Zdrowie zaczyna się w głowie

Co się dzieje, kiedy lekarz, który przez lata pomagał innym, sam słyszy diagnozę nowotworu? Jak odnaleźć się w roli pacjenta, kiedy zna się możliwości współczesnej medycyny, ale nie zawsze można z nich skorzystać?Gościem Adrianny Sobol jest Wojciech Rychard, lekarz kardiolog, który zachorował na szpiczaka plazmocytowego. W szczerej rozmowie opowiada o pierwszych objawach, diagnozie, nawrocie choroby i emocjach towarzyszących oczekiwaniu na kolejne wyniki badań.Rozmawiamy również o dostępie do nowoczesnych terapii, leczeniu CAR-T i trudnościach, z którymi mierzą się pacjenci, gdy dostępne możliwości leczenia nie są dla nich refundowane. Wojciech Rychard opowiada o zbiórce na terapię, ogromnym wsparciu ludzi i o tym, jak własne doświadczenie choroby zmieniło jego podejście do pacjentów.Z tego odcinka dowiesz się:Jakie objawy doprowadziły do rozpoznania szpiczaka plazmocytowego?Co czuje lekarz, kiedy sam otrzymuje diagnozę poważnej choroby?Jak nawrót choroby i oczekiwanie na wyniki badań wpływają na psychikę i życie rodzinne?Dlaczego pacjenci nie zawsze mają dostęp do nowoczesnych metod leczenia?Na czym polega terapia CAR-T i jakie nadzieje wiążą z nią pacjenci?Dlaczego kryteria dostępu do leczenia mogą budzić frustrację chorych?Jak wygląda organizowanie zbiórki na leczenie i proszenie innych o pomoc?W jaki sposób doświadczenie choroby zmienia relację lekarza z pacjentem?To rozmowa o strachu, nadziei, bezsilności i ogromnej sile ludzkiej solidarności. Pokazuje również, że nawet lekarz, który doskonale zna system ochrony zdrowia, może stanąć przed trudnymi decyzjami i potrzebować wsparcia.00:00 Wprowadzenie i przedstawienie Wojciecha Rycharda00:54 Pierwsze objawy choroby – ból kręgosłupa03:03 Badania i podejrzenie szpiczaka plazmocytowego04:19 Co czuje lekarz, kiedy sam słyszy diagnozę?07:37 Początek leczenia i nadzieja na remisję10:43 Nawrót choroby i powrót niepewności12:14 Jak choroba wpływa na całą rodzinę?14:20 Życie w oczekiwaniu na możliwość ponownego leczenia16:43 Nowoczesne terapie, które nie są dostępne dla każdego19:03 Trudne decyzje dotyczące kolejnych etapów leczenia22:41 Strach przed śmiercią i wyczerpywaniem się możliwości terapii23:39 Poszukiwanie dostępu do leczenia CAR-T27:10 Na czym polega terapia CAR-T?30:49 Dlaczego dostęp do nowoczesnego leczenia jest ograniczony?33:56 Zbiórka pieniędzy na leczenie35:39 Dlaczego tak trudno poprosić innych o pomoc?37:53 Przygotowania do terapii CAR-T39:02 Nadzieja i obawy przed rozpoczęciem leczenia42:12 Jak choroba zmieniła podejście lekarza do pacjentów?44:53 „Doktor uratował tatę, teraz my ratujemy doktora”46:17 Dostęp do leczenia CAR-T w Europie i Polsce48:02 Podsumowanie rozmowyPodcast powstał w ramach projektu „Podanie ma znaczenie”, stworzonego przez Fundację W trosce o pacjenta.Więcej informacji na stronie: podaniemaznaczenie.plPosłuchaj całego odcinka podcastu „Zdrowie zaczyna się w głowie” na: Spotify | YouTube | YouTube Music | Apple Podcasts

Czy leczenie choroby otyłościowej to droga na skróty? Dlaczego tak wiele osób odczuwa wstyd i poczucie winy, kiedy decyduje się poprosić o pomoc lekarza? Czy sukces leczenia zawsze musi oznaczać konkretną liczbę kilogramów mniej?W tym odcinku podcastu „Zdrowie zaczyna się w głowie” rozmawiam z dr Katarzyną Woźniak, znaną jako Mama i Stetoskop, o leczeniu choroby otyłościowej, codziennych trudnościach pacjentów i odzyskiwaniu jakości życia.Poruszamy temat społecznego oceniania osób chorujących na otyłość, budowania zdrowych nawyków, znaczenia wsparcia bliskich i indywidualnego podejścia do leczenia. Rozmawiamy również o tym, jak choroba wpływa na psychikę, poczucie niezależności i codzienne funkcjonowanie.Z