs difficultés, leurs peurs, leurs fragilités et parfois du poids d’être un homme dans son propre foyer.Mais attention cet épisode ne s’arrête pas là. Non, non, non ! Il invite chaque aidant à sortir de sa bulle pour trouver de l’oxygène ou plutôt de l’énergie. Beau message non ? Et puis, on y aborde des sujets complexes comme l’illusion de l’inclusion, les structures médico-sociales françaises et leurs imperfections, du retard de la France dans la gestion du handicap, du couple lorsqu’il existe encore et de l’équipe lorsque les sentiments ont disparu.Bonne écoute !💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESHReporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia➡️ Découvre : www.andycaptain.fr

💥 Cette semaine, je réponds aux questions de Vivre FM ! Vivre FM est la radio de toutes les différences, nous étions donc faits pour nous rencontrer. Au-delà du formidable positionnement de cette radio, j'ai eu une chance exceptionnelle, celle d'être invitée par Ornella Damperon dans son émission Entre Nous. Ornella est une personne absolument adorable qui comprend parfaitement les particularités du rôle des aidants. Selon elle, je suis une Wonderwoman des temps moderne. Si c'est le cas, nous sommes 400 000 mamans, concernées par le handicap d'un enfant, à l'être selon les chiffres officiels de la Caf. Avec Ornella, nous parlons de ce qui a provoqué la naissance de mon troisième enfant : AndyCaptain. Nous abordons également l'actualité de notre association et de nos projets futurs.Bonne écoute !___________________________________________➡️ Découvre Vivre FM : https://www.vivrefm.com➡️ Découvre : www.andycaptain.fr💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !

💥 Marjolaine a de la poésie dans sa voix soupoudrée d’une touche de fragilité et teintée d’un sourire tendre. J’ai particulièrement aimé l’écouter. Elle m’a émue parce qu’elle sait mettre des mots simples sur des émotions que nous sommes si nombreux à vouloir cacher sous le tapis, à tenter de les repousser loin très loin pour paraître forts face à l’injustice et à la douleur que provoque le handicap.Marjolaine est comédienne et la maman d’Isidore atteint du syndrome de Dravet. Ne te fie pas à cette petite voix, derrière se cache une personne extraordinaire à découvrir de toute urgence.Elle nous parle de son histoire et de sa pièce de théâtre Le Don d’Isis qui met en lumière une maman d’un enfant en situation de handicap. Bonne écoute !___________________________________________➡️ En savoir plus sur la compagnie de théâtre de Marjolaine : https://barqueailee.wixsite.com/labarqueaileetheatre➡️ Découvre : www.andycaptain.fr💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESHReporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

💥 Le témoignage dans cet épisode est celui d’une femme qui a dû faire face au diagnostic de son fils atteint du syndrome d’Angelman. Sur la même période, elle a vu également celui qu’elle aime changer son regard sur elle, changer son discours sur les femmes et ne devenir que colère. Parfois le handicap provoque des réactions vives et cruelles. Ce fût le cas pour lui.Beaucoup d’hommes restent aux côtés de leur femme quoi qu’il arrive et font équipe avec elle. Ceux-là sont magnifiques ! Seulement, certains ne sont pas au rendez-vous et il est important d’en parler aussi.Pour les raisons qui lui appartiennent, mon invitée a souhaité rester anonyme. Pour l’interview, je lui ai donné un nom d’emprunt, Nadia, ainsi qu’à ses enfants, Nathan et Mélissa, sa voix a été modifiée également. Bonne écoute !➡️ Découvre : www.andycaptain.fr💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESHReporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

💥 Aujourd’hui, je tends mon micro à Marc Ventura, kinésithérapeute et auteur du livre « Aider les aidants » aux éditions Grancher. Ses objectifs ? Prévenir les risques physiques des aidants tant en assurant le confort et la sécurité des aidés ! Eh oui, l’un ne va pas sans l’autre. Il nous explique pourquoi et surtout comment y parvenir tout au long de ces Blablas truffés de conseils simples et avisés à mettre en pratique dès la fin de cet épisode !➡️ Découvre : www.andycaptain.fr💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !Podcast réalisé pour AndyCaptain – Association l’APESHReporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia