De Chícharos y Habas: Conversaciones en Genética Humana

En el episodio 13 de la primera temporada del podcast, en 2022, conocimos el Proyecto OriGen,iniciativa estratégica del Tecnológico de Monterrey para secuenciar 100,000 exomas de personas mexicanas, con un objetivo general enfocado en 3 pilares: bienestar, prevención y longevidad, que rigen sus acciones rumbo al florecimiento humano. Es un proyecto de largo aliento que busca atajar la poca información genética disponible de mexicanos. OriGen pretende contribuir a resolver los grandes problemas de salud de la humanidad a través de la investigación e innovación desarrollada a partir de la información genómica (proteómica, metabolómica) y clínico-epidemiológica generada en oriGen.La Dra. Rocio Ortiz López es QFB por la Universidad Veracruzana, y es Maestra y Doctora en Ciencias en Biología Molecular e Ingeniería Genética por la Universidad Autónoma de Nuevo León. Es Investigadora en la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud del Tecnológico de Monterrey, en Monterrey, N. L., es experta en farmacogenómica e investigadora SNI nivel 3 y líder de proceso en el Proyecto Origen.  El Dr. Pablo Kuri Morales es médico cirujano y maestro en ciencias con énfasis en Epidemiología por la Universidad Nacional Autónoma de México, además de ser especialista en Salud Pública, es reconocido como uno de los principales expertos en emergencias, seguridad en salud y pandemias; actualmente se desempeña como Director del Proyecto Origen en la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud del Tecnológico de Monterrey, en Monterrey, N. L.Encuentra más información sobre este proyecto en el siguiente enlace: https://tec.mx/es/investigacion/proyecto-origen#Podcast#GenéticaHumana#ProyectoOriGen#TecdeMonterrey Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Bienvenidas y bienvenidos a la quinta temporada del podcast. Acaba de terminar Marzo, el mes de las trisomías y en este episodio abordaremos un tema relacionado con la trisomía 21. El síndrome Down es una condición genética que afecta a aproximadamente uno de cada 700 nacimientos en todo el mundo. A pesar de los desafíos que pueden presentarse, las personas con síndrome Down poseen habilidades únicas, talentos y potencialidades que merecen ser cultivados a través de una educación adaptada y personalizada.En este episodio tenemos como invitada a la Psicóloga y terapeuta Patricia Delgado Chávez, para hablar sobre propuestas educativas diseñadas específicamente para satisfacer las necesidades de las personas con síndrome Down, desde la primera infancia hasta la vida adulta. Conversamos con Patricia, experta en este campo para conocer de primera mano las estrategias y enfoques más efectivos para promover el desarrollo académico, social y emocional de las personas con síndrome Down, involucrando a educadores, padres y personal de salud. Descubriremos cómo la tecnología, las metodologías pedagógicas innovadoras y la colaboración entre la comunidad educativa pueden abrir nuevas oportunidades y horizontes para estas personas, permitiéndoles alcanzar su máximo potencial y contribuir de manera significativa a la sociedad.La Psic. Delgado Chávez es licenciada en Psicología por la Universidad de Guadalajara, Maestra en Educación Especial en Audición y Lenguaje por la Escuela Normal Superior de Especialidades de Jalisco, un diplomado en Dirección y Gerencia social y otro en Derechos Humanos (UVM), además de estar certificada en Yoga, Danza y Circo Social. Tiene más de 25 años de experiencia trabajando por y para las personas con síndrome Down y sus familias en procesos de enseñanza, particularmente en terapias de lenguaje, planeación y adecuaciones curriculares, terapia psicopedagógica, alfabetización emocional, yoga incluyente, danza terapia, circo social emocional y arte terapia mandala. Sus redes sociales son: Instagram y Facebook: @asiesterapias y @asiespatydelgado; y su canal de YouTube: @asiesterapiasconpatydelgad8843.#podcast#geneticahumana#síndromeDown#propuestaseducativas Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Cerramos con broche de oro el mes de las enfermedades raras y la cuarta temporada del podcast. Y como invitado de honor tenemos a Roberto Giugliani. El Dr. Roberto Giugliani es médico genetista con especialización en enfermedades metabólicas hereditarias. Es profesor titular del Departamento de Genética de la Universidad Federal de Rio Grande do Sul, siendo fundador y miembro activo del Servicio de Genética Médica del hospital universitario, el Hospital de Clínicas de Porto Alegre, en Porto Alegre, Brasil. También es editor jefe del Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, presidente de la Escuela Latinoamericana de Genética Humana y Médica (ELAG) y miembro de la Academia Brasileña de Ciencias. Es ex presidente de la Sociedad Latinoamericana de Errores Congénitos del Metabolismo y Tamizaje Neonatal (SLEIMPN), de la Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH) y de la Sociedad Brasileña de Genética y Genómica Médica (SBGM). Los principales intereses del Dr. Giugliani se concentran en la detección, el diagnóstico y el tratamiento de errores congénitos del metabolismo, en particular de las enfermedades por almacenamiento lisosomal. Ha supervisado la formación de más de 100 estudiantes de maestría y doctorado y es autor de más de 500 artículos científicos. Roberto Giugliani se encuentra entre los investigadores más influyentes del mundo, según un estudio dirigido por un equipo de la Universidad de Stanford. En este episodio charlamos con el Dr. Giuglini sobre la ELAG, un curso anual sobre el estado del arte de la genética médica en el contexto latinoamericano, particularmente enfocado en la interacción de estudiantes y profesores de la región, la estimulación de realización de proyectos de investigación, foros clínicos y desarrollo de habilidades técnicas. En la segunda parte de la entrevista, conversamos sobre un interesante proyecto: Casa dos Raros (Casa de los Raros): Este Centro de Atención Integral y Capacitación en Enfermedades Raras fue construido en Porto Alegre a través de una alianza entre el Instituto Genética para Todos y Casa Hunter, dos organizaciones de la sociedad civil que desarrollan proyectos en el área de enfermedades genéticas raras. Una iniciativa sin precedentes en América Latina, Casa dos Raros surgió con la propuesta de establecer una red interconectada de atención integral a personas con enfermedades raras. El objetivo es promover una asistencia integral y multidisciplinar a pacientes y familiares basada en diagnósticos rápidos y precisos y tratamientos avanzados. la investigación clínica enfocada en enfermedades genéticas raras, y la capacitación y calificación de profesionales de la salud para actuar en el área.Puedes encontrar más información en los siguientes enlaces:ELAG: https://www.elag.org.brCasa dos Raros: https://cdr.org.br#Podcast#GenéticaHumana#EnfermedadesRaras#ELAG Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

