Für Tina ist die MS-Diagnose auch ein sehr intimes Thema. Schließlich muss sie mit ihrem Neurologen auch sehr persönliche Dinge besprechen können. Um so wichtiger ist es für sie, dass sie sich bei ihrem Arzt wohlfühlt. Auch das war ein Grund, warum sie sich nach der ersten Stellung der Diagnose eine ärztliche Zweitmeinung eingeholt hat.
Tina hat ihre MS-Diagnose erst vor rund eineinhalb Jahren gestellt bekommen. Bereits vorher war sie sportlich sehr ehrgeizig – und hält auch nach wie vor an ihren Aktivitäten fest. Doch so mache Sichtweise hat sich dann doch mit der Diagnose bei ihr geändert: „Aber ich habe einfach anhand dieser Diagnose gemerkt, wie sich etwas, wie sich ein Leben von einem Tag auf den anderen einfach auf den Kopf stellen kann.“
Für Claudia kam es nach der MS-Diagnose nicht in Frage, den Kopf in den Sand stecken. Ganz im Gegenteil! Sie hat sich intensiv mit der Multiplen Sklerose auseinandergesetzt und das Buch „MS und Gesund“ geschrieben. Im Interview mit ihr geht es auch darum, welche Möglichkeiten es zusätzlich zur herkömmlichen Schulmedizin gibt, um den Krankheitsverlauf bei MS positiv zu beeinflussen und die eigene Gesundheit selbst in die Hand zu nehmen.
Heidi Küttner hat ihre MS-Diagnose vor knapp 20 Jahren gestellt bekommen. Als die Corona-Pandemie Deutschland erreichte, waren sie und ihr Mann auch direkt selbst von der Virus-Erkrankung betroffen. Im Podcast spricht sie darüber, wie es ihr in der beschwerlichen Zeit ging und was sich dadurch alles geändert hat - auch in Bezug auf ihre MS-Therapie. Sie sagt selbst: „Man soll immer vorwärtsschauen; den Mut nicht verlieren.“
Mit zunehmendem Alter stellt das Leben immer wieder neue Herausforderungen. Besonders auch mit MS kann das Alter einen Einfluss auf den Verlauf der Krankheit nehmen und neue Fragestellungen aufwerfen. In dieser Ratgeber-Podcastfolge wollen wir uns genau diesen Fragen widmen. Denn es geht darum, auf lange Sicht gut mit MS leben zu können.
In dieser Podcast-Episode sprechen wir mit Sebastian über seine Tätigkeit als MS-Betreuer. Mit dem BETAPLUS-Programm unterstützt er Betroffene bei der MS-Therapie mit dem Basistherapeutikum von Bayer und in ihrem Alltag mit der Erkrankung.
In dieser Folge sprechen wir noch einmal mit Christian; dieses Mal über Chancen, Erfolge und Niederschläge rund um sein persönliches Fitness-Workout - und warum er sich dazu entschieden hat, mit der chronischen Diagnose auf politischer Ebene ehrenamtlich aktiv zu werden.
Christian spricht in dieser Podcast-Folge über seine MS-Diagnose und den Weg, diese zu akzeptieren. Heute ist er u. a. in den sozialen Medien präsent und möchte seine Erfahrungen an andere Betroffene weitergeben, damit sich diese nicht „alleine“ fühlen und profitieren.
Alexander ist Logopäde. In dieser Podcast-Folge spricht er über Logopädie in Bezug auf die Diagnose Multiple Sklerose. Wie kann die logopädische Behandlung MS-Patienten helfen und zu mehr Lebensqualität beitragen? Dabei rät Alexander: „Bewegen, bewegen, bewegen – bleiben Sie im Flow“
Frau Diefenbacher-Jablonka hatte die ersten MS-Symptome vor 40 Jahren. Erst etliche Jahre später bekam sie die vollständige Diagnose gestellt. Bis heute schaut sie positiv nach vorne. „Ich habe auch Tage, da sitzen Tränen locker. Dann lasse ich es zu. Das erleichtert. Das tut auch mal gut. Aber ich freue mich auch, wenn ich Lachen kann und positive Dinge erlebe.“
Billie Jean ist Ergotherapeutin mit eigener Praxis. Sie betreut Klienten teilweise über Jahre hinweg. In dieser Podcastfolge erzählt sie, dass Ergotherapie ziel- und alltagsorientiert ist und wie eine solche Therapie bei MS helfen kann. Wichtig für eine hilfreiche Therapie ist das Vertrauensverhältnis zum Therapeuten und auch die Eigeninitiative des Betroffenen.
