Les Blablas d'Andy | Le podcast des parents d'enfants en situation de handicap.

🧱Dans cet épisode spécial, j'accueille Chloe Schmidt-Dhonneur, LEGOThérapeute passionnée, pour une exploration fascinante de la LEGOThérapie et de son impact positif sur les enfants en situation de handicap.Chloe partage avec nous sa vision et son expérience dans ce domaine qui m'était totalement inconnu jusqu'à aujourd'hui. Découvre comment les briques LEGO peuvent être bien plus que de simples jouets, comment elles deviennent des outils puissants pour la communication, l'expression émotionnelle et les apprentissages des enfants. Écoute cette conversation captivante, où nous discutons de cas concrets, de succès inspirants et d'anecdotes touchantes.Rejoins-nous pour un épisode plein d'espoir et de ressources pour les familles concernées par le handicap d'un enfant. Bonne écoute !#LEGOTherapie #Handicap #DeveloppementPersonnel #LesBlablasdAndy #AndyCaptain______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Le site de Chloé 💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

Cette fois, je te présente Damien.Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap.Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet. Damien nous parle avec son franc-parler de sa situation financière et des raisons qui l'ont conduit à une situation critique. Il est en sur-endettement.Non, il n'a pas acheté un véhicule pour flatter son égo.Non, il n'a pas acheté le dernier I-Phone.Non, il n'a pas opté pour un écran plat incurvé.Il a investi pour son enfant. Tout simplement. Il travaille pourtant, mais cela ne suffit pas.Il prend la parole dans Les Blablas pour sensibiliser, pour alerter et pour appeler à l'aide.Chaque idée est bonne à prendre, n'hésite pas à commenter après avoir écouté cet épisode. Ton message aidera sûrement Damien pour l'aider à remonter la pente.Bonne écoute. ______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ L’association de Jamila sur Instagram 💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

Cette fois, je te présente Maïlys.Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis.L’engrenage était actionné.⚙️Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend plus de poids. Mais que se passe-t-il ? Pourquoi son petit cœur d’amour est si mal ?La machine se met en ordre de marche : les soignants scrutent, les examens s’accumulent, les rendez-vous médicaux envahissent le planning familial. Louis est observé à la loupe. Seulement, aucun diagnostic à l’horizon. Rien.Et si c’était la maman le problème❓L’idée fait son chemin dans l’esprit des sachants. La suspicion s’installe. L’engrenage semble inarrêtable.Maïlys nous plonge dans son histoire incroyable.Bienvenue dans le monde des maladies rares où même les médecins perdent parfois le nord 🧭.______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Découvre le compte Instagram de Maïlys 💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

Dans cet épisode, je rencontre Christine Kerdellant, autrice mais aussi rédactrice en chef des pages « Idées débats » aux Echos. Elle a publié une vingtaine de livres mais aujourd’hui on va s’intéresser à son petit dernier : « Mon super-héros. Loris atteint d’une maladie orpheline. », édité chez HumenSciences. Elle nous dévoile l’histoire de Loris, aujourd’hui âgé de 27 ans, et de ses parents. A la naissance de leur fils, ils découvrent le monde du handicap, le syndrome Sturge-Weber, les contraintes administratives, la violence des regards, le jargon médical mais plutôt que l’isolement et l’aigreur, ils font le choix de la résilience et de la joie. Comment ont-ils fait ? Découvre-le dans cet épisode ! En plus de raconter l'histoire d'une famille extraordinaire, Christine n'hésite pas à dénoncer les dérives de notre société vis-à-vis du handicap. A écouter dès maintenant ! ______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Découvre le livre ➡️ Retrouve Loris sur Instagram 💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

Dans cet épisode, je discute avec Claire, la maman d’Eliott âgé de 7,5 ans (très important le demi !) et porteur d’une mutation de son gène KCNQ2, une forme rare d'épilepsie génétique qui débute généralement dans les premiers jours de la vie. Ensemble, nous explorons son histoire : Ses priorités avant son départ pour l’Australie, les raisons de ce nouveau départ, sa vie au pays des kangourous, sa naïveté perdue à la sortie de la maternité, les changements soudains avec la naissance d’Eliott, l’attente insoutenable du diagnostic, la peur pour son petit dernier, le soutien proposé aux familles australiennes concernées par le handicap et le énième changement de vie, encore imposé mais cette fois par la crise du Covid ! Bref, on fait le match France / Australie, on commente, on compare, on rigole bien aussi et on prend de la hauteur sur les événements. J’aime beaucoup le regard posé par Claire sur le tourbillon de la vie et le handicap. A écouter absolument ! Merci Claire pour ce beau moment. ______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Retrouve Claire sur Instagram sur le compte @allthelettersofficial et découvre son site 💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia➡️ Retrouve Claire sur Instagram sur le compte @allthelettersofficial et découvre son site https://www.alltheletters.com

