Claim OwnershipMijn kind heeft autisme
Subscribed: 6Played: 53
Subscribe
© Tamara Durnez
Description
Hee, ik ben Tamara. In deze podcast spreek ik over hoe het voelt als ouder om je verwachtingen te moeten bijstellen en de lange zoektocht (en het wachten) in deze wereld die vooral gemaakt is voor kinderen met een normale ontwikkeling. En vooral over alle gevoelens en gedachten die je hebt. En mag hebben.
Ik wil ouders een hart onder de riem steken en tegelijk omstaanders uitnodigen om te komen luisteren wat het concreet betekent om een zorgenkindje te hebben en hoe jij concreet helpt.
Ik wil ouders een hart onder de riem steken en tegelijk omstaanders uitnodigen om te komen luisteren wat het concreet betekent om een zorgenkindje te hebben en hoe jij concreet helpt.
43 Episodes
Reverse
Soms is het moeilijk om de talenten te zien, vooral als de maatschappij focust op beperkingen. Toch heeft elk kind talenten, al zie je ze niet (meteen). In deze aflevering heb ik het over beperkingen, maar ook over de vele talenten die ik zie.
Voordat je komt tot taal moet eerst de basis gelegd worden: communicatie. We doen dat dankzij de uren therapie die mijn zoontje krijgt, maar ook thuis proberen we dat goed in te bouwen. Deze tips zijn handvaten om communicatie en dus taal te stimuleren. Het helpt hem om beter te begrijpen en sneller tot taal te komen. Ik deel ze ook graag met jou, je kan ze gewoon zelf thuis toepassen en je hebt er niets voor nodig.
Ook Remus staat op een paar wachtlijsten. Ik vertel je iets meer over de overweging naar het buitengewoon onderwijs en het schooloverleg.
Wanneer niets zeker is, is alles nog mogelijk. Onze zoon ontwikkelt op een andere manier en ander tempo, waardoor we geen zicht hebben op zijn groeisprongen. Dat is moeilijk, want we kunnen totaal niet inschatten wat de toekomst brengt. Meestal zijn we positief, maar soms zorgen bepaalde situaties ervoor dat we met de neus op de feiten gedrukt worden. Ik vertel je er graag alles over in deze aflevering.
De overstap naar een ander klasje in september is niet eenvoudig voor ons zoontje. Daarom bekijken we nu toch wat opties in het buitengewoon onderwijs, maar ik vind de stap zo moeilijk. Hoe weet ik nu wat het beste is voor hem? Ik vertel je over onze de bezoeken naar andere scholen en hoe wij omgaan met deze keuze maken. En hoe moeilijk het is omdat er zo weinig plaatsen zijn in het buitengewoon.
Ik krijg vaak de vraag of therapie nu echt een meerwaarde is. Het korte antwoord: JA! In deze aflevering heb ik het uitgebreid over de positieve evolutie van Remus.
Ik maak me regelmatig zorgen over wat anderen van mijn zoontje verwachten. Dan heb ik schrik dat ze hem niet accepteren zoals hij is en het jammer vinden om geen kind te zien dat 'normaal' is. Maar ik besefte dat ik die verwachtingen vooral zélf oplegde...
Kijk niet enkel naar wat je kind en je gezin nodig heeft. Ook wat jij nodig hebt, is echt belangrijk! Deze aflevering gaat nog een stuk over de combinatie van werken en extra zorg. Ik vertel er ook een leuk nieuwtje!
Hoe je extra zorg combineert met gezin, werk, huishouden, hobby's en een sociaal leven? Geen gemakkelijke opdracht. Ik neem je mee naar mijn traject en geef je tips om die extra zorg te combineren met werk.
Nee, Remus is niet krankzinnig. Soms krijg ik wel die blik wanneer ik vertel dat hij therapie volgt. In deze aflevering vertel ik wat de therapie precies inhoudt en of het hem echt helpt.
Toen Remus 6 maanden was, was ik ten einde raad en was ik op een gegeven moment echt een crazy mom, waarbij de dokter mij gek verklaarde. Ik heb dat toen NOOIT tegen iemand durven vertellen. Maar nu weet ik dat er ergens toch iets klopte aan mijn gevoel en waarom Remus niet wilde eten. Kom in deze aflevering alles te weten rond de uitdaging om een kindje met autisme (gevarieerd) te laten eten.
Er komen soms nogal wat tegenstrijdige gevoelens op je pad als je een zorgenkindje hebt. Voor je het weet, vergelijk je met andere kinderen en voel je je schuldig. In deze aflevering spreek ik open over mijn emoties en hoe ik mij daarbij voel tegenover mijn zoontje. Maar nu weet ik dat ik geen afbreuk doe aan hem en dat die gevoelens er helemaal mogen zijn.
Wanneer je een zorgenkindje hebt, is extra hulp eigenlijk geen overbodige luxe. Hoe hard ik het soms nodig heb, als eeuwige plantrekker vind ik het zo moeilijk om effectief hulp te vragen..
We kregen 3 maanden thuisbegeleiding en toen heb ik het vroegtijdig stopgezet. Ik vertel je er graag alles over in deze aflevering.
Het reguliere onderwijs is niet altijd evident en de stap naar buitengewoon onderwijs lijkt soms groot. Welke school is dan geschikt? En hoe maak je dan de keuze? Remus gaat nu nog naar regulier maar ik informeer langzaam aan bij enkele buitengewone scholen in de buurt.
Remus krijgt al enkele maanden 4 uur per week therapie in het revalidatiecentrum. Ik vertel je er graag alles over in deze aflevering.
Zowel opvang als school zijn spannende stappen geweest. Opvang verliep in het begin niet van een leien dakje. Ook qua school hebben we echt gekeken naar welke werking het best bij hem past.
Er zijn veel bezorgdheden als je een kindje hebt die anders is. Toch zijn er ook positieve kanten. Denk maar aan de trots die je voelt als je kindje iets nieuws kan. Ik ben ervan overtuigd dat elk kind bijzonder veel talenten heeft en dat is zo belangrijk om te (blijven) zien.
Het is iets dat rond jou groeit en dat je meedraagt. De ene dag gaat het gemakkelijker dan de andere. Je neemt afscheid van het normale pad en de verwachtingen die je daarbij had.
Wachten op een afspraak bij de neuropediater, COS, revalidatiecentrum, begeleiding op school, thuisbegeleiding,… Wachten op hulp. Ik vertel je alles over het lange wachten en hoe frustrerend dit is.
Comments
Download from Google Play
Download from App Store
United States