„Abychom věděli, co čeká našeho Jarouška, potřebovali jsme znát jeho diagnózu. Bez ní jsme byli ztracení. Pomohlo nám až speciální Centrum precizní medicíny v Brně. Nálepka Alazamiho syndrom nám přinesla naději – možnost zjistit si více o tomto vzácném onemocnění a také se postavit k otázce dalšího dítěte s větší jistotou,“ říká Kateřina Ševčíková, maminka dnes šestiletého Jaroslava.
Ženy vědí, že po padesátce to teprve začíná! Začíná chrápání, kolonoskopie, boj s chloupky na bradě a zvětšuje se tvar spodního prádla. Speciál možná o ničem, ale vlastně o všem. Pobavte se s námi. Eva & Lenka
Sympatický táta z Olomouce, americká máma, dvě děti a život, který se vyvíjí úplně jinak, než si původně představovali. Jejich šestiletá dcera má poruchu autistického spektra a rodina si prošla dlouhou cestou – od vyčerpání a nejistoty až k přijetí, porozumění a humoru.O každodenním životě s autismem, o rodině i českých pohádkách natáčí Honza Zatloukal videa, která sdílí na sociálních sítích pod profilem Czech-Merican Dad. Více o podcastu na www.needo.cz
Objevte jemnou, ale hluboce transformační sílu Feldenkraisovy metody a poslechněte si, jak vědomý pohyb dokáže zlepšit držení těla, ulevit od bolesti, podpořit neuroplasticitu a ovlivnit kvalitu života – bez ohledu na věk či kondici.Povídáme si s Lenkou Boťchovou a Vendulou Chyle Kohoutkovou.Více o podcastu na www.needo.cz
Lucie Ovsenáková pečuje o svého manžela s diagnózou ALS již 6 let. Nedokáže si představit, že by ho – od chvíle, kdy se neobejde bez dýchacího přístroje a potřebuje nepřetržitou intenzivní péči – odvezla do nemocnice nebo jiného zařízení. Za těch šest let péče ušetřila státu přibližně 7 milionů korun. Je k zamyšlení, jaké péče a podpory se jí od státu na oplátku dostává.Poslechněte si podcast s Lucií a dejte nám vědět svůj názor.Více na www.needo.cz/needo-talks/
Jarní speciál – odlehčený díl, ve kterém Eva s Lenkou shrnují rozhovory Needo Talks z posledních tří měsíců a zároveň vás zvou do kina na dokument "Ta druhá".
Vyrůstala po boku milované sestry v milující rodině, kde situace pro nikoho nebyla jednoduchá, i když všichni dělali to nejlepší, co mohli. Každý musel ustoupit do pozadí s ohledem na speciální potřeby jediného člena. Zdravým sourozencům dětí s vážným onemocněním nebo postižením se říká skleněné děti, a právě o nich pojednává dokumentární film "Ta druhá". Jeho režisérka Marie-Magdaléna Kochová do něj vložila vlastní zkušenosti i osobní příběh. V tomto podcastu si spolu povídáme o tom, jaké to je vyrůstat ve stínu sourozence, který potřebuje víc.Více o podcastu na www.needo.cz/needo-talks/
Z vlastní židle na kolečkách vystudoval gymnázium Open Gate v Říčanech a následně psychologii na Lynnově univerzitě na Floridě. Přednáší na školách i ve firmách a pokud ho osobně potkáte, poznáte ho podle úsměvu. Patrik Procházka vede psychologickou praxi a šíří myšlenku, že základem úspěchu je optimismus a odhodlání. Sám je toho důkazem.Více o podcastu: www.needo.cz/needo-talks/
Lidé na vozíku zažívají spoustu trapných a někdy i absurdních momentů, ale právě díky humoru je dokážou proměnit v něco, čemu se nejen zasmějí, ale co zároveň boří stereotypy.Může být jejich černý humor přes čáru? A je nekorektní, když ho použije zdravý člověk? Poslechněte si podcast s Marii a Michalem.Více info na: www.needo.cz/needo-talks/
Martina Vukliševičová Stropnická pečovala 20 let o svou dceru Michaelu, která vzhledem ke svému těžkému postižení vyžadovala nepřetržitou a intenzivní péči. V loňském roce Michaela zemřela a Martina se ocitla na životní křižovatce, hledajíc nový začátek.Jak se po tak dlouhé době péče vrátit do „běžného“ života? Jakou podporu poskytuje stát? Jakou práci hledat? Dostaví se pocit svobody? To vše v tomto dílu podcastu.Děkujeme, Martino, za sdílení vašeho příběhu!