tego odcinka dowiesz się:Dlaczego leczenie choroby otyłościowej nie jest drogą na skróty?Skąd bierze się poczucie winy u osób, które decydują się skorzystać z pomocy lekarza?Dlaczego choroba otyłościowa wymaga długofalowego i indywidualnego podejścia?Jak otyłość wpływa na zdrowie psychiczne, relacje i życie społeczne?Dlaczego sposób leczenia powinien być dopasowany do potrzeb i stylu życia pacjenta?Czym jest food noise, czyli uporczywe myślenie o jedzeniu?Jak budować zdrowe nawyki bez wprowadzania rewolucji w codziennym życiu?Dlaczego wsparcie bliskich może mieć tak duże znaczenie w procesie leczenia?Jak radzić sobie z brakiem postępów i spadkiem motywacji?Dlaczego sukces leczenia to nie tylko liczba kilogramów na wadze?To rozmowa o tym, że leczenie choroby otyłościowej nie powinno sprowadzać się wyłącznie do redukcji masy ciała. To również szansa na odzyskanie swobody, większej samodzielności i możliwości realizowania codziennych planów.Rozdziały00:00 Wprowadzenie i przedstawienie dr Katarzyny Woźniak00:45 Czy leczenie otyłości to droga na skróty?01:37 Dlaczego otyłość wymaga kompleksowego leczenia?03:09 Choroba otyłościowa i jej wpływ na zdrowie04:09 Dlaczego leczenie powinno być dopasowane do pacjenta?06:27 Jak utrzymać motywację w długotrwałym leczeniu?08:02 Kiedy choroba otyłościowa odbiera wolność?10:27 „Proszę mniej jeść i więcej się ruszać”. Dlaczego takie słowa krzywdzą?11:31 Historia pacjentki, której choroba ograniczała życie rodzinne12:17 Jak budować zdrowe nawyki?13:32 Food noise, czyli kiedy myśli o jedzeniu zajmują głowę15:59 Dlaczego małe zmiany są skuteczniejsze niż rewolucja?17:10 Co zrobić, kiedy efekty leczenia pojawiają się zbyt wolno?17:55 Wsparcie bliskich i jego wpływ na leczenie19:20 Co naprawdę zmienia się w życiu pacjentów?20:22 Czy na leczenie otyłości może być za późno?21:04 Codzienne sukcesy, których nie widać na wadze23:02 Dlaczego liczba kilogramów nie powinna być jedynym celem?24:17 Jak określić własny cel leczenia?24:56 Podsumowanie rozmowyInformacje o kampaniiOdcinek powstał w ramach kampanii edukacyjnej „Odzyskaj lekkość życia w porannym rytmie”, prowadzonej przez firmę Novo.Tu znajdziesz placówki i lekarzy, którzy deklarują, że posiadają wiedzę i doświadczenie w leczeniu pacjentów z nadmierną masą ciała:https://ootylosci.pl/specjalisciPosłuchaj całego odcinka podcastu „Zdrowie zaczyna się w głowie” na: Spotify | YouTube | YouTube Music | Apple Podcasts#novo #kampaniaedukacyjna #otyłość #odzyskajlekkośćżycia #zdrowiezaczynasiewgłowie

Jak wygląda życie z hemofilią, kiedy choroba od dzieciństwa narzuca ograniczenia, wpływa na codzienne decyzje i wymaga ciągłego planowania? Jak radzić sobie z bólem, poczuciem niesprawiedliwości i potrzebą niezależności?W tym odcinku podcastu „Zdrowie zaczyna się w głowie” rozmawiam ze Sławomirem Szewczykiem, który od najmłodszych lat żyje z hemofilią. Opowiada o dorastaniu z chorobą, trudnych emocjach, wsparciu przyjaciół i próbach realizowania swoich pasji mimo ograniczeń.Poruszamy również temat leczenia i jego wpływu na codzienne funkcjonowanie. Dlaczego sposób podania leku ma znaczenie? Jak możliwość wyboru terapii może wpływać na poczucie swobody i jakość życia pacjenta?Z tego odcinka dowiesz się:Jak wygląda dorastanie z hemofilią i jakie emocje towarzyszą pacjentom od dzieciństwa?Jak przewlekły ból i ograniczenia wpływają na psychikę oraz poczucie niezależności?Dlaczego Sławomir nie chce rezygnować ze swoich pasji mimo choroby?Jak ważne są przyjaźń, wsparcie bliskich i pomoc psychologiczna?Jak hemofilia wpływa na pracę zawodową, podróże i życie rodzinne?Z jakimi trudnościami wiąże się dożylne podawanie leków?Dlaczego możliwość wyboru sposobu leczenia jest tak