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Fuori Norma
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Fuori Norma

Author: Emanuela Masia

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Description

Un podcast su disabilità, malattie croniche, autismo e fragilità sociale.
32 Episodes
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L’ospite di questa puntata di Fuori Norma è Marco Adriano, “il cieco più famoso d’Italia”. Dopo aver fondato Novis Games, una startup che si occupa di rendere i videogiochi accessibili alle persone cieche e ipovedenti, nel 2022 inizia a pubblicare video sui social in cui racconta la sua vita e la sua disabilità. Cerca sempre di avvicinare le persone alla tematica della disabilità con toni leggeri e ironici proprio per arrivare con i suoi messaggi al grande pubblico. In questa conversazione io e Marco ci siamo confrontati su com’è crescere con una disabilità, sul rapporto con i nostri genitori, sull’abilismo interiorizzato e sull’accettazione degli ausili. Abbiamo parlato anche della ricerca di uno stile comunicativo che possa arrivare a “bucare la bolla” e comunicare i temi che ci stanno a cuore senza cadere nei cliché e dell’importanza dell’universal design nel mondo del gaming.  Questa puntata vi passerà tra le dita come un nastro di seta: scorrevole e piacevole. Solo alla fine vi accorgerete di quante cose nuove avrete scoperto. Buon ascolto Potete trovare Marco su  Instagram https://www.instagram.com/marcoandriano/ Tik Tok https://www.tiktok.com/@marcoandriano YouTube https://www.youtube.com/@marcoandriano Segui anche Novis Games su Instagram https://www.instagram.com/novisgames/ Tik Tok https://www.tiktok.com/@novisgames Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata, lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie. Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia TikTok https://www.tiktok.com/@emanuelamasia_ Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/
Autismo subclinico

