Différences

Se reconstruire après une amputation // Pour ce dixième épisode de Différences, je vous emmène en Bretagne, sur la plage des Grands Sables au Pouldu, où je suis allée à la rencontre de Florence. Cette Française de 49 ans, expatriée aux États-Unis, est mariée et maman de jumeaux de 16 ans. À l’âge de 14 ans, un grave accident bouleverse sa vie et entraîne l’amputation de sa jambe droite. Une épreuve qui transforme profondément l’image qu’elle a d’elle-même et sa manière d’envisager l’avenir. À une époque où les modèles de représentation du handicap se font rares, elle doit affronter seule l'inconnu. Après plusieurs mois d’hospitalisation et de rééducation, elle reprend le cours de sa vie d’adolescente, réapprend à marcher avec une prothèse et retrouve progressivement ce qui lui a toujours apporté le plus de liberté : le sport. Natation, musculation, tennis, ski, surf, vélo, course à pied… Au fil des années, elle adapte sa pratique sportive à son handicap et repousse peu à peu ses propres limites. Dans cet épisode, Florence revient avec sincérité sur le rapport à son corps et à sa féminité, sur le regard des autres et sur les étapes qui lui ont permis de regagner confiance en elle. Elle nous parle également de l’accessibilité au quotidien et de la place du handicap dans la société.  Aujourd’hui, elle souhaite offrir ce qu’elle aurait aimé recevoir lorsqu’elle était adolescente, notamment en accompagnant des personnes récemment amputées et en participant à des groupes de soutien. Le message qu’elle veut transmettre à travers cet épisode ? Ne cessez jamais de rêver, même lorsque tout vous semble impossible ! Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧 Thèmes abordés :• Amputation et handicap visible• Reconstruction et acceptation de soi• Sport adapté• Féminité et rapport au corps• Regard des autres et représentation• Accessibilité et inclusion  Liens utiles :• Le livre La chance de ma vie. J’ai fait de ma différence une force, de Théo Curin• Le livre J’ai décidé de vivre, de Philippe Croizon• Le livre (Im)possible, de Pauline Déroulède (liens affiliés)• L’association américaine Amputee Coalition, qui accompagne et informe les personnes amputées.• La fondation LimbKind Foundation, qui œuvre pour améliorer l’accès aux prothèses pour les enfants amputés à travers le monde.• La fondation Challenged Athletes Foundation, qui soutient l’accès au sport pour les personnes en situation de handicap. Différences, le média qui cultive la diversité 🌱Épisode diffusé le 20 septembre 2026🎶 Freedom by Tim McMorrisRejoignez-moi✧ Sur LinkedIn✧ Sur Instagram🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐Merci pour votre soutien 🙏Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Vivre avec une mégalodactylie et choisir l'amputation pour retrouver sa liberté // Pour ce nouvel épisode de Différences, je vous emmène à la rencontre de Camille. Cette jeune femme de 31 ans, maman de deux petites filles, vit avec une mégalodactylie associée à un éléphantiasis du pied droit, une malformation congénitale extrêmement rare qui entraîne un développement excessif des os, des tissus et des orteils.Ce pied pas comme les autres, elle l’a baptisé « Gisèle » et lui a même consacré un compte Instagram, où elle partage son quotidien, entre autodérision et sensibilité. Ce qui partait d’une simple blague entre amis est devenu un véritable espace d’expression, une manière pour Camille de mettre des mots sur son histoire, mais aussi de faire connaître cette malformation rare, de sensibiliser à la différence et, pourquoi pas, d'aider d'autres familles concernées.Au moment de l’enregistrement de ce neuvième épisode, Camille se préparait à ouvrir un nouveau chapitre de sa vie, puisque, neuf jours plus tard, elle se faisait amputer de son pied. Une décision mûrement réfléchie, guidée par l'espoir de se libérer de cette douleur constante qui l’accompagne depuis bien trop longtemps, de se réapproprier enfin son corps et de profiter pleinement de sa vie de femme et de mère. Au cours de notre échange, Camille est revenue avec sincérité sur son enfance, les nombreuses interventions chirurgicales qu’elle a subies, la façon dont ses parents ont accueilli sa particularité et le rôle essentiel que le regard de ses proches a joué dans la construction de son estime de soi. Elle a également évoqué son adolescence, ses relations amoureuses, la maternité, les réactions parfois blessantes face à un handicap visible, ainsi que l'humour, qui l'aide depuis toujours à avancer. Un témoignage touchant sur la puissance du soutien familial, l’acceptation de soi et le courage de faire un choix aussi difficile que libérateur. Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧 Thèmes abordés : • Mégalodactylie et éléphantiasis• Malformation congénitale rare• Handicap visible• Amputation• Regard des autres• Parentalité et vie de famille Liens utiles : • Le compte Instagram de Camille, où elle raconte son quotidien avec humour et sincérité.• Le compte Instagram de Brice, alias unijambrice, qui est né lui aussi avec une mégalodactylie et partage son expérience.• Le film Compostelle de Yann Samuell (lien affilié) Différences, le média qui cultive la diversité 🌱Épisode diffusé le 20 juillet 2026🎶 Freedom by Tim McMorrisRejoignez-moi✧ Sur LinkedIn✧ Sur Instagram🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐Merci pour votre soutien 🙏Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

TDAH, dyspraxie, dyscalculie : quand le diagnostic de son enfant révèle sa propre différence // Pour ce huitième épisode de Différences, je suis allée tendre mon micro à Sabrina, une maman de deux enfants qui m’a ouvert les portes de son atelier de peinture pour me parler de sa fille de 8 ans, Naïa. Il y a deux ans, après un long parcours jalonné de difficultés scolaires, de démarches administratives et de rendez-vous médicaux, plusieurs troubles du neurodéveloppement ont été diagnostiqués chez Naïa : dyspraxie, dyscalculie et trouble du déficit de l’attention avec hyperactivité (TDAH). Mais cette quête de réponses va bouleverser bien plus que le quotidien de la petite fille. Peu à peu, sa différence fait écho à celle de Sabrina, qui commence à mettre des mots sur ce qu’elle porte depuis l'enfance, sans jamais avoir su le nommer. Cette prise de conscience marque le début d’un cheminement qui la conduit à découvrir, à 35 ans, qu’elle est, elle aussi, concernée par un TDAH et une dyscalculie. Après des années de sentiment d'échec, de burn-out à répétition et de difficultés à appréhender le monde, c’est le soulagement. Au cours de notre échange, Sabrina revient avec sincérité sur son combat pour faire reconnaître les troubles de sa fille, la réorganisation de toute sa vie professionnelle et familiale, mais aussi la libération que procure, à l'âge adulte, le fait de comprendre enfin son propre fonctionnement. Elle nous parle de son fils Nahel, âgé de 12 ans, et de sa place de grand frère, de l'importance des groupes de parole entre parents, de la nécessité de déconstruire les idées reçues autour du TDAH et de cette société encore trop peu adaptée aux fonctionnements neuroatypiques. Un épisode plein d’amour et de douceur sur la parentalité, la résilience et ce que les enfants révèlent parfois de nous-mêmes. Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧 Thèmes abordés : Neuroatypie et handicap invisibleTroubles du neurodéveloppementTDAHDyspraxie et dyscalculieDiagnostic du TDAH chez l’adulteParentalitéSanté mentaleReconstruction identitaire Liens utiles : ·       La PCO-TND (plateforme coordinatrice et d'orientation des troubles neurodéveloppementaux) de Vendée, qui accompagne les familles dans le repérage et le parcours diagnostique des troubles du neurodéveloppement·       La carte des différentes PCO-TND par département·       Le film Wonder, de Stephen Chbosky, avec Julia Roberts et Owen Wilson (lien affilié) Différences, le média qui cultive la diversité 🌱 Épisode diffusé le 20 juin 2026🎶 Freedom by Tim McMorrisRejoignez-moi✧ Sur LinkedIn✧ Sur Instagram🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐Merci pour votre soutien 🙏Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Une vie épanouie avec l’achondroplasie // Margot a 25 ans. Elle exerce le métier d’animatrice de vie de quartier, grâce auquel elle s’épanouit et se sent utile. Depuis sa naissance, elle apprend à se construire avec l’achondroplasie, la forme de nanisme la plus répandue.Abandonnée par des parents qui n'étaient pas prêts à accueillir un enfant en situation de handicap, elle est adoptée à l’âge de trois mois et demi par une famille qui a choisi d'ouvrir grand les bras à la différence. Margot mesure 1,21 m. Son quotidien est fait de portes automatiques qui ne s'ouvrent pas, de guichets trop hauts, de