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Cheminements

Auteur: MedShake Studio

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Si on ouvre le dictionnaire pour trouver la définition de "cheminement" on lit : action de cheminer. Mais aussi, en parlant de quelque chose qui est en mouvement on lit que le cheminement est un déplacement, une avance, une progression graduelle. 
On parle du cheminement des sables, des électrons, on parle des cheminements de la lune. Et dans ce podcast, on vous parle des cheminements de femmes, toutes différentes, toutes uniques, qui vous racontent des morceaux de leur vie. Une chance exceptionnelle d'être la première personne qui entend leur histoire, qu'elles racontent souvent pour la première fois. 
Cheminements, c'est le podcast santé qui met en lumière des témoignages de femmes qui parlent de leurs pathologies, un lundi sur deux. Animé par Marguerite de Rodellec.
👩‍💼La saison 1 donne une voix aux femmes qui entreprennent dans le secteur de la santé.
✨La saison 2 est dédiée aux femmes qui se confient sur leurs pathologies. 
31 Episodes
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Chères auditeurices, Cheminements s’offre une petite pause estivale.  Retrouvez-nous dès le mois de septembre pour une nouvelle saison où vous découvrirez les histoires humaines et vraies de femmes qui parlent de santé sans tabous.  Cet été, on vous laisse découvrir, si ce n’est pas encore fait les autres podcasts de MedShake Studio qui parlent de santé. Endométriose Mon amour, animé par Marie-Rose Galès, patiente experte en endométriose et autrice de trois livres qui aborde avec son humour légendaires différents sujets autour de cette pathologie. Mais aussi le journal d’une infirmière, qui raconte la vie du service de réanimation ou travaille Flavie, pendant les premières semaines de l’arrivée du covid dans son service à la Pitié Salpêtrière. Et enfin : MICI & cie, un podcast où Amélie, atteinte d’une rectocolite hémorragique depuis 3 ans met en lumière les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin que sont la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique Ce podcast est parrainé par une association qui lutte depuis des années pour les patients atteints d’une MICI, l’Afa Crohn RCH France.  On vous souhaite un très bel été, et si vous souhaitez participer à cheminements, contactez-nous sur les comptes des réseaux sociaux de Medshake Studio que vous trouverez en description de l’épisode. Crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
L'agoraphobie, Magali l'a personnifié, elle l'a baptisée "la Dame Ago". "La Dame Ago, elle vous dit : repose-toi ! Donc, au début, c'est comme une copine assez sympa". L'agoraphobie est trouble mal connu, mal compris, et comme nous a confié Magali, qui a été agoraphobe sévère pendant un an et demi, les personnes qui en souffrent se sentent seules et ont souvent l'impression de sombrer dans la folie. Dans ce témoignage poétique et avec beaucoup d'honnêteté, Magali donne de l'espoir, des petites clés qui aident à s'en sortir. Mais ce cheminement n'a pas été facile, comme elle le dit dans cet épisode. Crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
Le témoignage que vous vous apprêter à écouter raconte une expérience traumatique liée à la fausse couche et peut heurter la sensibilité de certains auditeurs. Les mots permettent de nommer les choses. Ils traduisent la pensée, formalisent des concepts. Si les mots ont un sens, ils ont aussi une intention, une responsabilité.  Seulement voilà : certains mots ne reflètent pas la réalité. Le terme de fausse couche en est l’illustration parfaite. Mais comme les fausses couche restent tabous, il est difficile voire impossible d’en parler et de réfléchir à un autre terme qui correspondrait mieux à ce qu’il se passe dans le corps et l’esprit d’une femme à ce moment là. Voici le témoignage de Maryline, une femme d’un courage héroïque, qui a accepté de raconter une partie de sa vie, pour briser le silence autour de la fausse couche qui signifie littéralement et de manière incorrecte fausse grossesse.  Ressources  Réquisitoire contre la fausse couche  Crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