Autismo subclinico

2023-12-1653:18

Ospite di questa puntata di Fuori Norma Eleonora Marocchini, psicolinguista, dottoressa di ricerca in Psicologia e Scienze Cognitive, ricercatrice indipendente e comunicatrice della scienza sotto il nome di @narraction, ha costruito la sua formazione a cavallo tra le scienze umane e biomediche. Si occupa di pragmatica e cognizione sociale, Spettro Autistico e linguaggio ampio, cercando di conciliare obiettivi e metodi della ricerca scientifica e istanze e riflessioni delle comunità. Con lei oggi parliamo di “autismo subclinico”: è la stessa cosa del “fenotipo esteso”? Perché può capitare di leggerlo in alcune relazioni diagnostiche? Costituisce diagnosi? E perché no? Tutto questo e molto altro sulla ricerca di una diagnosi che a volte non capiamo perché sia così difficile da ottenere e sui motivi per cui ci teniamo così tanto ad ottenerla. Trovi Eleonora sul sito https://www.narraction.com/bio E su Instagram https://www.instagram.com/narraction/ Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata, lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie. Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia TikTok https://www.tiktok.com/@emanuelamasia_ Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/
“Immanuel Casto, pseudonimo di Manuel Cuni è un cantautore, autore di giochi e attivista italiano” così almeno viene definito dalla pagine Wikipedia a lui dedicata. La sua carriera da artista con 4 album in studio, 6 tour nazionali e oltre 50 milioni di visualizzazioni dei suoi videoclip su YouTube lo rendono a tutti gli effetti un personaggio di culto. Il lato nerd di Manuel si esprime nella passione nel game design, ha infatti ideato almeno 15 giochi da tavolo di cui sono state vendute migliaia di copie. Da sempre attivista impegnato nei diritti della comunità LGBT+, il Casto Divo ha dei lati meno noti al pubblico di cui solo recentemente ha iniziato a parlare: le sue neurodivergenze. Ripercorreremo i suoi passi nel percorso di comprensione e accettazione di se stesso. Partendo dal suo ruolo di presidente del Mensa Italia parleremo di plusdotazione cognitiva, Tourette, autismo, masking e tanto altro. Sarà una chiacchierata piacevole e profonda, e spero, ricca di spunti di riflessione anche per chi la ascolterà come lo è stata per noi." Per seguire Manuel: Instagram instagram.com/immanuelcasto/?hl=it  Facebook facebook.com/CastoImmanuel  Spotify open.spotify.com/artist/2zG5ycak5H5A12ypISC39F  Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/  Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia  TikTok https://www.tiktok.com/@emanuelamasia_  Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata, lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie. Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/ 
Cuollo è una scrittrice che si definisce “scribacchina” per il senso di inevitabilità che la spinge a scrivere, è speaker radiofonica, autrice di podcast, content creator ma sopratutto è una delle prime attiviste italiane a parlare di disabilità su media mainstream. E’ un punto di riferimento indiscusso sia per il mondo della disabilità e dell’attivismo sia per i babbani non disabili che a lei si appellano per consulenze e consigli sulla rappresentazione della disabilità nei prodotti mediatici. Sapevo che sarebbe stato per me un onore confrontarmi con chi, su ruote elettriche da fuori strada, ha tracciato un sentiero dove ancora non c’era, ma non potevo immaginare che sarebbe stato, anche, così piacevole.   I libri di Marina Cuollo: Viola https://amzn.to/3P7fAcT A Disabilandia si tromba https://amzn.to/3P7fAcT Trovate Marina Cuollo: Su suo sito web https://www.marinacuollo.com Su Instagram https://www.instagram.com/marina_cuollo/ Su Facebook https://www.facebook.com/marina.cuollo81 Su Twitter https://twitter.com/MarinaCuollo Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia TikTok https://www.tiktok.com/@emanuelamasia_ Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata, lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie. Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/
Maria Chiara ed Elena Paolini aka le Witty Wheels sono due sorelle, formatrici, scrittici e attiviste che si occupano di giustizia sociale nel campo della disabilità. Oltre a un blog molto seguito hanno scritto due libri: “Mezze persone” che è un saggio classico e l’ultimo “Che brava che sei” che invece è un saggio a fumetti. Maria Chiara ed Elena sono diventate un punto di riferimento per quanto riguarda i temi dell'abilismo, l’autodeterminazione, la vita indipendente e la gestione dell’assistenza personale non solo per centinaia di persone disabili, ma anche per chiunque si occupi di accessibilità e inclusione. Per seguire le Witty Wheels Il sito Sito:  http://wittywheels.it/ "Mezze persone. Riconoscere e comprendere l'abilismo", Aut Aut Edizioni, 202 https://www.autautedizioni.it/prodotto/mezze-persone/ "Che brava che sei! 8 storie di abilismo quotidiano", Laterza, 2023 https://www.amazon.it/Che-brava-storie-abilismo-quotidiano/dp/8858151453 Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata, lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie. Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia TikTok https://www.tiktok.com/@emanuelamasia_ Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/
Questo episodio è tratto da un incontro che ho avuto con una quarta di un istituto superiore e che ho deciso di registrare nel caso fossi riuscita ad essere chiara nel spiegare come mai sia così complicato e controverso parlare di autismo nel 2023. L'episodio è uscito in anteprima sul mio canale YouTube con l'intenzione di verificare con la mia community se potesse essere interessante averlo tra gli episodi del podcast. Testimonianza della fiducia che mi lega alla community che si è creata intorno a Fuori Norma eccomi ad onorare il mio impegno e divulgare in formato solo audio questo episodio. Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/  Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia  TikTok https://www.tiktok.com/@emanuelamasia_  Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata, lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie. Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/ 
E poi sono anche cieca