En esta ocasión, nos adentramos en el trabajo y el impacto de la Asociación Colombiana de Genética Humana, organización creada en 1977. Descubre cómo esta sociedad de expertos en Genética Humana está contribuyendo al avance de la ciencia y la salud en Colombia. Desde investigaciones innovadoras hasta programas educativos, exploraremos cómo la genética está moldeando el futuro y mejorando la calidad de vida de las personas en ese país. Para conversar del tema, contamos con la Dra. Marcela Gálvez, médica, maestra en Genética Humana, por la Universidad del Rosario en Bogotá, Colombia; maestra en Epidemiología Genética por la Erasmus Universiteit en Rotterdam, Holanda; Asesora Genética en Cáncer Hereditario por la Universidad de Chile en Santiago y Directora Médico-Científica y Genetista Clínica en Gencell Pharma.Te invitamos a seguir a la Asociación Colombiana de Genética Humana en su página web y redes sociales:ACGH: https://acgh.com.co/X: @asociacion_acghInstagram: asociación_acghFacebook: https://www.facebook.com/profile.php?id=100057505364148#Podcast#GenéticaHumana#ACGH#Colombia Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

En este episodio volvemos a conversar con la Dra. Ida Vanessa Doederlein Schwartz, actual presidente de la Sociedad Brasileña de Genética Médica e Genómica (SBGM), para ofrecernos una visión experta sobre diversos temas relacionados con la genética médica y la genómica en el contexto brasileño y global. La conversación aborda cuestiones clave en el campo de la genética, destacando la importancia de la investigación, la educación y la práctica clínica en la promoción de la salud y el bienestar de las personas en Brasil.La Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) fue fundada el 15 de julio de 1986, durante el 32º Congreso Nacional de Genética y la 38ª Reunión Anual de la Sociedad Brasileña para el Progreso de la Ciencia (SBPC), celebrados en Curitiba, Paraná y para contextualizar su historia y estado actual, la Dra. Schwartz destaca los desafíos y oportunidades en la implementación de la genética en la práctica clínica, así como los aspectos éticos y sociales relacionados con el uso de la información genética. La experiencia de la Dra. Schwartz como líder en el campo de la genética médica en Brasil añade un valor significativo a la conversación, ofreciendo una perspectiva única sobre el papel de la genética en la medicina moderna y su impacto en la sociedad.La Dra. Ida Vanessa Doederlein Schwartz es médica genetista con maestría y doctorado por la Universidad Federal de Rio Grande del Sur (UFGRS), es profesora del Departamento de Genética de la UFRGS y del programa de posgrado en Genética y Biología Molecular en Ciencias Médicas. Es coordinadora de la clínica de Gaucher y moléculas pequeñas en el servicio de Genética del Hospital de Clínicas de Porto Alegre en Brasil y es reconocida internacionalmente por sus aportes académicos en en el campo de la genética humana.Para obtener más información sobre la SBG, da click en el siguiente enlace: https://www.sbgm.org.br/default.aspx#podcast#genéticahumana#SBGM#Brasil Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Empezamos el mes de febrero, mes de las enfermedades raras, explorando los desafíos que enfrentan las asociaciones de pacientes en Centroamérica al abordar enfermedades raras. Para desarrollar el tema, nos acompaña Patricia Noemí Lucki Zifonsky, científica social, docente, empresaria y consultora argentina residente en Guatemala, que dedicado su carrera a comprender y abogar por aquellos afectados por enfermedades poco comunes.Patricia Lucki nos comparte su experiencia y conocimientos