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El Dr. José Antonio de la Peña, hematólogo adscrito al Centro Médico Nacional “20 de Noviembre”, ISSSTE, en la Ciudad de México, México, nos comenta lo más destacado del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Hematología 2025.Síndrome mielodisplásico y leucemia mieloide agudaEstudio retrospectivo multicéntrico que evaluó el impacto de añadir venetoclax a agentes hipometilantes como tratamiento de primera línea en pacientes con síndrome mielodisplásico de riesgo intermedio-alto a muy alto, según el sistema internacional de puntuación pronóstica revisado. (1)Estudio retrospectivo que evaluó el valor pronóstico de la duración de la respuesta completa en pacientes con síndrome mielodisplásico de alto riesgo tratados con azacitidina. Se incluyeron pacientes que alcanzaron respuesta según criterios IWG 2006/2022, definiéndose respuesta completa duradera como aquella con una duración ≥ 6 meses. (2)El mantenimiento tras el trasplante de médula ósea en leucemia mieloide aguda debe considerarse de forma amplia, idealmente en todos los pacientes, incluso antes de contar con un análisis molecular completo. Existen terapias dirigidas disponibles para alteraciones específicas como FLT3 e IDH, que permiten estrategias de mantenimiento personalizadas. (3)PARADIGM fue un ensayo fase II, abierto, multicéntrico y aleatorizado, que comparó azacitidina + venetoclax frente a quimioterapia intensiva estándar (7+3) como tratamiento de primera línea en pacientes con leucemia mieloide aguda sin factores de alto riesgo. (4) Referencias:Murthy GSG, Ball S, Feld J, Abboud R, Haddadin M, Patel SA, Kishtagari A, Hawkins H, Guerra V, Dworkin E, et al. Hypomethylating agent with venetoclax versus hypomethylating agent alone in frontline management of myelodysplastic syndrome: impact of subgroups on clinical outcomes. Blood. 2025. Abstract presented at the American Society of Hematology Annual Meeting.Braisch TF, Sallman DA, Komrokji RS, et al. Durability of complete response is a stronger predictor of overall survival than complete response rate in patients with higher-risk myelodysplastic syndromes treated with azacitidine. Blood. 2025. Abstract presented at the American Society of Hematology Annual Meeting.Levis MJ. Maintenance therapy after allogeneic stem cell transplantation for acute myeloid leukemia: who, when, why, and how long? Blood. 2023;141(9):1001–1010. https://doi.org/10.1182/blood.2022019287.Fathi AT, Uy GL, Montesinos P, et al. Azacitidine plus venetoclax versus intensive chemotherapy as frontline therapy for patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia: results from the randomized phase II PARADIGM study. Blood. 2024;144(Suppl 1). Abstract presented at the American Society of Hematology Annual Meeting.

Dr. Juan Carlos Samamé, oncólogo médico de Lima, Perú, y vicepresidente de la Latin American Breast Cancer Association (LABCA), recibe al Dr. Antonio Llombart Cussac, jefe de servicio en el Hospital Arnau de Vilanova y coordinador en la Universidad Cardenal Herrera en Valencia, España. Juntos nos hablan sobre lo mejor en cáncer de mama, presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos.Cáncer de mama luminal:lidERA Breast Cancer [1]EPIK-B5 [2]Cáncer de mama HER2:PHERGain [3] CLEOPATRA[4]PATINA[5]HER2CLIMB-05[6]ALTTO[7]Referencias:Giredestrant vs standard-of-care endocrine therapy as adjuvant treatment for patients with estrogen receptor-positive, HER2-negative early breast cancer: Results from the global Phase III lidERA Breast Cancer trial. https://sabcs.org/events/general-session-1/. Presentación científica (Abstract GS1-10). Presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos.De Laurentiis M., Ferreira A. M., Gligorov, J., y cols. (2025, diciembre 9–12). Alpelisib plus fulvestrant for PIK3CA-mutated, HR-positive, HER2-negative advanced breast cancer after a CDK4/6 inhibitor (EPIK-B5): Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study (Abstract RF7-02). Presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos.Llombart-Cussac, A., Pérez-García, J., Ruiz-Borrego., y cols. Circulating tumor DNA (ctDNA) in human epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2[+]) Early Breast Cancer (EBC): Translational analysis of PHERGain neoadjuvant tailored treatment study (Abstract GS1-06). Presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos.Rinnerthaler, G., Gampenrieder, S. P., Pichler, A., y cols. Clinical predictors for first-line treatment duration in HER2-positive metastatic breast cancer: Results from the AGMT_MBC-Registry. AGMT_MBC-Registry study (Abstract PS5-01-04). Presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos.Metzger, O., Mandrekar, S., & Dockter, T. (2025, December 9–12). Central nervous system outcomes from the Phase III PATINA trial (AFT-38) (Abstract RF4-01). Presentado en la San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025; del 09 al 12 de diciembre de 2025; San Antonio, Texas.Hamilton E., Curigliano G., Martin M., y cols (2025). HER2CLIMB-05: A randomized, double-blind, phase 3 study of tucatinib versus placebo in combination with trastuzumab and pertuzumab as maintenance therapy for HER2+ metastatic breast cancer. Abstract GS1-01. Presentado en el marco del Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2025, celebrado del 9 al 12 de diciembre de 2025 en San Antonio, Texas, Estados Unidos.Lambertini M, Samy F, Agostinetto E y cols. Adjuvant aromatase inhibitor or tamoxifen in patients with hormone receptor-positive/HER2-positive early breast cancer: An exploratory analysis from the ALTTO (BIG 2-06) trial. Abstract #GS1-03. Presentado en la San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025; del 09 al 12 de diciembre de 2025; San Antonio, Texas. Abstract GS1-09.