Aujourd’hui, je rencontre une grande dame : Michèle Forestier. J’aurais tellement aimé l’entendre lorsque mon plus grand était un tout petit bébé et qu’on nous parlait de son retard moteur. Elle nous fait un joli cadeau en répondant à mes questions et j’espère aider des parents en publiant cet épisode. Mais qui est Michèle Forestier ? Kinésithérapeute pendant 40 ans, elle encourage à pratiquer la motricité libérée. Pas libre. Libérée ! Ceci signifie que l’environnement a un impact sur son développement moteur. Attention, il n’est à aucun moment question de culpabiliser qui que ce soit. Elle aide les parents et les professionnels à savoir comment s’y prendre, au quotidien, quelles sont les erreurs à ne pas commettre, comment porter bébé, comment l’installer, prendre plaisir à le regarder évoluer, jouer avec lui, faire preuve de bon sens, ou, si cela s’avère nécessaire, l’accompagner à travers une rééducation bien ciblée. Elle est extrêmement pédagogue et j’ai passé un moment très agréable en sa compagnie.A ton tour maintenant 😉Bonne écoute_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Le site de Michèle💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

Bienvenue dans un nouvel épisode des Blablas d'Andy ! Cette fois, je m'entretiens avec Stéphanie, créatrice du podcast "Tous pareils ou presque", dédié à l'autisme et à la neurodiversité.Au menu :1. Genèse de "Tous pareils ou presque" 2. Décryptage de la neurodiversité 3. Exploration des différentes formes d'autisme4. Ses fiertés en tant que maman5. Défis de la parentalité 6. Ses auditeurs 7. Son processus créatif8. Les histoires qui ont marqué Stéphanie.9. Les réactions des professionnels10. Déconstruction des préjugés11. Clichés médiatiques 12. Ses projets à venir.Un grand merci à Stéphanie d'avoir joué le jeu. Si t'as kiffé Les Blablas d'Andy, partage et mets 5 étoiles sur Apple Podcasts et Spotify. Bonne écoute !#Autisme #Handicap #Neurodiversite #LesBlablasdAndy #AndyCaptain______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️ Le podcast de Stéphanie : https://podcast.ausha.co/tous-pareils-ou-presque💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi en commentaire !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcastLa musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Le Coup de 💗 d'Andy : Tous pareils ou presque !Ce mois-ci, j'ai le plaisir de te présenter un podcast partenaire "Tous pareil ou presque !" que j'apprécie tout particulièrement. Il est créé par la talentueuse Stéphanie Gruet Masson, une mère extraordinaire et une podcasteuse exceptionnelle.J'ai spécialement sélectionné pour toi un épisode, faisant partie de la série intitulée "Les Lettres Sonores," une collection spéciale créée en l'honneur de la Journée Mondiale de Sensibilisation à l'Autisme en 2022.Dans cet épisode, tu auras le privilège de rencontrer Domitille, la maman de Paul, un adolescent extraordinaire vivant avec l'autisme. À travers cette lettre sonore, elle s'adresse à d'autres mères, ses 'sœurs de combat,' qui comme elle, ont lutté et continuent de se battre pour obtenir un diagnostic, des soins adaptés pour faire progresser leurs enfants, une place à l'école pour apprendre et évoluer aux côtés de leurs pairs, même s'ils sont différents.Cette lettre est le témoignage d'une mère, mais aussi d'une femme qui jongle entre sa vie professionnelle et personnelle qu'elle chérit, malgré les innombrables obstacles qu'elle doit surmonter au quotidien pour soutenir son fils dans son parcours.Paul, aujourd'hui âgé de 15 ans, est un collégien passionné par le rap et l'équitation. Il est un jeune homme rayonnant et optimiste. Cependant, en écoutant cette lettre, on réalise que le prix à payer pour arriver là où ils sont aujourd'hui ne devrait pas être si élevé.Merci Stéphanie pour ton travail remarquable et bonne écoute à tous !______________➡️ Découvre le podcast de Stéphanie : Lien vers le podcast de Stéphanie➡️ Cette chaîne est réalisée (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Si tu as une idée ou un commentaire, n'hésite pas à t'exprimer dans les commentaires !✨ Et n'oublie pas de laisser cinq étoiles et un commentaire sur Apple Podcast pour soutenir notre travail !______________