sobre cómo las asociaciones de pacientes desempeñan un papel crucial en el apoyo a aquellos que enfrentan enfermedades raras, desde la concientización hasta el acceso a tratamientos, los obstáculos que estas asociaciones enfrentan en la región centroamericana y las estrategias innovadoras que están implementando para superarlos. También nos ayudó a descubrir cómo la colaboración entre profesionales de la salud, pacientes y comunidades puede marcar la diferencia en el diagnóstico, tratamiento y calidad de vida de aquellos afectados por enfermedades raras en Centroamérica.Aunque nació en Argentina, ha vivido y trabajado en Guatemala en los últimos años. Patricia estudió Ciencias de la Información en la Universidad Nacional de La Plata, en Buenos Aires, Argentina, realizó una maestría en Comunicaciones de la Universidad Hebrea de Jerusalén, Israel ​ y un doctorado en Desarrollo Sostenible otorgado por la Universidad Galileo en  Guatemala. También ha trabajado en divulgación científica a través de publicaciones en revistas universitarias en Guatemala y Centroamérica, y es docente de la Universidad Galileo, en carreras de maestría en Gestión de Proyectos, Marketing digital y Administración de empresas con especialización en Gestión de Proyectos. Es presidente de Fundación-i, Fundación para el impulso a la innovación en Centroamérica y gerente regional para Centroamérica de la IGA, International Gaucher Alliance, además de participar en el grupo de trabajo para América Latina de RDI, Rare Diseases International. Es cofundadora y parte de la Junta Directiva de OWSD, Organization of Women in Science in the Developing World, capítulo Guatemala ​ y en la Red de Mujeres Líderes de la Fundación Documentación.La Dra. Lucki Zifonsky es también presidente de la Asociación Nacional Guatemalteca de Enfermedades Lisosomales y puedes obtener más información sobre esta organización en el siguiente link: https://www.angel-lisosomal.org/ Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

El tamiz metabólico neonatal, también conocido como prueba de tamiz neonatal o "prueba del talón", es un procedimiento médico fundamental que se realiza en los recién nacidos para detectar de manera temprana diversas enfermedades genéticas y metabólicas. Esta prueba se realiza generalmente entre las 24 y 48 horas después del nacimiento y consiste en obtener unas gotas de sangre del talón del bebé, las cuales se analizan para identificar posibles trastornos. El objetivo principal del tamiz metabólico neonatal es detectar condiciones médicas que, si se identifican y tratan de manera precoz, pueden prevenir complicaciones graves en el desarrollo del recién nacido. Entre las enfermedades que suelen buscarse en este tamiz se encuentran trastornos metabólicos hereditarios, enfermedades genéticas raras y trastornos endocrinos, entre otros. La detección temprana de estas condiciones permite iniciar tratamientos específicos y proporcionar cuidados especializados, mejorando significativamente las perspectivas de salud y calidad de vida del recién nacido.En este episodio, tenemos como invitada a la Dra. Juana Inés Navarrete Martínez. La Dra. Navarrete es médica genetista por la UNAM en Ciudad de México y es una experta en este campo, con una trayectoria dedicada a la genética clínica y la práctica médica. Con ella conversamos sobre este tema de vital importancia para la salud infantil en México, el tamiz metabólico neonatal, para revisar los detalles, la importancia, los avances, retos y los desafíos que enfrenta este proceso médico en el contexto específico de México. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