Bien que la pilule soit un symbole fort de libération sexuelle et même d'émancipation pour de nombreuses femmes, elle fait de plus en plus débat.  Alors pourquoi, comme de plus en plus de femmes depuis une dizaine d'années, Anaïs a-t-elle arrêté la pilule pour toujours ? Et pourquoi elle a décidé de créer un compte Instagram qui donne des informations fiables pour toutes celles qui font ce choix ?  Ressources  Le compte Instagram Bye Bye Pilule J'arrête la pilule, le livre de Sabrina Debusquat Crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
Ce témoignage est digne d’un roman audio, ou d’un journal intime, ou d’une lettre ouverte. Mais ce témoignage n’est pas une fiction. Il s’agit d’une partie de la vie de Marianne, qui vous raconte son quotidien pendant 8 mois, en commençant par le jour où elle a appris qu’elle avait un lymphome de Hodgkin. Sa façon de s’exprimer, de choisir les mots avec soin, son vocabulaire soutenu, ses hésitations parfois, sa façon de raconter son histoire est extrêmement touchante. Mais c’est aussi ce qu’elle dit. Elle nous parle du goût de vivre. De la lumière au bout du tunnel. De ses proches à qui elle dédie cet épisode.  Ressources  Le compte Instagram de Marianne Crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
Audrey est atteinte d’une myopathie, maladie génétique diagnostiquée à l’âge de 18 mois. Dans ce nouvel épisode, elle se confie pour la toute première fois sur son parcours et sur les leçons apprises au travers de sa maladie. ⁠⁠ Le podcast permet de faire des rencontres incroyables et mémorables. Et même, de pouvoir en quelque sorte, se faire inviter dans la tête de parfaites inconnues, le temps de de leur témoignage, et parfois encore, de les accompagner dans un cheminement de pensée qui n’est possible que parce que le fait de raconter leur histoire à voix haute les a fait réfléchir. Le podcast permet de créer un lien que seul le podcast peut créer. Mais avec Audrey, c’est même allé encore plus loin. C’est elle qui nous fait réfléchir. Elle nous permet de se rendre compte à quel point l’exercice demandé dans ce podcast est compliqué. Merci à Audrey, qui a raconté son histoire pour la première fois de la plus belle manière qui soit. Ressources  Le compte Instagram d'Audrey Crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
Marie-Rose, je l'ai rencontrée il y a un an sur Instagram. Tout de suite, j’ai été touchée par sa gentillesse, sa bienveillance, et son humour en toute circonstance. Car pour celles et ceux qui ne la connaissent pas, Marie-Rose a le don de pouvoir nous faire mourir de rire même quand on parle de sujet graves, et c’est une qualité rare... Elle m'a expliqué plein de choses alors que je lui posais des questions, une multitude de questions sur l’endométriose, et là j'ai commencé à comprendre qui sont les patients experts. Ce sont des personnes qui ont besoin de trouver des réponses, et ne sont pas satisfait de celles qu'ils peuvent avoir alors ils cherchent, encore et encore. Peut être même que comme Marie rose ce sont des personnes qui sont dotés de capacités exceptionnelles, d'une intelligence hors norme et alors ils lisent, ils dévorent des tonnes d'ouvrage, et ils vont même, comme marie rose, jusqu'à écrire des livres, 1 puis deux puis trois et faire des conférences et des podcasts.  Dans cet entretien avec Marie-Rose nous allons vous parler, entre autre, de mauvaises expériences. Il ne s'agit pas de l'ensemble de nos expériences avec professionnels de santé. Mais aujourd'hui je veux faire passer un message fort. Je veux qu'il soit entendu et alors je ne prends plus de pincettes. Et Marie-Rose non plus.  Ressources :  Les livres de Marie-Rose Endo & sexo - Avoir une sexualité épanouie avec une endométriose Endométriose : Ce que les autres pays ont à nous apprendre Son instagram Son blog Son podcast Interview : "On manque d'options thérapeutiques" : atteinte d'endométriose, elle a enquêté sur les traitements à l'étranger Article : Les rapports sexuels douloureux à cause de l'endométriose, pire tabou que celui des règles Crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