E poi sono anche cieca

2023-02-1058:33

Ospite di questa puntata Cecilia Soresina, meglio nota come Bla Bla Blind, nome dei suoi account Instagram e Tik Tok in cui parla di disabilità, femminismo, libri e serie tv. Questa è l'occasione di conoscere la persona dietro al profilo social: ci racconterà di com'è stato davvero abituarsi al suo cane guida Gloria, di com'è la scuola nella Svizzera italiana in cui è nata e cresciuta. Parleremo anche di Università, della Specialistica che ha deciso di fare a Bologna e che ha coinciso con la pandemia. Questo ci darà occasione di confrontarci su alcuni elementi in comune tra autismo e cecità oltre che di confrontarci su attivismo, consapevolezza e sul ruolo dei social. Se ascoltandoci parlare sembrerà di spiare una conversazione tra amiche potrebbe essere perchè anche noi ad un certo punto ci siamo quasi dimenticate che si sarebbe stato qualcuno ad ascoltarci.  Segui Cecilia su Instagram: https://www.instagram.com/_blablablind_/ e su Tik Tok: https://www.tiktok.com/@_blablablind_?is_from_webapp=1&sender_device=pc Se avete domande e/o va di farmi sapere cosa pensate del podcast mi trovate qui: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://m.facebook.com/masiaemanuela YouTube  https://youtube.com/user/EmaSia79 Se volete sostenere il mio lavoro al prezzo di un caffè: https://ko-fi.com/emanuelamasia Veste grafica @simoneriflesso
Majid Capovani è uno scrittore, formatore e attivista lgbt+, trans, queer, autistico, pagano e femminista.  In questa piacevole conversazione parleremo del suo percorso di scoperta delle varie componenti della sua identità. Ci racconterà della Svizzera, dell'ambiente variegato dal punto di vista etnico e culturale in cui è cresciuto e dove ha ricevuto il riconoscimento della condizione autistica ad 11 anni. Parleremo di com'è stato realizzare di essere percepito come una persona razzializzata una volta trasferitosi in Italia, dell'Università e di come il suo essere autistico abbia influito sul suo percorso di transizione. Majid ha recentemente pubblicato un romanzo dal titolo "L'esercito dei soli" di cui scopriremo la genesi e qualche curiosità su quanto della sua storia personale abbia influenzato la creazione dei questa storia di fantasia. Majid Capovani su Instagram: https://www.instagram.com/majid_capovani/ e qui il link per ordinare il suo libro "L'esercito dei soli": https://www.inknot.it/catalogo/l-esercito-dei-soli/ Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia TikTok https://www.tiktok.com/@emanuelamasia_ Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata, lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie. Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/
Nikita (Nicole) ed Alli (Allison) sono due amiche a distanza che hanno dato vita un podcast dal titolo "Ma non sembri malata", diventato in breve tempo polo gravitazionale di una community che condivide l'esperienza di vivere con qualche malattia invisibile. Il fatto che siano nati nello stesso periodo per rispondere ad esigenze simili rende "Fuori Norma" e "Ma non sembri malata" due podcast in qualche modo imparentati come cugini cresciuti insieme. In questa occasione conosciamo un pò le storie personali di Niki ed Alli, ci confrontiamo sui cambiamenti che ci sono stati rispetto al modo di vivere le malattie invisibili, all'autorappresentanza e a come anche in Italia negli ultimi anni la comunità abbia iniziato a fiorire. Ci confrontiamo inoltre sul rapporto con le nostre famiglie, all'importanza dell'affiancamento con unə psicoterapeuta nel percorso di consapevolezza post diagnosi e tanto altro. Trovi "Ma non sembri malata" sul sito web https://manonsembrimalata.it in cui trovi oltre ai link al podcast, agli account social, il blog e altro ancora. Per seguire Alli e Nikita sui social puoi seguire questi link  Alli su Instagram https://www.instagram.com/sonoallie/ Niki su Instagram https://www.instagram.com/nikitabz/ Niki su YouTube https://www.youtube.com/@nicolenikitacalvani277 Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia TikTok https://www.tiktok.com/@emanuelamasia_ Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata, lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie. Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/
Malattia intersezionale