En el episodio 9 de la primera temporada de este podcast, conversamos con la Dra. Sandra Romero Hidalgo, investigadora del Instituto Nacional de Medicina Genómica, sobre el proyecto “Mosaico Genético, una mirada desde las artes” en el que se revelaba la ancestría genética de un grupo de artistas mexicanos y cómo interpretaban esos resultados en el campo artístico. Como continuación de este proyecto, se desarrolló uno nuevo: “Mitocondria, inmersión en el linaje materno” en el que se exploró la ancestría materna estudiando haplotipos de DNA mitocondrial en un grupo de artistas seleccionados del primer proyecto. Como resultado de este estudio, se ha creado una exposición de arte en el Centro Nacional de las Artes (CENART) en la ciudad de México para abordar la herencia materna y el universo femenino. En este episodio, Sandra nos describe los resultados de esta actividad científica, social y artística y cómo éstos le ha transformado su visión como investigadora. Si quieres más información sobre la exposición que está abierta al público del 7 de diciembre de 2023 al 25 de febrero de 2024, da click aquí: https://www.cenart.gob.mx/calendario-de-eventos/exposicion-mitocondria-inmersion-en-el-linaje-materno/ Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

La Sociedad Profesional Latinoamericana de Asesoramiento Genético (SPLAGen), fundada en 2021, es una comunidad colaborativa de profesionales de la genética motivados en ampliar el conocimiento y acceso a los servicios de asesoramiento genético en Latinoamérica. Tienen como misión promover el conocimiento y acceso a los servicios de asesoramiento genético en Latinoamérica mediante el fomento de la educación, el apoyo profesional, la investigación y el desarrollo de políticas pública, a través de la investigación, educación, apoyo profesional e interconexión entre profesionales y estudiantes en genética de diferentes países en Latinoamérica. En este episodio charlamos con Daniela Díaz-Caro, Laurie Simone y Brenda Zúñiga, todas ellas asesoras genéticas, sobre SPLAGen y la importante labor que desarrollan en Estados Unidos y Latinoamérica.En este link puedes acceder a su página: splagen.org Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

La Sociedad Cubana de Genética Humana (SCGH) fue fundada en 1986, en La Habana, formando parte de la Academia de Ciencias de Cuba y actualmente agrupa a poco más de 800 profesionales de la salud enfocados a los tres niveles de atención (primaria, secundaria y terciaria) en un modelo creado por la Organización Mundial de la Salud conocido como genética comunitaria. La SCGH forma parte también de la Red Latinoamericana de Genética Humana y en esta entrevista conversamos con las Dras. Beatriz Marcheco Teruel y Estela Morales Peralta, presidenta y vicepresidenta de la SCGH respectivamente, sobre los retos que enfrenta la genética humana en Cuba. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Malena Daich Varela es médica cirujana por la Universidad de Buenos Aires, Argentina; realizó su residencia en oftalmología en el Hospital Santa Lucía en Buenos Aires y posteriormente realizó una estancia como clinical fellow en el National Eye Institute, NIH en Bethesda, MD, USA. Actualmente trabaja como Clinical Research Fellow en el Moorfields Eye Hospital en Londres, Inglaterra donde realiza también sus estudios de doctorado. En este episodio, charlamos con Malena sobre la terapia génica en oftalmogenética, sus aplicaciones, los estudios que ella realiza en este campo y sus impresiones sobre el futuro de estas terapias en los pacientes que padecen estas enfermedades. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

