DiscoverSammen om kræft
Sammen om kræft
Claim Ownership

Sammen om kræft

Author: Bristol Myers Squibb

Subscribed: 6Played: 34
Share

Description

I ’Sammen om kræft’ går vi i dialog med alle, der er med til at stå sammen om kræft. Både læger, eksperter og politikere, men også patienter og deres pårørende. Lyt med og få ny viden om og indsigt i behandling af og livet med kræft.
27 Episodes
Reverse
Hvordan kan en sygeplejerske hjælpe med at tackle de bivirkninger, man som patient oplever i behandlingen af myelomatose? Og hvilke bivirkninger ser man ofte? Det fortæller myelomatosesygeplejerske Ann Ozimek Rittig om i dette afsnit.
For mange mennesker er diagnosen myelomatose fremmed. Det kan de faggrupper, man som patient møder i behandlingen af sygdommen, derfor også være. Lyt med i dette afsnit, hvor vi taler med Ann Ozimek Rittig om hendes rolle som myelomatosesygeplejerske.
Vi har alle hørt, at ”det er vigtigt at deltage i klinisk forskning”, men hvorfor er det egentlig det? Hvad er gevinsten for patienten, for sundhedspersonalet og for vores samfund? Det kan du høre mere om i det her afsnit, hvor vi taler med professor og overlæge Niels Abildgaard.
Hvordan ser fremtiden ud for behandling af myelomatose? Hvad kan vi forvente? Lyt med i dette afsnit af Sammen om kræft, hvor vi taler med professor og overlæge Niels Abildgaard fra Odense Universitetshospital om udviklingen de seneste år og forventningerne til celleterapi.
I det her afsnit af Sammen om kræft kan du høre professor og overlæge Niels Abildgaards forventninger til fremtidens forskning af myelomatose. Hvad kan vi fx forvente os af immunmodulerende stoffer, CELMoD og andre nye behandlingsmetoder?
Lyt med, når vi sammen med overlæge Benny Vittrup dykker ned i kræftbehandlingens historie og gennemgår nogle af de største behandlingssucceser gennem tiden.
I dette afsnit gennemgår vi nogle af de største fejltagelser i kræftbehandlingens historie. Hvad har disse fejl betydet, og hvad kan vi lære af dem i dag? Det taler vi med overlæge Benny Vittrup om.
Denne episode handler om, hvordan vi opfatter kræft, og hvorfor sygdommen af mange betragtes som verdens værste sygdom. Hvorfor er vi så bange, og hvad har det betydet for den måde, politikerne håndterer kræftbehandlingen?
Hvordan finder man myelomatose, og hvordan inddeler man myelomatose, når man som læge skal diagnosticere sygdommen? Det bliver vi klogere på i dette afsnit, hvor vi taler med Thomas Lund, der er overlæge med speciale i netop myelomatose på Odense Universitetshospital. Denne podcast er målrettet dig, som er yngre læge eller sygeplejerske og gerne vil have et bedre indblik i, hvad myelomatose er for en sygdom.
Når vi har diagnosticeret, at patienten har myelomatose, hvordan beslutter vi så, om han/hun skal have behandling? I dette afsnit taler vi videre md overlæge Thomas Lund fra Odense Universitetshospital og ser nærmere på, hvornår og hvorfor en myelomatosepatient er behandlingskrævende. Denne podcast er målrettet dig, som yngre læge eller sygeplejerske, der gerne vil have et bedre indblik i blandt andet CRAB-kriterier og MDE.
Når vi sammen med patienten har besluttet, at deres myelomatose skal behandles, hvordan beslutter vi så, hvilken behandling vi skal give? Lyt med i dette afsnit af Sammen om kræft, hvor overlæge Thomas Lund giver gode råd til, hvordan man vælger den bedste behandling mod myelomatose – også ved tilbagefald.
Et godt sygdomsforløb handler ikke kun om behandling, men også om livskvalitet. Det ved både klinikere og patienter. Men hvordan definerer vi livskvalitet i dag? Hvad skal man som kliniker være opmærksom på, når man taler med den enkelte patient om livskvalitet? Det taler vi med læge Louise Redder om i denne podcast, hvor hun guider os igennem arbejdet med livskvalitet og svarer på spørgsmål fra Dansk Myelomatose Foreningens formand, Søren Dybdahl.
Lyt med og bliv klogere på, når overlæge Morten Salomo forklarende fortæller, hvad myelomatose er for en sygdom, hvilke behandlingsmuligheder der er i dag og ikke mindst, hvad personer med myelomatose selv kan gøre for at få en bedre hverdag med sygdommen.
I denne podcast forsætter vi snakken med overlæge Morten Salomo fra Klinik for Blodsygdomme på Rigshospitalet, der giver os et indblik i, hvad man kan forvente af et liv med myelomatose. Lyt med og hør også Mortens gode råd til, hvad man som patient selv kan gøre.
I dette afsnit taler vi om nogle af de udfordringer i sexlivet, som mennesker med myelomatose oplever. Hvorfor er det vigtigt for nogle personer at genskabe nærheden i parforholdet? Og hvordan kan man – både som patient og pårørende - imødekomme udfordringerne og få nærheden tilbage? I podcasten giver sexolog Ellids Kristensen gode råd til, hvordan man kan skabe intimitet og nærhed på trods af en kronisk sygdom som myelomatose.
Når videnskaben og lægen ikke kan besvare alle spørgsmål, kan nogle kræftpatienter have behov for at tale med en helt anden – nemlig hospitalspræsten. Lyt med her, hvor hospitalspræst, Lotte Mørk, fortæller om sin varierende hverdag på Rigshospitalet og de spørgsmål og tanker, hun ofte taler med blandt andre kræftpatienter om. Og hvorfor en samtale med netop en præst kan være med til at give en forløsning, så man lettere kan nå en accept af, hvor man nu er i livet.
Det kan virke meningsløst at få stillet en kræftdiagnose. Hvorfor har jeg fået kræft? Er det min egen skyld? Kunne jeg have gjort noget anderledes for ikke at få kræft? Mange kræftpatienter forsøger at finde en mening med sygdommen og kan i et forsøg på at opnå kontrol tillægge sig selv en stor skyldfølelse. Det oplever hospitalspræst Lotte Mørk. Lyt med i denne episode, hvor Lotte Mørk sætter ord på, hvad det ofte er, at patienter med fx myelomatose føler, når de får stillet diagnosen.
I dag taler vi om patienternes livskvalitet – både under og efter behandlingen - når vi skal vurdere, om en patient får den rigtige behandling. Det er ikke noget nyt, men måler vi livskvalitet på den bedste måde? Er de spørgeskemaer, vi har i dag, uddaterede? Vi ser nærmere på muligheden for at bruge patienternes selvrapporterede data (PRO) mere aktivt.
Et nyt dansk studie viser, at man kan få et mere retvisende billede af patientens livskvalitet, hvis man benytter nye metoder og bruger PRO-data mere aktivt - så vi inddrager patienterne mere systematisk. Men er det en god idé at bruge PRO til at måle livskvalitet?
I det kliniske miljø er der både fortalere og skeptikere over for en øget brug af PRO-data til at måle patienternes livskvalitet. Men hvad siger politikerne, hvad er de politiske planer for at brugen af sundhedsdata som fx PRO i det danske sundhedsvæsen? Er det bare en spareøvelse? Vi tager debatten mellem en læge og et regionsrådsmedlem.
loading