Malattia intersezionale

2022-11-1101:00:00

In questa puntata Giulietta De Luca ci racconta la sua esperienza con il tumore. Ripercorreremo con lei il percorso dalla diagnosi alla chemio passando per l’operazione e il ricovero. E parallelamente Giulietta ci condurrà per mano lungo il percorso interiore e lontano dalle logiche mainstream che ha intrapreso. Ci troveremo a confronto con l’impreparazione del personale sanitario a considerare la presenza di persone autistiche al di fuori dai reparti a loro dedicati, e ci verrà da stupirci, indignarci, ma anche da ridere grazie alla sfacciata ironia di Giulietta. E se scenderà qualche lacrima non sapremo più se è commozione, rabbia, senso di ingiustizia, e se la staremo versando per lei, per noi, o per quel senso di comunità che ci da poterci finalmente riconoscere in qualcuno come noi. Per seguire Giulietta De Luca sui social: Instagram https://www.instagram.com/etta_patapumm/ Facebook https://www.facebook.com/patapumm YouTube https://www.youtube.com/c/EttaPatapumm Ho inoltre chiesto a Giulietta delle risorse che potrebbero essere utili a chi sta vivendo in questo momento l’esperienza di un tumore Risorse in italiano: - NON MORIRE, di Anne Boyer, ed La Nave di Teseo, è disponibile anche come libro su Audible. - Canale Youtube https://www.youtube.com/c/TumorwithHumor - Video in collaborazione con Bradipi in Antartide https://youtu.be/e1SRpw1azDc - https://www.aimac.it/libretti-tumore/diritti-malati-cancro-pillole Solo in Inglese: - The Cancer Journals di Audre Lorde, purtroppo non disponibile in ita. Mi sono ritrovata subito nella sua frase "I do not wish my anger and pain and fear about cancer to fossilize into yet another silence, nor to rob me of whatever strength can lie at the core of this experience, openly acknowledged and examined." qui qualche citazione: https://www.goodreads.com/work/quotes/1057160-the-cancer-journals - Articoli sul cancer ghosting https://waroncancer.com/news/cancer-ghosting/ https://rethinkbreastcancer.com/canswer-hive-after-my-diagnosis-i-was-ghosted/ Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata,lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie. Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/
Qui trovi il link per scaricare il pdf con il testo dell'episodio: https://drive.google.com/file/d/1GV5eKFGlACT6-pguDQ4E3d0H6MybXblp/view?usp=sharing Quando ho scoperto il progetto Ruote libere mi è sembrato doppiamente interessante. Prima di tutto perché viaggiare dovrebbe essere un piacere da cui nessuno sia escluso ma anche perché abbiamo bisogno di parlare di accessibilità dei luoghi e di sapere davvero cos’è. Ma anche perché sara e Alessia sono due sorelle che scardano il modo in cui spesso viene raccontata la convivenza con un fratello o sorella disabile. In questa chiacchierata Sara e Alessia ci spiegheranno perché molti dei luoghi che vengono ritenuti accessibili in realtà non lo sono davvero, ci racconteranno un pò della loro evoluzione come sorelle e del loro rapporto con la disabilità. Sara e Alessia sono due sorelle accomunate dalla voglia di rendere il settore turistico più inclusivo. Assieme amano scoprire i luoghi accessibili in sedia a ruote in Italia, in particolare nella loro regione: il Veneto. Il loro obiettivo è mettere a conoscenza più persone possibili dei luoghi accessibili e inclusivi che visitano per permettere loro di viaggiare e scegliere dove viaggiare senza incorrere in spiacevoli sorprese fermamente convinte che la cultura debba essere garantita a tutti senza limitazioni e discriminazioni. Per approfondire trovate Ruote Libere ai seguenti link  Il sito: https://luoghiculturaliaccessibili.it  Instagram: https://www.instagram.com/ruote.libere/  Facebook: https://www.facebook.com/RuoteLibere.LuoghiAccessibili  TikTok: https://www.tiktok.com/@ruote.libere?_t=8WWOIMXGMQI&_r=1 S invece ancora non mi segui sui social questi sono i miei link: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://youtube.com/@EmanuelaMasia Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata,lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie. Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/
Educazione rispettosa

Educazione rispettosa

2022-09-1601:01:52

Ospite di questo episodio la Dottoressa Maddalena Genco, psicoterapeuta analitico transazionale che lavora da anni con persone autistiche e le loro famiglie. Affronteremo il tema dell'educazione rispettosa, cosa significhi davvero, quali sono i principi che ne stanno alla base, quali siano i prerequisiti, ma anche le difficoltà nella sua applicazione. Affronteremo temi delicati come il dolore e l'inadeguatezza che spesso provano i genitori davanti a un figlio che scoprono essere molto diverso da loro. Ma anche il doloroso lavoro su se stessi che si affronta quando ci si inizia a "guardare dentro" e si individua il modo in cui l'educazione che abbiamo ricevuto noi da piccoli ci influenza poi nell'educare i bambini che ci vengono affidati. Si parla di educazione in generale, ma ho approfittato per girare alla Dottoressa un'obiezione che mi viene rivolta spesso, ovvero se questo tipo di approccio sia valido e applicabile anche in caso di disabilità intellettiva. Il risultato è una conversazione di cui non sapevo di avere così tanto bisogno. Spero sarà così anche per voi. Potete trovare la Dottoressa Genco su Instagram: https://www.instagram.com/maddalena_genco/ o direttamente all'indirizzo mail dello Spazio Kameie: maddalena.genco@spaziokameie.it Il sito di Spazio Kameie: https://spaziokameie.it Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata,lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie. Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/
Non sono razzista ma