ważna dla pacjentów?Jak leczenie może wpływać na codzienną swobodę i jakość życia?Jakie wyzwania nadal stoją przed osobami żyjącymi z hemofilią?To rozmowa o życiu z chorobą przewlekłą, trudnych emocjach, potrzebie samodzielności i szukaniu sposobów na normalne funkcjonowanie. Przypomina, że za każdą diagnozą stoi człowiek, jego historia, potrzeby i marzenia.Rozdziały:00:00 Wprowadzenie i przedstawienie Sławomira Szewczyka00:58 Jak zmieniło się leczenie hemofilii?02:05 Dorastanie z chorobą i poczucie niesprawiedliwości03:35 Diagnoza i dzieciństwo pełne ograniczeń05:23 Jak dawniej wyglądało leczenie hemofilii?07:45 Samoistne krwawienia i życie z bólem08:42 Trudności związane z dożylnym podawaniem leków10:14 Potrzeba niezależności i przekraczanie ograniczeń12:44 Jak choroba wpływa na codzienne plany i podróże?16:20 Praca zawodowa z hemofilią17:22 Dlaczego sposób podania leczenia ma znaczenie?20:45 Możliwość wyboru terapii i większa swoboda22:04 Jak otoczenie reaguje na hemofilię?24:18 Przyjaźń i wsparcie bliskich26:03 Znaczenie wsparcia psychologicznego28:29 Endoproteza kolana i trudności z rehabilitacją33:01 Walka pacjentów o lepszą jakość życia34:42 Co dla pacjenta oznacza „Podanie ma znaczenie”?37:27 Ojcostwo i życie rodzinne z hemofilią39:29 Dostęp do nowoczesnego leczenia i potrzeby pacjentów41:33 Podsumowanie rozmowyMateriał powstał w ramach kampanii edukacyjnej „Podanie ma znaczenie” oraz projektu „Asystent Wsparcia”. Obie inicjatywy zostały stworzone przez Fundację W trosce o pacjenta.Więcej informacji:Kampania „Podanie ma znaczenie”: https://podaniemaznaczenie.plProjekt „Asystent Wsparcia”: https://asystentwsparcia.plFundacja W trosce o pacjenta: https://wtrosce.plPosłuchaj całego odcinka podcastu „Zdrowie zaczyna się w głowie” na: Spotify | YouTube | YouTube Music | Apple Podcasts#podaniemaznaczenie #asystentwsparcia #fundacjawtrosceopacjenta #hemofilia #zdrowiezaczynasiewgłowie

Miastenia to choroba, która może znacząco ograniczyć codzienne funkcjonowanie, relacje społeczne i aktywność zawodową. Jak wygląda życie z miastenią? Czy nowoczesne leczenie pozwala pacjentom wrócić do pracy i odzyskać samodzielność?W tym odcinku podcastu „Zdrowie zaczyna się w głowie” rozmawiam z dr Ewą Sobieszczuk, adiunktem w Klinice Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, o objawach miastenii, możliwościach leczenia i wyzwaniach, z którymi mierzą się pacjenci.Z tego odcinka dowiesz się:Czym jest miastenia i jakie są jej pierwsze objawy?Dlaczego choroba może utrudniać codzienne funkcjonowanie i pracę zawodową?Jak wygląda diagnostyka i leczenie miastenii?Z jakimi trudnościami mierzą się pacjenci z ciężką postacią choroby?Jak leczenie może wpływać na samodzielność i jakość życia?Jakie możliwości dają nowoczesne terapie biologiczne?Dlaczego dostęp do odpowiedniego leczenia jest tak ważny?Co powinno zmienić się w opiece nad pacjentami z miastenią?To rozmowa o chorobie przewlekłej, która może zmienić życie zawodowe i rodzinne pacjenta, ale także o możliwościach leczenia, które pomagają odzyskać samodzielność i wrócić do codziennych aktywności.Rozdziały:00:00 Wprowadzenie i przedstawienie dr Ewy Sobieszczuk01:04 Czym jest miastenia i jakie są jej objawy?03:19 Diagnostyka miastenii04:31 Łagodna i ciężka postać choroby05:45 Życie pacjenta z ciężką postacią miastenii07:43 Diagnoza i obawy o przyszłość08:00 Możliwości leczenia miastenii09:20 Skutki uboczne leczenia i ich wpływ na pacjentów11:17 Codzienne trudności i nieprzewidywalność choroby12:08 Miastenia a życie zawodowe i społeczne13:07 Wpływ choroby na rodzinę i opiekunów15:18 Nowoczesne możliwości leczenia miastenii16:14 Powrót pacjentów do normalnego funkcjonowania17:01 Czym różni się