🧱Dans cet épisode spécial, j'accueille Chloe Schmidt-Dhonneur, LEGOThérapeute passionnée, pour une exploration fascinante de la LEGOThérapie et de son impact positif sur les enfants en situation de handicap.Chloe partage avec nous sa vision et son expérience dans ce domaine qui m'était totalement inconnu jusqu'à aujourd'hui. Découvre comment les briques LEGO peuvent être bien plus que de simples jouets, comment elles deviennent des outils puissants pour la communication, l'expression émotionnelle et les apprentissages des enfants. Écoute cette conversation captivante, où nous discutons de cas concrets, de succès inspirants et d'anecdotes touchantes.Rejoins-nous pour un épisode plein d'espoir et de ressources pour les familles concernées par le handicap d'un enfant. Bonne écoute !#LEGOTherapie #Handicap #DeveloppementPersonnel #LesBlablasdAndy #AndyCaptain______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112➡️ Le site de Chloé : https://www.pose-ta-brique.fr💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi en commentaire !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcastLa musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Cette fois, je te présente Damien.Avec ce formidable papa, j'aborde l'endettement des parents d'enfants en situation de handicap.Après 58 épisodes réalisés, il était grand temps de traiter de ce sujet. Damien nous parle avec son franc-parler de sa situation financière et des raisons qui l'ont conduit à une situation critique. Il est en sur-endettement.Non, il n'a pas acheté un véhicule pour flatter son égo.Non, il n'a pas acheté le dernier I-Phone.Non, il n'a pas opté pour un écran plat incurvé.Il a investi pour son enfant. Tout simplement. Il travaille pourtant, mais cela ne suffit pas.Il prend la parole dans Les Blablas pour sensibiliser, pour alerter et pour appeler à l'aide.Chaque idée est bonne à prendre, n'hésite pas à commenter après avoir écouté cet épisode. Ton message aidera sûrement Damien pour l'aider à remonter la pente.Bonne écoute. ______________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcastLa musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Cette fois, je te présente Maïlys.Cette maman a bien failli voir sa famille exploser quelques mois après la naissance de son petit Louis.L’engrenage était actionné.⚙️Soudainement Louis souffre, pleure, ne peut plus quitter ses bras, ne prend plus de poids. Mais que se passe-t-il ? Pourquoi son petit cœur d’amour est si mal ?La machine se met en ordre de marche : les soignants scrutent, les examens s’accumulent, les rendez-vous médicaux envahissent le planning familial. Louis est observé à la loupe. Seulement, aucun diagnostic à l’horizon. Rien.Et si c’était la maman le problème❓L’idée fait son chemin dans l’esprit des sachants. La suspicion s’installe. L’engrenage semble inarrêtable.Maïlys nous plonge dans son histoire incroyable.Bienvenue dans le monde des maladies rares où même les médecins perdent parfois le nord 🧭.______________➡️ Découvre le compte Instagram de Maïlys : https://www.instagram.com/la_patate_de_louis/➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcastLa musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Dans cet épisode, je rencontre Christine Kerdellant, autrice mais aussi rédactrice en chef des pages « Idées débats » aux Echos. Elle a publié une vingtaine de livres mais aujourd’hui on va s’intéresser à son petit dernier : « Mon super-héros. Loris atteint d’une maladie orpheline. », édité chez HumenSciences. Elle nous dévoile l’histoire de Loris, aujourd’hui âgé de 27 ans, et de ses parents. A la naissance de leur fils, ils découvrent le monde du handicap, le syndrome Sturge-Weber, les contraintes administratives, la violence des regards, le jargon médical mais plutôt que l’isolement et l’aigreur, ils font le choix de la résilience et de la joie. Comment ont-ils fait ? Découvre-le dans cet épisode ! En plus de raconter l'histoire d'une famille extraordinaire, Christine n'hésite pas à dénoncer les dérives de notre société vis-à-vis du handicap. A écouter dès maintenant ! ______________➡️ Découvre le livre : https://www.humensciences.com/livre/Mon-super-heros/125 ➡️ Retrouve Loris sur Instagram : https://www.instagram.com/lor.isk/ ➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉La musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Dans cet épisode, je discute avec Claire, la maman d’Eliott âgé de 7,5 ans (très important le demi !) et porteur d’une mutation de son gène KCNQ2, une forme rare d'épilepsie génétique qui débute généralement dans les premiers jours de la vie. Ensemble, nous explorons son histoire : Ses priorités avant son départ pour l’Australie, les raisons de ce nouveau départ, sa vie au pays des kangourous, sa naïveté perdue à la sortie de la maternité, les changements soudains avec la naissance d’Eliott, l’attente insoutenable du diagnostic, la peur pour son petit dernier, le soutien proposé aux familles australiennes concernées par le handicap et le énième changement de vie, encore imposé mais cette fois par la crise du Covid ! Bref, on fait le match France / Australie, on commente, on compare, on rigole bien aussi et on prend de la hauteur sur les événements. J’aime beaucoup le regard posé par Claire sur le tourbillon de la vie et le handicap. A écouter absolument ! Merci Claire pour ce beau moment. ______________➡️ Retrouve Claire sur Instagram sur le compte @allthelettersofficial et découvre son site https://www.alltheletters.com ➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi ! La musique est de Fabrizio D'Elia.______________