Non sono razzista ma

2022-08-1247:30

A questo link la trascrizione scaricabile in formatIo pdf: https://drive.google.com/file/d/14PQSNAyFS4BmLe9LrzmMVefAGQwDcoV_/view?usp=sharing Non sono razzista ma In questa puntata Morena Shirin, scrittrice e attivista Rom, ci aiuterà a mettere in discussione gli stereotipi verso un gruppo minoritario e marginalizzato con cui conviviamo senza sapere quasi nulla. Chi sono davvero Rom e Sinti? Qual’è la loro storia? Che origini ha l’atteggiamento di rifiuto nei loro confronti? Parleremo di identità etnica e culturale, di assimilazione, di coming out etnico e dei rischi che si corrono ancora oggi in Ialia per la semplice appartenenza a questa minoranza. Ma la cosa che mi ha colpito di più parlando con Morena è stata rendermi conto di quanto le istanze delle minoranze abbiano in comune e mi sono persa ad immaginare cosa succederebbe se, come dice Nena, ci unissimo. Forse non saremmo più minoranza.  Trovate Morena Shirin sul suo blog: https://ruzengopajacquadirose.wordpress.com/ Su Instagram: https://instagram.com/nenaromani?igshid=YmMyMTA2M2Y= Nel link in bio del suo profilo Instagram trovate, oltre ai suoi racconti, risorse per approfondire l’argomento: https://linktr.ee/nenaromani E, in attesa del suo prossimo libro, qui trovate “Storie di barriera”, la graphic novel che nominiamo nell’episodio: https://amzn.to/3dkr7Fm Il sito del Centro Europeo per i diritti di Rom, Sinti e Camminanti: http://www.errc.org e il loro account Instagram: https://www.instagram.com/errcinsta/ Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata,lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie.  Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/
Rileggersi autistica

Rileggersi autistica

2022-07-1559:47

Qui trovi la trascrizione dell'episodio: https://drive.google.com/file/d/1K8y-JDllz-rItxrlWWcv8A4L3k3SwwwK/view?usp=sharing  Ospite di questa puntata Elena Canovi, fisica di formazione, data ingeneer, autrice del podcast Shirley e persona autistica. Parleremo di come sia nato il suo podcast, del suo amore per i libri e di come alcuni di loro abbiano segnato il suo cammino verso il riconoscimento della condizione autistica. Ad accompagnarci in questo viaggio ci saranno anche le voci di due attrici, Roberta Mattei e Daniela Duchi, che leggeranno per noi brani tratti rispettivamente da “The electricity of every living thing” di Katherine May e da “La ragazza del convenience store” di Murata Sayaka. Ascolta Shirley il podcast di ElenaCanovi su Spotify https://open.spotify.com/show/5uulKVXGTeb01Xo99P3MaP?si=hnjAqYpLRbuNy3-TM9-eWA Segui Elena su Instagram: https://instagram.com/elena_canovi?igshid=YmMyMTA2M2Y= Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/ Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata,lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie.
Teatro e cecità