En el episodio 45 (temporada 3) del 17 de abril de este año, publicamos una entrevista sobre el Primer Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica con los Drs. María Camila León Sanabria, médica de enlace académico de la ACMGEN e Ignacio Zarante Montoya, presidente de la ACMGEN; dicho congreso se realizó en Cartagena de Indias, Colombia del 11 al 15 de septiembre de 2023, en acuerdo y coordinación de la Asociación Colombiana de Médicos Genetistas (ACMGEN), la Asociación Mexicana de Genética Humana (AMGH), la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) y la Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH). En este episodio conversamos nuevamente con los Dres. Ignacio Zarante y María Camila León Sanabria, sobre los resultados de este evento y el futuro de estas actividades en la región iberoamericana. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Fabiana Arzuaga es abogada por la Universidad de Córdoba y doctora en leyes y ciencias sociales por la Universidad de Buenos Aires, en Argentina. Ha sido profesora visitante en la Universidad de Edimburgo en Escocia y es fundadora de la RED APTA (Red Argentina de Pacientes para Terapias de Avanzada) así como jefa de la comisión interministerial de terapias avanzadas del gobierno de la República Argentina. Es experta en derecho tecnológico, marcos regulatorios, derecho de privacidad/protección de datos personales, propiedad intelectual, big data e inteligencia artificial; y miembro de la Junta Ejecutiva de la Organización del Genoma Humano (HUGO), del Grupo de Trabajo de Ética del Atlas de Células Humanas y de la Alianza Global para la Genómica y la Salud. En este episodio, conversamos con Fabiana sobre los riesgos ocultos en el uso de inteligencia artificial aplicada a las ciencias de la salud, y en particular a la genómica. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

La Federación Internacional de Sociedades de Genética Humana (IFHGS) fue fundada en 1996 para proporcionar una estructura transparente que facilite la comunicación en toda la comunidad internacional en genética humana. La Federación sirve a sus miembros constituyentes, sociedades de genética humana de todo el mundo, proporcionándoles una plataforma para compartir información sobre investigación, educación y servicios clínicos de forma interactiva. Los estatutos de la Federación establecen su propósito es proporcionar un foro para grupos organizados dedicados a todos los aspectos de la genética humana, incluida la investigación, la práctica clínica y la educación profesional y no especializada. La Federación permite también la comunicación entre sus grupos miembros y fomenta la interacción entre quienes trabajan en los campos de la genética y en ciencias relacionadas y estará disponible para promover reuniones y publicaciones y otros foros que apoyen la investigación y la práctica de la genética humana.La IFHGS actualmente cuenta con 7 sociedades multinacionales con membresía plena: La Sociedad Americana de Genética Humana (ASHG), la Sociedad Asia Pacífico de Genética Humana (APHGS), la Unión de Asia del Este de Sociedades de Genética Humana (EAUHGS), la Sociedad de Genética Humana de Australasia (HGSA), la Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH) y la Sociedad Africana de Genética Humana (AfSHG); además cuenta con membresías correspondientes y afiliadas.En esta entrevista charlamos con la Dra. Mariela Larrandaburu, actual presidente de la IFHGS sobre su historia y su organización, así como la realización del XV Congreso Internacional de Genética Humana en el año 2026.Puedes conocer más de la Federación en el siguiente enlace: www.ifhgs.org Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

La Sociedad Uruguaya de Genética (SUG) fue creada en el año 2007 y actualmente se encuentra integrada en la Sociedad Uruguaya de Biociencias; agrupa a alrededor de 150 socios activos y entre sus fines se encuentran los siguientes: tiene los siguientes fines: Reunir y vincular a las personas que se dedican a las diferentes ramas de la genética, organizando actos científicos tales como la presentación de trabajos, coloquios, mesas redondas, talleres de trabajo, conferencias, etc; promover e incentivar el estudio, la enseñanza y la investigación en la genética; facilitar el intercambio de informaciones y experiencias, estimulando las producciones con valor científico, y su divulgación y publicación, sistemática y programada, en el ámbito socio-cultural del país; promover actividades que signifiquen progreso para el área, procurando que tanto la acción colectiva como la individual se rijan por estrictos principios éticos; promover la vinculación con organismos y sociedades científicas nacionales e internacionales dedicadas a los mismos fines que esta Sociedad, así como auspiciar y facilitar la realización de actividades conjuntas con las mismas; asesorar, cuando se le requiera, a personas o instituciones del Estado o privadas y crear Seccionales integradas por socios con la misma especialidad o por residentes en una misma área geográfica del país. En este episodio conversamos con la Dra. Mercedes Rodríguez Teja, presidente de la SUG para conocer un poco más de sus actividades. Puedes obtener más información sobre la SUG y SUB en este link: https://www.sub.pedeciba.edu.uy/inicio Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