Aujourd’hui, je rencontre une grande dame : Michèle Forestier. J’aurais tellement aimé l’entendre lorsque mon plus grand était un tout petit bébé et qu’on nous parlait de son retard moteur. Elle nous fait un joli cadeau en répondant à mes questions et j’espère aider des parents en publiant cet épisode. Mais qui est Michèle Forestier ? Kinésithérapeute pendant 40 ans, elle encourage à pratiquer la motricité libérée. Pas libre. Libérée ! Ceci signifie que l’environnement a un impact sur son développement moteur. Attention, il n’est à aucun moment question de culpabiliser qui que ce soit. Elle aide les parents et les professionnels à savoir comment s’y prendre, au quotidien, quelles sont les erreurs à ne pas commettre, comment porter bébé, comment l’installer, prendre plaisir à le regarder évoluer, jouer avec lui, faire preuve de bon sens, ou, si cela s’avère nécessaire, l’accompagner à travers une rééducation bien ciblée. Elle est extrêmement pédagogue et j’ai passé un moment très agréable en sa compagnie.A ton tour maintenant 😉Bonne écoute ______________➡️ Pour aller plus loin : https://michele-forestier.fr ➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site : https://www.melanie-ciardi.frSuis-moi sur Instagram : https://www.instagram.com/podcasteuse.caennaise/Suis-moi sur LinkedIn : linkedin.com/in/mélanie-c-2bab46112💡 Une idée, un commentaire ?Vas-y exprime toi en commentaire et n'hésite pas à mettre 5 étoiles sur Apple Podcasts.Musique : Fabrizio D'Elia______________

Cette semaine dans le podcast, un sujet délicat mais primordial : sexualité et contraception chez les jeunes en situation de handicap.Pour en parler avec sérénité, j’ai rencontré Sylvie Bourdeleix, gynécologue, dont la douceur et la pédagogie permettent d’aborder ces thèmes avec clarté. Ensemble, nous discutons de l’importance de parler de sexualité avec nos jeunes et de les accompagner dans leur éducation affective et sexuelle.Les chiffres sont alarmants : en France, 4 femmes en situation de handicap sur 5 subissent des violences ou maltraitances. Selon une étude de la Drees (2020), elles sont au moins deux fois plus nombreuses que les femmes sans handicap à avoir subi des violences sexuelles. Un épisode instructif, qui vise à lever les tabous et sensibiliser sur la sexualité et la protection des jeunes en situation de handicap.Bonne écoute !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ L’association de Jamila sur Instagram 💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Amélie, une maman sensible et incroyablement déterminée. Face aux nombreux obstacles pour obtenir les bons accompagnements pour sa fille Sarah, Amélie raconte son combat acharné. Son objectif n’est pas de chercher des privilèges, mais de trouver les professionnels capables d’aider Sarah à s’épanouir et à montrer ses capacités au monde. Au fil de son récit, elle partage les doutes, l’épuisement et la tristesse, mais aussi les victoires remportées face aux difficultés et aux géants du monde du handicap.💪 Un épisode qui rappelle combien une mère peut soulever des montagnes et transformer le parcours de son enfant.Bonne écoute !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Découvre l’association sur le syndrome neurodéveloppemental MYT1L ➡️ Découvre le Groupement National de Coopération Handicaps Rares (GNCHR) 💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Léonora, une jeune femme engagée qui milite avec force et sensibilité pour la cause des jeunes aidants.Son combat, profondément ancré dans son histoire personnelle, résonne avec celui de milliers d’adolescents confrontés à des responsabilités bien trop grandes pour leur âge. Avec authenticité et émotion, Léonora nous parle de ce rôle particulier : celui d’aider un proche malade ou en situation de handicap tout en essayant de grandir, d’apprendre, de vivre comme les autres. Elle évoque les joies, les doutes, les peurs, mais aussi la force que procure cette expérience.Selon une étude récente, 14,3 % des lycéens en France seraient des jeunes aidants. Un chiffre alarmant qui rappelle l’urgence de mieux les identifier, les écouter et les soutenir — à l’école comme à la maison. Cet épisode est un appel à l’attention et à la bienveillance : Ne les oublions pas. Écoutons-les. Soutenons-les.Car derrière chaque jeune aidant, il y a une histoire singulière, une maturité précoce et un potentiel immense à préserver.Bonne écoute !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Découvre l’association JADE ➡️ Découvre le Laboratoire de L’égalité 💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

