ENDOcast

Entre les rendez-vous, les examens et les différents spécialistes, le parcours de soins peut vite devenir complexe à organiser.Dans cet extrait d’ENDOcast, Mélanie, atteinte d’endométriose, interroge le Dr Erick Petit : comment mieux coordonner sa prise en charge et trouver les bons interlocuteurs ?💛 Merci à Mélanie pour sa question et son témoignage.Pour le spécialiste, l’information joue un rôle essentiel. Mieux comprendre la maladie et les différentes étapes du parcours permet de savoir vers qui se tourner et de gagner progressivement en autonomie.Parmi les outils qui peuvent vous accompagner :Le guide diagnostic d’ENDOmind, pour mieux comprendre les étapes qui suivent le diagnostic et trouver les ressources adaptées à votre situation : www.endomind.org/guide-diagnostic-endometrioseL’éducation thérapeutique du patient (ETP), pour mieux comprendre la maladie, ses traitements et acquérir des clés pour mieux vivre avec l’endométriose au quotidien : www.endomind.org/etp-endometriose🎙️ Retrouvez l’intégralité de l’épisode 1 d’ENDOcast consacré au diagnostic de l’endométriose, avec le Dr Erick Petit.ENDOcast est un podcast indépendant créé par l’association de patient·e·s ENDOmind, à destination des personnes concernées par l’endométriose et leurs proches.Plus d'infos sur endomind.orgNous suivre :InstagramTikTokFacebookHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Pour ce premier épisode d’ENDOcast, nous recevons le Dr Erick Petit, radiologue spécialiste de l’endométriose.Où en est-on réellement du diagnostic de l’endométriose en 2026 ? Peut-on passer à côté de lésions à l’échographie ou à l’IRM ? Pourquoi les résultats d’imagerie peuvent-ils différer d’un centre à l’autre ? Des symptômes digestifs signifient-ils forcément que l’endométriose touche le système digestif ? Et que faire lorsque les symptômes persistent malgré des examens qui ne montrent rien ?Avec le Dr Erick Petit, nous revenons sur les idées reçues autour du diagnostic, les progrès réalisés ces dernières années, mais aussi les difficultés qui persistent. Nous parlons notamment de l’errance diagnostique et de ses conséquences sur la qualité de vie, de la prise en compte de la douleur des femmes, du diagnostic dès l’adolescence, de la chronicisation de la douleur ou encore de la place des différents examens.Nous abordons également une question essentielle : que se passe-t-il une fois le diagnostic posé ? Suivi, éducation thérapeutique du patient (ETP), associations de patientes et ressources disponibles… Le diagnostic n’est pas une finalité, mais le début d’un parcours de soins à construire selon les besoins de chaque patiente.🎧 Un épisode pour mieux comprendre le diagnostic de l’endométriose, savoir vers qui se tourner et devenir davantage actrice de son parcours de soins.Ressources citées dans l’épisode→ En savoir plus sur l’Endotest : https://www.endomind.org/test-salivaire→ Trouver la filière de soins endométriose de votre région : https://www.endomind.org/trouver-un-professionel-de-sante→ Obtenir un deuxième avis médical avec Deuxième Avis : https://www.deuxiemeavis.fr/→ Télécharger gratuitement le guide ENDOmind « Le diagnostic, et maintenant ? » : https://www.endomind.org/guide-diagnostic-endometrioseENDOcast est un podcast indépendant créé par l’association de patient·e·s ENDOmind, à destination des personnes concernées par l’endométriose et leurs proches.Plus d'infos sur endomind.orgNous suivre :InstagramTikTokFacebookHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

« Enfin, je sais pourquoi j’ai mal. »Pour de nombreuses personnes atteintes d’endométriose, le diagnostic représente avant tout un soulagement : celui de voir leurs douleurs reconnues et de pouvoir enfin mettre un nom sur ce qu’elles vivent.Dans cet extrait du premier épisode d’ENDOcast, le Dr Erick Petit revient sur le déni persistant de la douleur féminine et sur les conséquences humaines de l’errance diagnostique. Des années perdues qui affectent la santé, la vie psychique, le couple et plus largement l’ensemble du quotidien.ENDOcast est un podcast indépendant créé par l’association de patient·e·s ENDOmind, à destination des personnes concernées par l’endométriose et leurs proches.Plus d'infos sur endomind.orgNous suivre :InstagramTikTokFacebookHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

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Ce podcast rassemble 5 interventions inédites pour mieux comprendre les douleurs pelviennes chroniques et leurs prises en charge, avec ou sans diagnostic d’endométriose.Aux côtés de Priscilla Saracco, Dr Émilie Piquet (médecin de la douleur), Dr Anne-Claire Sans-Mischel (gynécologue), Julie Perrin (kinésithérapeute spécialisée) et Sara Valabregue (sexologue), plongez dans des explications claires et des conseils concrets.💡 Au programme :Endotest négatif, douleurs persistantes : que faire ?Endométriose ou pas : quelles différences dans le parcours gynécologique ?Le rôle clé de l’algologie pour soulager la douleur.La kinésithérapie : quels bienfaits pour le bassin et la douleur ?Comment mieux vivre sa sexualité malgré les douleurs ?👉 Des réponses, des outils, et de l’espoir pour toutes les personnes concernées.Ces épisodes sont réalisés avec le soutien de l’Assurance Maladie.🔔 Abonnez-vous pour rester informé·e et partager ces ressources autour de vous !Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.