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Genecast
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Seu coração não é só um músculo; ele guarda segredos do seu DNA!
Neste vídeo, mergulhamos no fascinante mundo da Cardiogenética, a área que conecta a Genética e a Cardiologia e que estuda como seus genes influenciam a saúde do seu coração. Você sabia que condições como arritmias, miocardiopatias e até o risco de infarto podem estar escritos no seu código genético?
Descubra:
- O que são as doenças cardíacas hereditárias mais comuns.
- Como um simples teste genético pode salvar vidas.
- Por que a Cardiogenética está revolucionando a medicina preventiva.
Curioso para saber como o seu DNA comanda a força do seu coração? Dê o play e descubra o futuro da cardiologia!
Host: Rodrigo Fock
Geneticista: Bianca Linnenkamp
Cardiologista: Fernanda Andrade
Apoio: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) e Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM)
Desvendamos o caminho que um medicamento percorre, desde a descoberta científica inicial na bancada do laboratório, até chegar ao paciente que precisa dele através do Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil.
Descubra os Passos Essenciais Deste Processo:
1) A Criação na Bancada: A pesquisa e desenvolvimento (P&D) de ponta e os desafios envolvidos.
2) Testes e Aprovação: As rigorosas fases de testes clínicos, a submissão à ANVISA e o registro.
3) Acesso e Incorporação: O complexo processo de avaliação pela CONITEC para que o medicamento seja incorporado e financiado pelo SUS, com a importante participação nas consultas públicas.
4) Desafios e Esperança: As barreiras de acesso e as políticas públicas que buscam garantir o tratamento para quem mais precisa.
Esta é uma história sobre ciência, política, e o compromisso de transformar a pesquisa em esperança real para pacientes com doenças raras no Brasil.
Equipe:
Host: Rodrigo Fock
Convidados: Laura Murta e Roberto Giugliani
Patrocínio: Biomarin
Apoio: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) e Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM)
No episódio de retorno do Genecast, abrimos a porta para o fascinante mundo da Genética Médica! Vamos desvendar como a ciência está revolucionando o diagnóstico, o tratamento e, principalmente, a prevenção na saúde.
Abordamos sobre o que é a Genética Médica, explorando tanto do ponto de vista de especialidade médica como as áreas de atuação e a importância da especialidade nos contextos atuais da saúde.
Equipe:
Host: Rodrigo Fock
Geneticistas: Thereza Loureiro e Henrique Galvão
Residente: Mariana Pombeiro
Apoio: Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) e Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM)
A Acondroplasia é uma displasia esquelética, sendo a forma de baixa estatura desproporcionada mais comum. Um diagnóstico importante de ser reconhecido por qualquer profissional da saúde, indivíduos com acondroplasia podem apresentar diversas questões de saúde associada as alterações esqueléticas que devem ser acompanhadas e tratadas quando necessário.
Neste episódio vamos conversar sobre os aspectos principais da acondroplasia e as opções de tratamento. Venha conosco!
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Equipe:
Host: Rodrigo Fock
Geneticistas: Manuella Galvão, Thais Bomfim, Rayana Maia
O Complexo da Esclerose Tuberosa é um dos diagnósticos classicos da genética médica, com diagnóstico clínico bem estabelecido. É uma doença genética multissistêmica cujo algumas das principais características são alterações da pele, mas que, com frequência, pode afetar o neurodesenvolvimento e causar sintomas neurológicos, além de outros sintomas.
Venha conosco conhecer um pouco mais sobre a Esclerose Tuberosa!
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Host: Rodrigo Fock
Geneticistas: Thais Bomfim, Thereza Loureiro, Rayana Maia
A Fenilcetonúria é uma doença genética, de herança autossômica recessiva, cujo diagnóstico precoce é fundamental para estabelecer o tratamento e a mudança total da evolução da doença! Uma das doenças triadas no programa de triagem neonatal (o teste do pezinho), a fenilcetonúria tem como base principal do tratamento a dietoterapia.
Venha nesse bate e papo sobre Fenilcetonúria e aprenda mais sobre esse clássico Erro Inato do Metabolismo!