leczenie biologiczne od standardowego?18:23 Historie pacjentek, które odzyskały samodzielność20:35 Dostęp do leczenia biologicznego w Polsce23:19 Którzy pacjenci mogą skorzystać z nowoczesnych terapii?25:14 Miastenia a rezygnacja z pracy zawodowej26:24 Przyszłość leczenia miastenii27:50 Podsumowanie rozmowyPodcast powstał w ramach projektu „W trosce o chorego pracownika”, stworzonego przez Fundację W trosce o pacjenta.Więcej informacji o projekcie: wtrosceochoregopracownika.plStrona Fundacji W trosce o pacjenta: wtrosce.plPosłuchaj całego odcinka podcastu „Zdrowie zaczyna się w głowie” na: Spotify | YouTube | YouTube Music | Apple Podcasts

Łuszczyca to nie tylko choroba skóry. Jak wpływa na samoocenę, relacje, codzienne życie i zdrowie psychiczne? Jak nauczyć się akceptować swoje ciało, kiedy choroba jest widoczna dla innych?W tym odcinku podcastu „Zdrowie zaczyna się w głowie” rozmawiam z Dominiką Jeżewską, znaną w mediach społecznościowych jako Pani Łuska, inicjatorką kampanii „Daj się odkryć”, która otwarcie opowiada o swoim doświadczeniu życia z łuszczycą.Z tego odcinka dowiesz się:Jak wygląda dorastanie z łuszczycą i pierwsze doświadczenia związane z diagnozą?Jak choroba wpływa na samoocenę, relacje i codzienne decyzje?Dlaczego Dominika przez lata ukrywała swoją chorobę?Jak poradzić sobie ze wstydem i strachem przed oceną innych?Dlaczego zdecydowała się pokazać swoją skórę w mediach społecznościowych?Czy akceptacja choroby oznacza pogodzenie się z cierpieniem?Jak leczenie może wpłynąć na komfort i jakość życia?Jak ważne są psychoterapia i wsparcie innych pacjentów?To rozmowa o życiu z chorobą przewlekłą, emocjach, samoakceptacji i odzyskiwaniu pewności siebie. Przypomina, że za widocznymi zmianami na skórze kryje się historia człowieka, jego doświadczenia i potrzeby, których nie zawsze jesteśmy świadomi.Rozdziały:00:00 Wprowadzenie i przedstawienie Dominiki Jeżewskiej – Pani Łuski01:23 Pierwsze objawy łuszczycy w okresie dojrzewania03:30 Początek choroby i pojawienie się zmian skórnych05:15 Jak choroba wpływa na poczucie własnej wartości?06:22 Strach przed odrzuceniem i budowaniem relacji09:07 Ukrywanie choroby i życie z łuszczycą10:13 Codzienne trudności i stereotypy dotyczące choroby11:51 Lęk przed oceną i ważnymi wydarzeniami12:15 Dlaczego Dominika wybrała suknię ślubną z długim rękawem?14:31 Czy łuszczycą można się zarazić?15:21 Dlaczego trudno było jej powiedzieć, że choruje na łuszczycę?16:12 Droga do akceptacji choroby17:32 Spotkanie, które zmieniło podejście do łuszczycy19:47 Pierwsza sesja zdjęciowa z widocznymi zmianami skórnymi20:28 Strach przed publikacją zdjęć i reakcją znajomych23:10 Czym naprawdę jest samoakceptacja?26:28 Leczenie i poprawa jakości życia27:16 Zaostrzenie choroby i poczucie bezsilności28:59 Dlaczego Dominika obawiała się rozpoczęcia leczenia?29:29 Czy akceptacja choroby oznacza konieczność cierpienia?29:59 Strach przed utratą społeczności i własnej tożsamości33:31 Jak zmieniło się życie Dominiki po poprawie stanu skóry?35:28 Zwykłe czynności, które wcześniej były wyzwaniem38:35 Łuszczyca jako choroba dotycząca całego organizmu41:15 Edukacja pacjentów i dzielenie się doświadczeniami44:09 Łuszczyca a zdrowie psychiczne45:03 Dlaczego bliscy nie zawsze rozumieją doświadczenia pacjentów?45:40 Wsparcie innych osób chorujących na łuszczycę47:39 Jak psychoterapia pomogła Dominice?48:53 Kampania „Daj się odkryć” i przesłanie dla pacjentówPodcast powstał w ramach projektu „Podanie ma znaczenie”, stworzonego przez Fundację W trosce o pacjenta.Więcej informacji na stronie: podaniemaznaczenie.plPosłuchaj całego odcinka podcastu „Zdrowie zaczyna się w głowie” na: Spotify | YouTube | YouTube Music | Apple Podcasts