La Sociedad Argentina de Genética fue fundada el 13 de diciembre de 1969 como una asociación civil sin fines de lucro, con domicilio legal en la ciudad de Buenos Aires. Sus propósitos, de acuerdo a su estatuto son agrupar a quienes realicen investigaciones en el campo de la genética y ciencias afines, con el objeto de intercambiar informaciones y discutir trabajos; propiciar el adelanto de la genética por todos los medios apropiados; vincularse con entidades similares nacionales o extranjeras; auspiciar la organización de congresos, nacionales o internacionales de genética; favorecer el intercambio de genetistas entre los diversos países latinoamericanos y contribuir a la defensa de los intereses profesionales de sus asociados. En este episodio charlamos con la actual Presidente, la Dra. Viviana Griselda Solís Neffa, durante la realización del LI Congreso Argentino de Genética en Rio Cuarto, Argentina, sobre la historia de la SAG, los aprendizajes de la pandemia y cómo el gremio ha enfrentado los retos actuales.Conoce más de la SAG en el siguiente enlace: https://sag.org.ar/sitio/ Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

Maria Eugenia Dotto es Clinical Product Manager de FDNA en Buenos Aires, Argentina, y ha tenido participación directa en programas de apoyo a pacientes en diferentes industrias farmacéuticas. FDNA es una empresa médica que utiliza inteligencia artificial para detectar patrones fisiológicos que pueden incrementar la sospecha de una patología genética determinada. En conjunto con una amplia red de médicos, laboratorios e investigadores en todo el mundo han creado una de las bases de datos genómicas más completas y de más rápido crecimiento, que está cambiando el papel de la medicina de precisión al detectar enfermedades raras de manera temprana con la ayuda de la IA. En esta ocasión, en el marco del LI Congreso Nacional de la Sociedad Argentina de Genética, tuvimos la oportunidad de charlar con María Eugenia y conocer de los últimos avances en la aplicación Face2Gene (F2G). Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

La Dra. Martha Lucía Tamayo Fernández es médica por la Pontificia Universidad Xaveriana en Bogotá, Colombia y experta en dismorfología y genética clínica por la Universidad de Omaha, USA. Es también periodista y comunicóloga social por la Universidad Jorge Tadeo Lozano. Por más de 35 años ha consultado a pacientes con padecimientos genéticos en Colombia y ha sido también directora del Instituto de Genética Humana de la Facultad de Medicina en la Universidad Xaveriana en Bogotá, en donde dirige la cátedra de inclusión, medicina y discapacidad. Amante de los koalas, la Dra. Tamayo preside la Fundación Derecho a la Desventaja (FUNDALDE), en donde se puede descargar la colección de manuales “Derecho a una vida con desventaja”. En este episodio, charlamos con la Dra. Tamayo sobre su carrera académica, su pasión por el periodismo y el afán de ayudar al prójimo desde su trinchera como genetista.En este link puedes acceder a la fundación: https://www.derechoaladesventaja.org/ Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

La Dra. Esther Lieberman Hernández es médica genetista adscrita al servicio de genética médica del Instituto Nacional de Pediatría en la Ciudad de México. Es experta en enfermedades raras, particularmente enfermedades hereditarias del metabolismo y una reconocida portavoz del gremio médico en México. En sus más de 30 años de servicio en el Instituto, ha participado en la formación de un número importante de generaciones de médicos genetistas y pediatras, entre otras especialidades. En esta conversación, la Dra. Esther nos da consejos prácticos para la vida desde un punto de vista médico, científico y humanista. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.

La Dra. Victoria del Castillo Ruiz es médica genetista y jefa del Departamento de Genética Humana en el Instituto Nacional de Pediatría. En sus 50 años de trayectoria académica y científica, la Dra. del Castillo ha sido presidenta de la Asociación Mexicana de Genética Humana, del Consejo Mexicano de Especialistas en Genética Médica, profesora titular de pregrado en la Facultad de Medicina de la UNAM, en Ciudad de México y editora del libro Genética Médica desde 2014. En esta conversación dividida en 3 episodios recorreremos la interesante vida académica y científica de la Dra. Victoria del Castillo. Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.