Intensivdager

Lille Magnus blir født med truncus arteriosus med avbrutt bue. Han opereres tolv dager gammel, og familien er både redd og lettet - det er jo tross alt ingen vei utenom. Etter operasjonen går det periodevis bra og dårlig med Magnus. Mamma Marie forteller om panikken som setter seg i henne da babyen hennes gis kompresjoner i ambulanseflyet, frykten for at sønnen skal dø, om månedene fram til dagen Magnus går bort og den største sorgen - å miste barnet sitt. Magnus ble åtte måneder gammel. 

Et donorhjerte reddet Sigrid (19). Hun ble hjertetransplantert da hun var bare tolv år gammel. Hun forteller om det å komme seg etter hjertetransplantasjonen, overgangen fra barneavdeling til voksenavdeling, tanker rundt det å en dag få barn selv, egne begrensninger og drømmer.

I november 2019 kommer Tom Frederick til verden. Foreldrene Caya og Frederick er overlykkelige. Men etter et par timer sprekker idyllen. Alle nyfødte barn under Blå Kors sendes til rutinesjekk hos nyfødtintensiv for å sjekke alle vitale tegn hos barnet, i tilfelle foreldre har tatt rus eller påført babyen i magen skader i svangerskapet. Det er ikke tilfellet, men på grunn av denne rutinesjekken oppdager legene at deres velskapte sønn har en svært alvorlig hjertefeil. Sønnen Tom Frederick fraktes til Rikshospitalets nyfødtintensiv. Han har Shone complex, og etterhvert får de vite at sønnen har 15 prosent sjanse for å overleve. Hvordan er det å gå fra babylykke til dødsens alvor, og å ha et så sykt barn, men ikke få være hos ham/henne? Hvordan lene seg på andre i en vanskelig tid? Og, hva med forholdet når livet snus opp ned? Vi runder av Intensivdager Hjertebarn-sesongen med Caya og Fredericks ord om supermannen i deres liv: Tom Frederick. I samarbeid med Foreningen For Hjertesyke Barn. Takk til Stiftelsen Dam for midler til å lage denne podkasten. Produsert av Monster podkast.

Delia blir født med en en tilsynelatende mindre komplisert hjertefeil, men forløpet hennes blir alt annet enn enkelt. Delia er nær døden flere ganger. Hvordan er det å stå i de usikre timene og ikke vite om du får en framtid med barnet ditt? Hjemme har foreldrene Jonas og Nora også en liten toåring, så familien deles, der Jonas er med Delia på sykehuset, og Nora er med gutten deres. Hvordan er det? Og, hvordan er det å ha et sykt barn, men ikke ha rukket å knytte seg skikkelig til barnet? Ventetiden mens barnet ditt opereres - hva tenker du, hva gjør du?  I samarbeid med Foreningen For Hjertesyke Barn. Takk til Stiftelsen Dam for midler til å lage denne podkasten. Produsert av Monster podkast.

Aisha og Waqar får denne beskjeden på ultralyd - babyen i magen har hypoplastisk venstre hjertesyndrom, også kalt halvt hjerte. Det ble en svært annerledes barsel- og småbarnstid for foreldrene, med hyppige innleggelser på sykehus. I dag er Wali åtte år, og enkelte ganger glemmer Aisha at gutten hennes har en alvorlig hjertefeil, fordi det går så bra med ham. Hva bringer minner tilbake om tiden på sykehus?  Hva kan du gjøre for å ikke føle deg alene i tider med operasjoner og sykehus? Hvilke tanker har Aisha om at sønnen om få år entrer tenårene og hva slags hensyn han må ta til egen helse? I samarbeid med Foreningen For Hjertesyke Barn. Takk til Stiftelsen Dam for midler til å lage denne podkasten. Produsert av Monster podkast.

Klinisk sosionom og familieterapeut Kristian Ophaug gjester Hjertebarn. Kristian kobles på i svangerskapet, når vordende foreldre vet at barnet i magen har hjertefeil, og er en samtalepartner gjennom svangerskapet. Hvordan håndterer foreldre at barnet i magen er hjertesykt? Hva slags følelser oppstår når babyen vil måtte trenge operasjoner og livslang oppfølging? Og - går det å klargjøre seg til en barseltid som blir helt annerledes enn du trodde?  I samarbeid med Foreningen For Hjertesyke Barn. Takk til Stiftelsen Dam for midler til å lage denne podkasten.  Produsert av Monster podkast.

Margret og Olafur er overlykkelige over å bli gravide, etter å ha prøvd å få nummer tre i tretten år. Men den lille gutten i magen har alvorlig hjertefeil, såkalt hypoplastisk høyrehjertesyndrom. Seks dager gammel må Oliver opereres for første gang. Hva gjør du, hva tenker du, når din bittelille baby hjerteopereres? Oliver er nå blitt litt over halvannet år gammel, og ny operasjon venter. Hvordan er det å vente på en tredje hjerteoperasjon? Og hvilke følelser dukker opp når du tror barnet har hatt det bra, men sykehuset sier noe annet?  I samarbeid med Foreningen For Hjertesyke Barn. Takk til Stiftelsen Dam for midler til å lage denne podkasten.  Produsert av Monster podkast.

Nina vet ikke at det feiler barnet i magen noe når fødselen starter. Datteren Signe er født med Fallots tetrade, og er i dag 14 år. I fjor sommer måtte hun operere for tredje gang. Hvordan er det å vite at en hjerteoperasjon venter, få måneder før du begynner på ungdomsskole? Som forelder, hvordan håndtere store følelser fra barnet ditt etter en slik opplevelse? Vi får høre Signes historie fra fødsel og frem til i dag, fortalt av Signe selv, og mamma Nina.  I samarbeid med Foreningen For Hjertesyke Barn. Takk til Stiftelsen Dam for midler til å lage denne podkasten.  Produsert av Monster podkast.