Est-ce que vous avez déjà eu tendance, alors que vous n'alliez pas bien, à mettre de côté vos sentiments car l'un de vos proches avait besoin de vous ?  Par exemple, vous avez le cœur brisé, mais votre petite sœur tombe malade, alors vous vous occupez d'elle malgré votre chagrin d'amour intense. D'où vient ce comportement selon vous ? Est-ce que vous faites ça car vous pensez que votre petite sœur a besoin de quelqu'un sur qui s'appuyer ? Pour moi, c'est une façon de prendre la vie à bras le corps. C'est un comportement humain qui fait que malgré la douleur, malgré la tristesse, on ne s'écoute plus pour aller de l'avant. C'est le cas de mon invitée pour cet épisode, Marina. Qui a dû gérer ses douleurs intenses alors que sa mère avait de grave problème de santé. Marina nous raconte l'histoire de son errance médicale, de ses multiples examens, de ses multiples rendez-vous, pour savoir d'où viennent ces douleurs et comment les traiter.  "Ce n'est pas parce qu'on a pas posé de diagnostic sur un mal qu'il n'existe pas". Ressources Compte Instagram de Marina Crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
Si on ouvre le dictionnaire pour trouver la définition de "cheminement", le nom de ce podcast, on lit : action de cheminer. Mais aussi, en parlant de quelque chose qui est en mouvement on lit que le cheminement est un : déplacement, une avance, une progression graduelle.  On parle du cheminement des sables, des électrons, on parle des cheminements de la lune. Et dans ce podcast, on vous parle des cheminements de femmes, toutes différentes, toutes uniques, qui vous racontent des morceaux de leur vie. Une chance exceptionnelle d'être la première personne qui entend leur histoire, qu'elles racontent souvent pour la première fois. C'est le cas d'Amélie, pour qui la vie a basculé à 18 ans, quand elle a été diagnostiquée, après des mois à avoir peur de ce que serait sa maladie, son handicap invisible : une MICI (ou Maladie inflammatoire Chronique de l’Intestin). 18 ans, c'est l'âge où l'on veut être libre, où l'on veut faire ce que l'on veut, quand on le veut. Ce genre d'expérience, cela change une femme pour la vie, cela lui impose à grandir plus rapidement.  Ressources Livre : 5 ans de ma vie avec une MICI  Compte instagram d'Amélie  Crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
"Il y a toute une série de clichés qui touchent les personnes qui ont un AVC". Pour démonter ces aprioris, mais également raconter en dessins son histoire à son enfant, Margot a créé un compte Instagram.  A travers son témoignage, Margot veut nous faire passer un message clair : pour retrouver une vie normale, en plus de leur rééducation, les personnes qui ont eu un AVC doivent passer un temps immense à faire du travail administratif, ce qui est extrêmement lourd à gérer au quotidien. Margot, elle, y passe plus de 4 heures par semaine. Elle explique aussi que ces personnes "doivent être considérées comme des êtres humains et non des fardeaux de la société". Ressources : Compte instagram de Margot : mon petit AVC Documentaire : My Beautiful Broken Brain disponible sur Netflix et co-produit par David Lynch, retrace l’histoire passionnante de Lotje Sodderland, une jeune femme combative qui a survécu à un AVC. Documentaire : AVC, le temps est compté France AVC Fédération Nationale des Aphasiques de France La pilule est amère - livre Crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