Teatro e cecità

2022-06-1751:03

Qui trovate la trascrizione dell'episodio in formato pdf: https://drive.google.com/file/d/1U5pDt9qoZE7pa1x8g2Djizen1ZL-ddIT/view?usp=sharing Ospiti di questa puntata Gianfranco Berardi e Gabriella Casolari entrambi attori professionisti e fondatori della compagnia teatrale Berardi Casolari che da quattordici anni produce spettacoli originali e progetti per il teatro di indubbia rilevanza artistica. Lui pugliese lei emiliana, lui cieco lei vedente, in questo episodio di “Fuori Norma” ci racconteranno come si sono conosciuti, com’è nato il loro sodalizio artistico come si sono evoluti il loro stile e i loro contenuti. Reciteranno per noi dei brani e parleremo di disabilità, critica sociale e neoliberismo in una chiacchierata spregiudicata, divertente, e al contempo profondamente illuminante. Trovate Gianfranco e Gabriella sul sito https://www.berardicasolari.it Vi lascio anche la loro pagina Facebook https://www.facebook.com/berardicasolari Il loro account Instagram https://www.instagram.com/berardicasolari/?hl=it E il loro canale YouTube in cui trovate pezzi di spettacoli e stralci di interviste https://www.youtube.com/user/ComBerardiCasolari Anche se, come dicono loro stessi, il modo migliore per mettersi in contatto con loro è via mail all’indirizzo info@berardicasolari.it Veste grafica: https://www.instagram.com/simoneriflesso/ Per seguirmi sui social: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia Puoi supportare il mio lavoro gratuitamente condividendo la puntata,lasciando delle stelline sulla tua piattaforma di podcast e, se possibile, una recensione. Se poi hai la disponibilità puoi finanziarmi al prezzo di un caffè seguendo questo link Ko-fi.com/emanuelamasia Grazie.
Qui trovi la trascrizione dell'episodio: https://drive.google.com/file/d/1VgDblIWZLEzASz-YRYA9ZGM449gxho1n/view?usp=sharing Il suo non è un nome molto noto, almeno non quanto l’associazione di cui è presidente ovvero Neuropeculiar, il movimento per la biodiversità neurologica. In questo episodio Alice risponde alle mia curiosità di sapere come la sua storia personale l’ha portata a ricoprire questo ruolo. Con questa chiacchierata Alice ci porta a ripercorrere i suoi passi dalla scoperta del suo essere autistica, alla presa di distanza dagli ambienti ancora legati al termine “Asperger” e da un tipo di approccio clinico all’autismo fino alla scoperta dei Disability Studies e dei Critical Autism Studies. Nel convergere di intenti di personalità pur autistiche ma molto diverse tra loro nasce il nucleo centrale di Neuropeculiar, membro dell’EUCAP (Il Consiglio Europeo delle Persone Autistiche) e attivo su diversi fronti per l’affermazione del paradigma della nurodiversità. Trovate Neuropeculiar sul loro sito internet https://neuropeculiar.com Su Facebook https://it-it.facebook.com/NeuropeculiarAPS/ E instagram https://www.instagram.com/neuropeculiaraps/ Chi avesse interesse a partecipare agli incontri di consapevolezza post diagnosi, può mandare un e-mail a segreteria@neuropeculiar.eu Se avete domande e/o va di farmi sapere cosa pensate del podcast mi trovate qui: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://www.facebook.com/masiaemanuela Youtube https://www.youtube.com/c/EmanuelaMasia Se ti è piaciuto il video e ti va, puoi mostrarmi il tuo supporto al prezzo di un caffè Ko-fi.com/emanuelamasia Veste grafica https://instagram.com/simoneriflesso?igshid=NDA1YzNhOGU=
Qui trovi la trascrizione dell'episodio: https://drive.google.com/file/d/1DiP6c1bv8fqjulS_LUvY9orkB4CQKM0W/view?usp=sharing  Secondo Wikipedia il termine “multipotenzialità” identifica la qualità e la capacità delle persone che hanno più interessi e attività, una forte curiosità intellettuale, sono creativi ed eccellono in più settori. Vanessa è così: lillustratrice, esperta in comunicazione e marketing, gestisce la sua attività, ha tre account social, insegna comunicazione su una piattaforma di e-learnig, cucina e inventa nuove ricette senza lattosio, senza glutine, senza istamina. Tuto questo mentre cerca di tenere in equilibrio almeno tre malattie, di cui una rara, che litigano tra di loro incidendo in modo invalidante nella sua quotidianità. E se questo vi sembra troppo sappiate che è una semplificazione, per delineare il profilo di una persona che sfugge al concetto stesso di categorizzazione. Vanessa ci racconta la complessità che non si arrende, che non si lascia imbrigliare, che conquista e difende il suo diritto alle sfumature.  