Raná péče Diakonie poskytuje podporu rodinám, které mají obavy o vývoj svých dětí. Stojí při nich v náročném období po narození dítěte s postižením nebo po zjištění rizika ve vývoji. Pomáhá jim nalézt optimální řešení, jak vychovávat dítě v přirozeném prostředí domova a v co největší míře zachovat dosavadní způsob života.V podcastu se dozvíte, jak funguje raná péče v praxi, jaké služby poskytuje a jak může být pro rodiny skutečnou oporou. Přejeme vám hezký poslech!
Už 15 let před Vánoci vyrážíme s Lenkou a partou našich kamarádek na vánoční trhy, vždy na jiné místo. Tentokrát jsme zůstaly v České republice, pronajaly si chatu a u této příležitosti vznikl spontánní nápad natočit náš vánoční speciál.Každá z nás si nese v srdci radost i smutek, každá prožívá vánoční období jinak – a vše je správně. Proto vám přejeme, ať si svátky užijete po svém, a moc vám děkujeme za poslechy v tomto roce. V tom příštím se na vás opět budeme těšit!
Proč se moje dítě najednou vzdoruje, odmítá komunikovat a zdá se, že je neustále naštvané? Jak nastavit pravidla a hranice, aby je dospívající respektoval? Tyto otázky trápí snad každého rodiče, který doma vychovává puberťáka. Společně s psycholožkou a psychoterapeutkou Lucií Dulavovou jsme hledali odpovědi na nejpalčivější témata spojená s obdobím dospívání a přinášíme praktické tipy, jak lépe zvládnout tuto náročnou životní etapu.
Žaneta Slámová a Petra Květová Pšeničná společně založily neziskovou organizaci Fandi mámám, která prostřednictvím materiální pomoci podporuje matky samoživitelky. Těch je v České republice odhadem až 200 000. Díky unikátnímu řešení platformy, včetně aplikace Fandimat, je vybavování žádostí o pomoc rychlé, funkční a hlavně adresné – přímo na konkrétní rodiny.Více na www.needo.cz/needo-talks/
Anotace: Nezisková organizace Kamenitý vrch poskytuje hipoterapii a další aktivity pro děti i dospělé se specifickými potřebami. Přímo na pozemku, kde bydlí rodina Markéty Janatové, se tak setkávají návštěvníci a klienti s jejich koňmi. Náplní programu není jen jízda na koni, ale také výuka péče o koně a základy komunikace se zvířaty ze země.Více na: www.needo.cz/needo-talks/
Barborka byla miminko, které se po narození doslova vešlo do dlaně, vzpomíná její máma Alžběta Lukešová. Bětka se dnes stará nejen o svou 14letou dceru, ale také pracuje jako asistentka dětí ve speciální škole.Více informací o hostu i tématu na www.needo.cz/needo-talks/
První rozhovor s Lucií Miczovou jsme natočily těsně po vzniku její neziskovky Epikana. Velké plány se naplnily a Lucie se nyní posouvá dál. Nechte se inspirovat, jak šířit osvětu o epilepsii, podpořit komunitu lidí s tímto onemocněním a zorganizovat festival, tábor nebo lyžák.Více info: www.needo.cz/needo-talks/
Cesta k diagnóze vzácného onemocnění bývá dlouhá a složitá, v průměru trvá pět let. U Ehlers-Danlosova syndromu to trvá přibližně 15 let. Adéla Odrihocká je místopředsedkyní pacientské organizace Ehlers-Danlosův syndrom a syndrom hypermobility, z.s., členkou Rady České asociace pro vzácná onemocnění a sama s touto diagnózou žije. Již několik let se angažuje v oblasti vzácných onemocnění a věnuje se pacientské advokacii (hájení zájmů a práv osob se vzácným onemocněním a zdravotním postižením), aby přispěla ke změnám, které jsou v této oblasti nutné.
Tímto dílem startujeme už pátou sezónu Needo Talks – rozhovory na téma "postižení" ze všech úhlů pohledu. Náš obsah je pro každého zdarma a vždy to tak zůstane. Pokud byste nás chtěli podpořit, zavedly jsme na www.needo.cz možnost přispět malým "dýškem", ze kterého pokryjeme náklady na kávu pro hosta, techniku nebo přesun za hostem. Moc vám děkujeme!
Již čtvrtý letní speciál, ve kterém vše prodrbeme, zrekapitulujeme, pobavíme se. Občas slíbíme víc, než dokážeme splnit, ale co už. Díky, že jste tu s námi a moc děkujeme za již čtvrtou sezónu, kterou s Needo Talks společně táhneme. Mějte hezké léto a myslete i na sebe. Slyšíme se opět v září 2024!