"Vraiment, il y a un manque de conscience de la part du gouvernement sur cette situation, parce que cela met un tas de gens dans des états psychologiques horribles, et moi-même j'en paie les frais... Et ça devient de pire en pire." 1 an. Cela fait maintenant un an que le coronavirus est arrivé dans nos vies, et son impact ne se limite pas seulement à la maladie en elle-même, et au fait de l'attraper ou pas.  Le virus va plus loin, il touche indirectement tout le monde, et les patients atteints d'une maladie mentale sont loin d'être épargnés.  C'est le cas de Joana, une femme sportive forte et déterminée, qui a un message extrêmement fort à nous faire passer, en plus de nous présenter une pathologie mentale dont on parle souvent mais qui est méconnue du grand public. L'hyperphagie est un trouble du comportement alimentaire méconnu bien que plus répandu que la boulimie et l'anorexie.  Ressources : Grossis-moi un film de Joana Compte instagram de Joana crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
"Je me regarde dans la glace et je me dis Elodie, tu es rayonnante".  Pour Elodie, la maladie est comme une ombre qui guette. Elle teste des traitements, mais la maladie reste là, elle sommeille. Et un jour, Elodie commence un long cheminement, elle prend une décision qui va changer sa vie : se faire poser une stomie. Mais comment apprivoiser ce nouveau corps ? Voici l'histoire du combat d'Elodie. Ressources :  Compte Instagram d'Elodie crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
Agathe, 16 ans nous raconte comment elle a été diagnostiquée d'une spondylarthrite ankylosante après 3 ans d'errance diagnostique. Elle raconte son cheminement, du diagnostic vers l'acceptation de sa maladie. Ressources :  compte Instagram d'Agathe compte Instagram de Marine Barnérias  "Seper Hero Le voyage interdit qui a donné sens à ma vie", Marine Barnerias  Compte Instagram Seper Hero crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
A 17 ans, Andrea est diagnostiquée du syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare qui touche les tissus conjonctifs, que l'on appelle "le ciment du corps".  PS : ce témoignage est très intense, car c'était la première fois qu'Andrea parlait de sa maladie. Ressources : Compte Instagram d'Andrea crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
A 24 ans, Carole apprend qu'elle a un cancer du sein. Elle pense à sa grand-mère qui en est morte à l'âge de 42 ans, et une nouvelle vie commence pour elle. Voici la 1ère partie de son témoignage.  Ressources Compte Instagram de Carole : @theputschgirls Blog de Carole: The Putsch girls crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
A 24 ans, Carole apprend qu'elle a un cancer du sein. Elle pense à sa grand-mère qui en est morte à l'âge de 42 ans, et une nouvelle vie commence pour elle. Voici la 1ère partie de son témoignage.  Ressources Compte Instagram de Carole : @theputschgirls Blog de Carole: The Putsch girls crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
Jerry est alcoolique. Depuis 39 ans, elle n'a plus bu une goutte d'alcool et s'en est sortie grâce au programme des Alcooliques Anonymes. Elle explique avec sincérité les blessures de son passé et les difficultés qu'elle a rencontré mais elle livre aussi un grand message d'espoir à toutes les femmes et les hommes qui l'écoutent.  Ressources : Site des alcooliques anonymes crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
Pauline, 18 ans, n'a pas de cheveux mais ne veut plus se cacher. Depuis 7 ans, elle est atteinte d'alopécie, ou « pelade », une pathologie qui s'attaque à la pilosité corporelle. Via son témoignage et les réseaux sociaux, elle milite pour faire connaître cette maladie auto-immune. Ressources : Compte Instagram de Pauline crédits  Montage : Fanny ZMT / Production : MedShake Studio Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades. 
Voici la bande annonce de notre nouvelle saison : Cheminements. Découvrez des témoignages de femmes qui se confient sur leurs pathologies.  crédits  Ce podcast est réalisé avec le soutien de Sun app, l'application communautaire d'échanges entre personnes malades.  Suivez MedShake Studio sur les réseaux sociaux  Instagram / LinkedIn / Twitter / Facebook
Nous vous proposons aujourd’hui le témoignage de Tisha qui nous raconte son ressenti, le parcours médical qu’elle a suivi suite à une suspicion d’endométriose, son diagnostic et son opération. 
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