Im zweiten Teil des Gesprächs mit Lutz, einem Physiotherapeuten, erzählt er von individuell angepassten Trainingsplänen. So soll es Jedem einfacher fallen, ein paar Übungen auch zu Hause durchführen zu können. Wichtig ist dabei, dass der behandelnde Physiotherapeut auch die Trainingsziele seiner Klienten kennt.
Lutz ist Physiotherapeut in Essen. Er sagt: Physiotherapie bedeutet nicht, ich gehe da hin und lasse mich massieren, sondern ist Bewegungstherapie, also eher körperliche Arbeit. Im Gespräch erklärt Lutz, wie Physiotherapie bei einem Krankheitsbild wie der MS den Patienten im Alltag unterstützen und helfen kann.
Julika pflegte als Kind, Jugendliche und junge Erwachsene ihre an MS erkrankte Mutter und möchte mit ihrer Erfahrung Betroffene und ehemals Betroffene erreichen sowie das öffentliche Bewusstsein für diese Zielgruppe vertiefen. Deshalb gründete sie 2016 die Initiative junger Pflegender „Young Helping Hands“. Darüber reden wir mit ihr in dieser Podcast-Folge.
Gerade am Anfang der Diagnose oder auch schon bei ersten Symptomen hast Du bestimmt schon nach Informationen im Netz recherchiert. Doch worauf musst Du beim Googeln achten, um auch richtige und vertrauensvolle Informationen zu finden? Darum geht es in dieser Ratgeber-Folge unseres Podcasts.
In dieser Podcast-Folge geht es ums Job-Coaching. Im Gespräch mit Gesa Hellwig, einer Coaching Expertin aus Köln, gehen wir den Fragen nach, was man unter dem Begriff Job-Coaching versteht, für wen dies interessant sein kann, wann Job-Coaching womöglich auch für dich in Frage kommt und vieles mehr.
In dieser Podcast-Folge sind wir im Gespräch mit Silke Maschinger. Sie ist Diplom-Sozialwissenschaftlerin und arbeitet schon seit über 20 Jahren im Bereich der Persönlichkeitsentwicklung und Erwachsenenbildung. Also eigentlich das, was man heutzutage auch Coaching nennt. Dabei nutzt sie ihre persönliche Erfahrung, um ihren Klienten weiterhelfen zu können.
Was läuft schon gut und an welchen Ecken besteht noch etwas Nachholbedarf? In dieser Folge sprechen wir mit Linda über die Gesellschaft, über Bürokratie und über Hürden. Also all die Themen, über die man auch Stunden sprechen könnte und ganze Bücher zusammenschreiben könnte. Vielleicht schaffen wir es aber diese Themen mal zusammenzufassen, in einem kurzen Podcast hier.
Linda hat ihre MS-Diagnose vor 20 Jahren gestellt bekommen. Sie feiert also aktuell einen „runden MS-Geburtstag“, wenn man das so sagen darf. In dieser Podcast-Folge berichtet sie über die vergangenen zwei Jahrzehnte und geht darauf ein, wie die Diagnose bei ihr damals gestellt wurde und was sich änderte.
Die kalten Tage stehen vor der Tür, die Adventszeit naht und bis Weihnachten ist es auch nicht mehr lange. Aus diesem Grund sprechen wir in dieser Podcast-Folge einmal über Multiple Sklerose, die kalte Jahreszeit und über Ratschläge, damit die schönen Tage nicht in zu viel Stress ausarten.