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Host: Rodrigo Fock
Geneticistas: Rayana Maia
Geneticista Convidada: Ida Vanessa Doederlein Schwartz
O Projeto Genoma Humano iniciou oficialmente em 1990 e teve sua primeira versão publicada em definitivo em 2003. Agora em 2022 tivemos uma atualização do sequenciamento completo do Genoma Humano, o que gerou muitas dúvidas e perguntas - afinal, o Genoma já não estava sequenciado?
No episódio de hoje vamos conversar sobre a história do Sequenciamento do Genoma Humano, assim como falar o que significa essa atualização na versão de 2022. Venha conosco!
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Host: Rodrigo Fock
Geneticistas: Rayana Maia, Joselito Sobreira
O Array, ou microarray, é um exame cujo objetivo é investigar desbalanços cromossômicos que o cariótipo não consegue identificar, por serem pequenas deleções e pequenas duplicações. Essas variantes do número de cópias do genoma podem estar associadas à diversas síndromes genéticas, sendo um exame muito importante para investigação etiológica de sindromes malformativas, deficiência intelectual e transtorno do espectro autista.
Vamos começar a dessenrolar nosso DNA e se aprofundar no Microarray!
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Geneticistas: Rayana Maia, Joselito Sobreira
Terminei a residencia. Sou um médico geneticista. E agora? Nesse episódio, dando continuidade ao papo iniciado anteriormente sobre a Jornada do Médico Geneticista, conversamos sobre as oportunidades e possibilidades de atuação do médico geneticista após sua formação. Abrir um consultório? Trabalhar em hospital? Oportunidades em laboratórios? E a pesquisa?
Hoje você poderá tirar muitas dúvidas sobre o mercado de trabalho, com seus desafios e suas vantagens, na Genética Médica!
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Geneticistas: Rayana Maia, Thaís Bomfim, Thereza Loureiro
As técnicas de reprodução assistida abrem uma gama de possibilidades para que casais, antes infertéis ou impossibilitados de terem filhos, consigam conceber com segurança. Partindo desde as técnicas mais simples, até as mais complexas, no episódio de hoje vamos conversar sobre Reprodução Assistida, e o papel da Genética Médica nesse campo tão importante da medicina.
Venha conosco nesse novo episódio sobre Genética Reprodutiva, tire suas dúvidas e saiba mais!
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Geneticistas: Joselito Sobreira
Geneticistas Convidados: Caio Bruzaca e Ana Eduarda Saraiva
A Neurofibromatose é uma condição genética com incidência que chega atpe 1 a cada 2000, portando é uma das síndromes genéticas cujo tanto os critérios clínicos como a história natural são bem conhecidos. Esse conhecimento nos permite entender quais os cuidados individualizados que uma pessoa com Neurofibromatose deve ter ao longo da vida, além de ser um tema de grande relevância para qualquer profissional da saúde devido sua incidência.
Neste episódio vamos conversar sobre Neurofibromatose, então venha conosco!
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Host: Rodrigo Fock
Geneticistas: Rayana Maia, Rosenelle Araujo
O Transtorno do Espectro Autista é caracterizado por deficits de comunicação e sociabilização, além de alterações comportamentais e interesses restritos. Apresentando ampla variabilidade clínica, apresenta em parte dos casos uma etiologia genética que pode ser definida em investigação genética.
Neste episódio vamos conversar e trazer atualizaçõer sobre TEA! Então venha conosco e aproveite!
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Geneticistas: Rosenelle Araujo, Rayana Maia
Psiquiatra da Infância e Adolescência Convidada: Rosa Magaly Morais
Epigenética é a ciência que estuda as possíveis características fenotípicas (aquilo que se vê) relacionadas à expressão dos genes, sem que haja variação na sua sequência, ou seja, relacionada ao processo de silenciamento na produção das proteínas desses genes, e não na mudança na sua sequência de DNA.
Campo recente da ciência (com seu conceito atual sendo definido em 2008), a epigenética se relaciona ao estudo de diversas doenças genéticas relacionadas a esse processo de silenciamento e expressão dos genes (as Síndromes do Imprinting) e também ao risco de doenças multifatoriais.