supermarchés inadaptés et de cette fatigue omniprésente liée au fait de devoir tout anticiper et calculer avant chaque sortie.Dans cet épisode enregistré au Jardin des Plantes d’Angers — son refuge lorsqu’elle a besoin de calme — Margot revient avec beaucoup de sincérité et de douceur sur son adolescence, son entrée dans la vie active, le combat administratif et judiciaire qu'elle a dû mener pour faire reconnaître ses droits, et la question de la discrimination et du regard des autres, qu'elle décrit comme ce qu'il y a de plus difficile à vivre. Elle nous parle également de l'Association des Personnes de Petite Taille (APPT), de rencontres, d’engagement et de sensibilisation, mais aussi de l’importance du soutien familial, de l’amitié et de l’autonomie. Un épisode lumineux et nécessaire sur la résilience, la dignité et cette force immense que l’on développe lorsque le monde nous oblige sans cesse à nous adapter. Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧  Thèmes abordés : Nanisme et achondroplasieHandicap visible et quotidienDiscrimination et regard des autresAccessibilité et inclusionDroits et reconnaissance des personnes en situation de handicapSensibilisation et engagement associatifAcceptation et construction de soiAdoptionLiens utiles : L’association des personnes de petite taille (APPT), qui agit en faveur de la reconnaissance et de l’intégration des personnes de petite taille.Le livre Pour quelques centimètres en moins, un ouvrage collectif dirigé par l’APPT (lien affilié)Le film documentaire À la hauteur (disponible en replay sur France TV jusqu’au 09/08/2026)L’exposition Grand Angle, qui aborde les problématiques auxquelles sont confrontées les personnes de petite taille et en situation de handicap.Différences, le média qui cultive la diversité 🌱 Épisode diffusé le 20 mai 2026📸 Barbara.B-Photographie🎶 Freedom by Tim McMorrisRejoignez-moi✧ Sur LinkedIn✧ Sur Instagram🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐Merci pour votre soutien 🙏Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Se reconstruire après un cancer du sein et une mastectomie // Mylène a 49 ans. Maman d’une grande fille de 20 ans et d’un petit garçon de 9 ans, elle travaille auprès des enfants et est passionnée d'art. Il y a quatre ans, elle découvre une petite boule sur son sein. Très vite, le diagnostic tombe. Un cancer agressif et avancé s’est installé dans sa poitrine. L’annonce est brutale, vertigineuse et chargée de résonances intimes, puisque quelques années auparavant, la maladie a emporté sa mère, bien trop tôt. Mastectomie, chimiothérapie, radiothérapie. Un protocole de soins et une année entière mise entre parenthèses, traversée dans « le sombre », avec une force qu'elle ne se connaissait pas encore. Un bouleversement intérieur, physique, identitaire et émotionnel. Dans cet épisode enregistré face à l'océan — son lieu de consolation — Mylène revient avec émotion et sincérité sur ce parcours qui a transformé son rapport à elle-même, redessiné sa féminité et redéfini sa façon d’envisager l’avenir. Elle nous raconte comment elle a appris à habiter son nouveau corps, à apprivoiser ses cicatrices, à se réconcilier avec son image et comment l'art est devenu un espace d’expression et une manière de déposer de la beauté sur l'épreuve. Mylène nous parle aussi de sa place de mère pendant la maladie, de la confiance retrouvée, du soutien des proches, des rencontres qui réparent et de l’amour qui soigne. Un épisode à la fois doux et puissant pour toutes celles qui luttent ou ont lutté et pour tous ceux qui les entourent. Je vous souhaite une très bonne écoute 🎧  Thèmes abordés : Cancer du seinMastectomieReconstruction mammaireChimiothérapie et radiothérapieFéminité et acceptation de soi après la maladieCicatrices et regard des autresEntourage et soutien Liens utiles : Le livre Aux Amazones, de Prune Nourry (lien affilié)L'association BPRM (Buste plat et reconstruction mammaire), qui informe, sensibilise et accompagne les patientes et leurs proches avant, pendant et après une chirurgie mammaire.Le groupe Facebook Parlons mastectomie, buste plat & reconstruction mammaire Différences, le média qui cultive la diversité 🌱 Épisode diffusé le 20 avril 2026🎶 Freedom by Tim McMorrisRejoignez-moi✧ Sur LinkedIn✧ Sur Instagram🚀 Et n'oubliez pas de laisser 5 ⭐Merci pour votre soutien 🙏Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.