Se ad ascoltare Vanessa vi è venuta voglia di saperne di più potete seguirla su Instagram come Ironia Cronica: https://instagram.com/ironiacronica?utm_medium=copy_link Sul profilo in cui si occupa di Comunicazione/Marketing/Multipotenzialità https://instagram.com/ilgirasoleviandante_?utm_medium=copy_link Sul profilo food https://instagram.com/ilgirasole_viandante?utm_medium=copy_link E sul suo profilo personale https://instagram.com/vanessa_laviandante?utm_medium=copy_link La trovate anche su TikTok: Ironia cronica https://vm.tiktok.com/ZM8bFc5fJ/ Tik tok Food https://vm.tiktok.com/ZM8bFtoxh/  Veste grafica a cura di: https://www.instagram.com/simoneriflesso/ Se avete domande e/o va di farmi sapere cosa pensate del podcast mi trovate qui: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://m.facebook.com/masiaemanuela YouTube https://youtube.com/user/EmaSia79  Se volete sostenere il mio lavoro al prezzo di un caffè: https://ko-fi.com/emanuelamasia
Giulia ha scelto di raccontare sui social la sua quotidianità di mamma di Gabri, autistico, e Leo, neurotipico, nel suo account Instagram @mammaneuroatipica Sfata falsi miti sulla C.A.A., la Comunicazione Aumentatita Alternativa, condivide risorse e racconta con ironia e semplicità qualunque vicissitudine. In questa chiacchierata ci racconta del travagliato percorso diagnostico di Gabri, della scoperta di un modo nuovo di comunicare, della gioia della prima volta che ha funzionato, del peso che ha ancora hanno i pregiudizi della società e di com’è stato avere un secondo figlio neurotipico e quindi, diverso da ciò a cui si era abituata. Se la storia di Gabri, Leo e mamma Giulia vi ha incuriosito potere seguirla su Instagram: https://instagram.com/mammaneuroatipica?utm_medium=copy_link Se avete domande e/o va di farmi sapere cosa pensate del podcast mi trovate qui: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://m.facebook.com/masiaemanuela YouTube https://youtube.com/user/EmaSia79 Se volete sostenere il mio lavoro al prezzo di un caffè: https://ko-fi.com/emanuelamasia
L’ospite di questa puntata è Simone Riflesso: graphic designer, illustratore, social media manager, pensionato, atleta e attivista disabile, combattente che veste alla marinara, schiavo del “prima il dovere” e procrastinato seriale oltre che membro onorario de La Lobby Gay™️. Ha troppi impegni, poca autonomia, due profonde occhiaie, una disabilità motoria ingombrante e una pagina instagram dove cerca di raccontare la sua vita su ruote senza pietismo. Tutte cose che influenzano la sua vita in ordine sparso e mai abbastanza tempo per gestirle come si dovrebbe. Trovate Simone su Instagram https://instagram.com/simoneriflesso?utm_medium=copy_link Se avete domande e/o va di farmi sapere cosa pensate del podcast mi trovate qui: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://m.facebook.com/masiaemanuela YouTube https://youtube.com/user/EmaSia79 Se volete sostenere il mio lavoro al prezzo di un caffè: https://ko-fi.com/emanuelamasia
La dottoressa Caretto non solo si occupa di autismo da tanti anni, ma ha anche saputo affiancare l’esperienza sul campo a un continuo aggiornamento con particolare interesse e ascolto nei confronti della comunità autistica. In questa puntata ci porta la sua testimonianza su come l’approccio all’autismo sia cambiato negli anni, di come non solo la ricerca abbia portato a conoscere meglio il fenomeno ma anche come su questo processo abbiano inciso i movimenti di auto-rappresentanza. Trovate la dottoressa Caretto sul sito del suo studio: https://www.carettoeassociati.it/ E sul sito di CulturAutismo: http://www.culturautismo.it/wp/ Se avete domande e/o va di farmi sapere cosa pensate del podcast mi trovate qui: Instagram https://www.instagram.com/emanuelamasia/ Facebook https://m.facebook.com/masiaemanuela YouTube https://youtube.com/user/EmaSia79 Se volete sostenere il mio lavoro al prezzo di un caffè: https://ko-fi.com/emanuelamasia
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