Venha conosco descobrir mais sobre esse tema tão interessante e complexo da Genética!
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Geneticistas: Rosenelle Araujo, Rayana Maia
A formação do médico geneticista envolve 3 anos de atuação em programa de residência médica autorizado pelo ministério da educação, e com aval do ministério da saúde.
Ao longo desses 3 anos o médico treina e atinge objetivos em relação a novas capacitações e aquisições de habilidades e conhecimentos específicos que o tornam preparado para investigação, acompanhamento e tratamento de doenças de origem genética, em incluindo das doenças raras.
Venham conosco nessa conversa descontraída sobre essa etapa da jornada do médico geneticista: a formação!
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A Fibrose Cística, também conhecida como Mucoviscidose ou Doença do Beijo Salgado, é uma doença crônica, de origem genética, que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e sistema digestivo.
Identificável na triagem neonatal, com diversas medidas relevantes para tratamento e acompanhamento que são fundamentais para modificar a história natural da doença, no episódio de hoje vamos abordar esse tema tão importante para a genética médica.
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Geneticistas: Rayana Maia, Thais Bomfim, Joselito Sobreira
Perdas Gestacionais Recorrentes, ou Aborto de Repetição, é uma causa importante de estresses para casais ao redor de todo o mundo. Caracterizada como perda gestacional que ocorra com menos de 12 semanas em diversas gestações consecutivas, a investigação das causas relacionadas às perdas são fundamentais para uma futura gestação saudável.
Venha conosco nesse novo episódio sobre Genética Reprodutiva, tire suas dúvidas e saiba mais!
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Geneticistas: Thais Bomfim, Joselito Sobreira
Geneticista Convidado: Caio Bruzaca
A pandemia da COVID-19 trouxe diversos desafios para nossa sociedade. A vacinação surge como uma esperança para conter o avanço da doença e, principalmente, controlar a gravidade dos sintomas. Entre as técnicas de vacinação disponível atualmente, a Vacina de RNA se destaca, deixando muitas pessoas com dúvidas a respeito de sua eficácia e segurança.
Venha conosco para esse bate e papo sobre Vacinação e Covid-19, onde responderemos essas e outras dúvidas atuais.
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Geneticistas: Rayana Maia, Thaís Bomfim
Geneticista Convidado: Salmo Raskin
O Cariótipo muitas vezes é o primeiro exame na longa jornada diagnóstica de uma doença genética e rara. Também é um dos poucos exames genéticos que o sistema público de saúde brasileiro disponibiliza, sendo que sua primeira descrição remonta de 1955.
Venha conosco conhecer mais sobre esse exame tão importante para a medicina.
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Geneticistas: Rayana Maia, Thereza Loureiro, Rosenelle Araujo
Infertilidade é uma condição clínica que afeta 1 a cada 6 casais, sendo que cerca de 50% dos fatores que causam infertilidade são masculinos, e os outros 50% dos fatores são femininos.
Continuando o bate e papo iniciado no Genecast #011, recebemos a Dra. Fernanda Ramos para conversar sobre a Infertilidade Feminina.
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Geneticistas: Rayana Maia, Thereza Loureiro
Convidada: Fernanda Ramos
A triagem neonatal é um dos programas de saúde pública mais importante do Brasil, sendo responsável pelo diagnóstico precoce e tratamento de milhões de criança desde 1976, quando começou com um projeto para uma única doença na APAE-SP. Desde então o teste do pezinho cresceu e foi incorporado em todos os estados brasileiros, aderindo à triagem outras doenças importantes cujo diagnóstico e intervenção precoce mudam a história daquela pessoa.
No episódio de hoje recebemos Eliane Pereira dos Santos, coordenadora do laboratório da APAE Anápolis e que muito contribuiu para a expansão do teste do pezinho nos últimos anos. Venha conosco conhecer mais sobre o tema!
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Geneticistas: Thais Teixeira, Rosenelle Araujo, Rayana Maia, Ricardo Barbosa
Convidada: Eliane Pereira dos Santos
























maravilhosos 😍