Cette semaine dans le podcast, on s’interroge : faut-il exclure le handicap du milieu scolaire ?Pour Juliette Speranza, la réponse est claire : ce serait admettre qu’il existe d’un côté les élèves « normaux », éducables, et de l’autre, ceux que l’on juge « bons à rien ». À travers son regard d’auteure et de pédagogue, elle questionne en profondeur le rôle de l’école et notre rapport à la différence. Si un enfant ne parvient pas à apprendre, faut-il le blâmer ou repenser l’environnement qui l’entoure ?Sommes-nous vraiment tous capables d’apprendre, chacun à notre manière ?Et surtout, quelle place notre système éducatif réserve-t-il à la neurodiversité ? Autant de questions essentielles auxquelles Juliette répond avec clarté et conviction.💡 Elle est l’auteure du livre « L’échec scolaire n’existe pas ! », un titre fort qu’elle incarne à merveille dans cet épisode. Un échange passionnant qui bouscule les idées reçues, redonne du sens à l’éducation et rappelle que la différence n’est pas un obstacle à l’apprentissage, mais une richesse à reconnaître.Bonne écoute à tous_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Découvrir le livre de Juliette💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Marion, une invitée solaire et débordante d’énergie — le genre de personne qui te redonne le sourire, même quand il est question de handicap.Pendant cet échange, Marion nous présente le collectif Nos Handi Héros, un groupe de mamans (et quelques papas !) qui refusent de subir et qui agissent concrètement pour faire bouger les lignes. Leur dynamisme, leur bienveillance et leur solidarité sont tout simplement contagieux. Elle nous raconte aussi le parcours de sa fille Andréa, atteinte d’une mutation du gène GRIN1, une maladie rare. Avec tendresse et détermination, Marion décrit les accompagnements mis en place pour l’aider à progresser, pas à pas, et à repousser ses limites.Et puis, dans un message fort, elle s’adresse directement aux candidats à la présidentielle, leur rappelant l’urgence d’améliorer la prise en charge du handicap en France.Un épisode lumineux, engagé et plein d’espoir, à écouter et surtout à partager !Bonne écoute !_________➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ L’association de Marion💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia

Cette semaine dans le podcast, rencontre avec Stéphanie Les Solières, une maman au parcours bouleversant.Sa fille Lou a mené d’innombrables combats avec une force admirable. Mais à l’âge de 12 ans, elle a dû rendre les armes. Ce drame marque le début d’un nouveau combat pour Stéphanie : celui de la vérité, de la justice et de l’humanité. À travers son témoignage, elle dénonce les dysfonctionnements encore trop fréquents dans nos écoles et nos hôpitaux, les failles d’un système qui peine à accueillir dignement les enfants en situation de handicap. 💔 L’histoire de Lou est à la fois déchirante et essentielle.Parce qu’elle rappelle que derrière chaque chiffre, chaque dossier, il y a une vie, un enfant, une famille. Et qu’il est grand temps de dire stop à ces injustices.Bonne écoute !_______➡️ Ce podcast est réalisé (avec amour) par Mélanie Ciardi :Mon site Suis-moi sur Instagram Suis-moi sur LinkedIn ➡️ Découvrir le livre de Stéphanie💡 Une idée, un commentaire ? Vas-y exprime toi !✨ N'oublie pas de laisser 5 étoiles et un commentaire sur Apple podcast et Spotify 😉Reporter & monteur : Mélanie Ciardi Musique : Fabrizio D'Elia