Etter fødsel får Marie vite at Georg har hjertefeil. Han har VSD og transposisjon av de store arterier. Nå er han syv år, og har blitt hjerteoperert to ganger. En tredje operasjon venter, men ingen vet enda når. Hvordan oppdra et robust barn med hjertefeil som  raskere blir sliten? Hva kan et par gjøre for å ta vare på forholdet når familien går gjennom tøffe tider?Mammaen til Georg er pedagogisk utdannet, og  brenner for forebyggende oppvekstvilkår for barn med medfødt hjertefeil.  I samarbeid med Foreningen For Hjertesyke Barn. Takk til Stiftelsen Dam for midler til å lage denne podkasten.  Produsert av Monster podkast.

Programleder Elen er født med hjertefeil, og har gått gjennom tre åpne hjerteoperasjoner;da hun var syv og åtte år, og den tredje for to år siden, da hun trengte pacemaker. Mamma Britt Eli og pappa Harald forteller om kort-korte skiturer, datterens første hjerteoperasjon, et hvileår med dårlig form før andre operasjon, det å la barnet sitt prøve, og feile, og å tørre å vise fram arret. Elen er fontan-sirkulert, og har et univentrikulært hjerte med transposisjon av de store arterier.  I samarbeid med Foreningen For Hjertesyke Barn. Takk til Stiftelsen Dam for midler til å lage denne podkasten.  Produsert av Monster podkast.

Ikke alle hjerter banker likt. Over åtte episoder får du høre om disse hjertene, som slår på sin helt egne måte. Første episode lanseres 11. desember. Hjertebarn lages i samarbeid med Foreningen for Hjertesyke barn, og er støttet av Stiftelsen Dam.

Vi skal gjennom de dørene igjen.  25 september kommer første episode i andre sesong av Intensivdager - der foreldre tar oss med inn dørene til nyfødtintensivavdelinger og ukene og månedene deres barn tilbrakte der.

Charlotte og Erik forsøker i fem år å bli gravide. Når Charlotte får positivt svar på graviditetstesten, er de kommende månedene preget av forsiktig optimisme, overraskelser og brutale dager. Det ble både glede, og sorg for dem. Charlotte fødte uke i 26 + 5.

I denne podkasten får du høre historier fra foreldre til barn som har fått en annerledes start på livet.

Hjertekirurg Harald Lindberg og intensivsykepleier Susan «Gibbsie» Gibbs har opererert, reddet, behandlet og tatt vare på barn med medfødt hjertefeil siden 70-tallet. Blant annet programleder Elen Kristvik, da hun ble hjerteoperert for fontansirkulasjon i to omganger på 90-tallet. De to legendene snakker med Elen om det største de har opplevd på jobb, fremskrittene innen hjertemedisin, om det å legge fra seg alt annet idet de ankommer jobb, å være ærlig med barn om det de skal gjennom og hvordan det er å redde liv.

Andre del av historien om Tobias. Før jul forverret Tobias’ tilstand seg betraktelig, og nyttårsaften gikk Karen og Stians gutt bort. Tobias ble ett år og fire måneder gammel. Karen snakker om de siste dagene til Tobias, om å holde han nært inntil seg da han døde, om frustrasjon, sinne, sorg og glede, å forsøke å se framover og begravelsen til deres elskede barn.

Kari blir mamma 23 år gammel, og ute av det blå blir det klart at gutten som har vokst i magen hennes har downs syndrom og to hull i hjertet. Kari forteller om å knytte seg til en baby du ikke vet om vil klare seg, at sjokket og krisen ved en hjertefeil få år etter avløses med sjokket og krisen av barnekreft, og om hennes seksten år gamle mirakel, Sindre. Med er også Karis forlovede, Trond, og vi får høre om det å bli bonuspappa til Sindre, og en ny familiekonstellasjon.

Kristine ble oppringt på biltur om at ei lita jente trengte foreldre. Men, det var et stort men, for den lille babyen hadde hjertefeil, nemlig hypoplastisk høyre ventrikkel og pulmonalatresi. Kristine og mannen tok i mot Julie med åpne armer. Julie er nå seksten år, og hjerteoperert tre ganger. I Julies tilfelle har hjertefeil blitt akkompagnert av flere andre vansker, blant dem redsel og angst, og ernæringsutfordringer. Hva gjør Julie når hun blir redd for å dø? Hvilke tanker gjør hun seg om fremtiden? Og hvordan er det for mor og datter å etterhvert gi mer slipp på hverandre?

Dette er første episode om Tobias. Han kom til verden i uke 36, 18 august 2024, med hjertefeilen Shone complex. Tobias har kjempet hardt for å leve, og han og foreldrene, Stian og Karen, har tilbrakt store deler av livet hans på sykehus. Karen forteller om sønnens fem hjerteoperasjoner og gangene han har vært døden nær. Karen har selv medfødt hjertefeil, hva gjør det med henne å få informasjon om nemnd og abort fordi fosteret i magen har hjertefeil? Hvordan er det å høre barnet ditt ule av smerte, og håndtere små fremskritt og så tilbakesteg, gang etter gang?

På første ultralyd får Tine og Øyvind vite at noe ikke er som det skal med fosteret i magen. Tine får sjokk, Øyvind beholder roen. Sivert i magen har hjertefeil, innsnevring av aorta og VSD. Han opereres en uke gammel. Paret forteller om ulike reaksjoner og følelsesliv - men også tidspunktet rollene snur, om et svangerskap med hyppige kontroller og svangerskapsforgiftning, å ikke ha et «vanlig» svangerskap, og skriket Sivert lagde da han ble født.