Dr. Juan Carlos Samamé, oncólogo médico de Lima, Perú, y vicepresidente de la Latin American Breast Cancer Association (LABCA), recibe a la Dra. Cristina Saura, oncóloga médica del Hospital Vall d’Hebron e investigadora principal del grupo de Cáncer de Mama y Melanoma del VHIO en Barcelona, España, con quien discutirá los principales aspectos del estudio DESTINY-Breast09.Dentro de su conversación, se plantearon las siguientes preguntas:¿Cómo se diseñó el estudio DESTINY-Breast09 y cuál fue su objetivo principal dentro del escenario de primera línea para cáncer de mama HER2 positivo metastásico?¿Qué características clínicas definieron a la población incluida en el estudio y cómo se distribuyeron las pacientes según enfermedad de novo, recaída y estatus hormonal?Respecto a los objetivos del estudio, ¿qué objetivos primarios se evaluaron y cuál fue el resultado principal en términos de supervivencia libre de progresión?En comparación con el estudio CLEOPATRA, ¿qué diferencias clave existieron entre las poblaciones tratadas y qué elementos podrían explicar la evolución terapéutica del estándar en cáncer de mama HER2 positivo?En el contexto del doble bloqueo con trastuzumab y pertuzumab, ¿cómo interpreta la eficacia histórica de CLEOPATRA frente a los resultados recientes de DESTINY-Breast09 y el papel de trastuzumab deruxtecan en primera línea?Considerando que muchas pacientes en CLEOPATRA permanecieron en mantenimiento durante años con excelente tolerancia, ¿cómo ha sido la experiencia clínica en términos de calidad de vida y duración del doble bloqueo?En pacientes largas supervivientes con THP (Taxano + Trastuzumab + Pertuzumab), ¿qué criterios clínicos suelen condicionar la continuidad del tratamiento y en qué escenarios se plantea la suspensión?Entre otras. Fecha de grabación: 04 de noviembre de 2025. Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

En este episodio del podcast de ACHO hematología, el Dr. Mauricio Jaramillo Restrepo, médico internista y hematólogo, docente y consultor clínico en Medellín, guía una conversación dedicada a la evolución de las terapias para la hemofilia. La dinámica se centra en explorar, de manera clara y actualizada, las innovaciones terapéuticas que buscan restaurar la generación de trombina, abarcando desde tratamientos clásicos hasta las más recientes estrategias de reemplazo, terapias no sustitutivas y avances en terapia génica.Durante la discusión, el Dr. Jaramillo repasa la historia del manejo de la hemofilia desde los años 50 hasta la actualidad, describiendo hitos como los concentrados plasmáticos, los factores recombinantes de distintas generaciones, los productos de vida media extendida y la irrupción de medicamentos como emicizumab, fitusiran, concizumab y marstacimab. También profundiza en el estado actual y los retos de la terapia génica para hemofilia A y B, sus implicaciones clínicas, criterios de selección, costos y duración esperada. Finalmente, enfatiza que, aunque la innovación terapéutica es extraordinaria, el autocuidado del paciente continúa siendo un componente irremplazable para lograr resultados óptimos.Dentro de su conversación, se plantearon las siguientes preguntas:¿Cuál es el papel principal de las nuevas terapias en hemofilia en la recuperación de la generación de trombina?¿Cómo ha evolucionado históricamente el tratamiento de la hemofilia desde los años 50 hasta la actualidad?¿Qué ventajas y riesgos ofrecen los medicamentos no sustitutivos como emicizumab, fitusiran y concizumab?¿Cuál es el estado actual de la terapia génica para hemofilia A y B y quiénes son candidatos adecuados?¿Qué limitaciones, efectos adversos y consideraciones económicas deben tenerse en cuenta en estas terapias?¿Por qué el autocuidado sigue siendo un componente esencial incluso con terapias avanzadas? Fecha de grabación: 06 de octubre de 2025.Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

En este episodio de Código Tumoral, la Dra. Julieta Gómez, oncóloga médica de México, conversa con el Dr. Heber Tomás Reyes García, médico oncólogo formado en el Centro Médico Nacional 20 de Noviembre del ISSSTE, con amplia experiencia en investigación clínica, salud pública y programas humanitarios enfocados en poblaciones migrantes y LGBTI+. La dinámica del episodio se centra en las minorías en oncología, explorando las brechas de acceso, calidad de atención y representación en investigación, con el objetivo de visibilizar estas disparidades y reflexionar sobre cómo factores sociales, culturales, históricos e institucionales influyen en los desenlaces oncológicos de estas poblaciones.Durante la charla, se abordaron diversos aspectos relacionados con la definición de minorías en oncología, subrayando que no se refiere únicamente a la menor cantidad de individuos, sino a poblaciones con menor acceso a salud y peores desenlaces clínicos. Se discutieron las barreras que enfrentan estas poblaciones, incluyendo la falta de sensibilidad cultural en profesionales de la salud, la ignorancia del contexto histórico y las limitaciones legales e institucionales. Además, se resaltó la importancia de la educación en competencias culturales, la inclusión de minorías en ensayos clínicos y la necesidad de investigación específica para mejorar políticas públicas y prácticas clínicas. El Dr. Reyes enfatizó la relevancia de la visibilización, la conexión entre profesionales y la generación de redes de apoyo, destacando oportunidades de investigación y estrategias para abordar estas brechas multifacéticas.Preguntas realizadas durante la grabación:¿Cómo definimos a las minorías en oncología y por qué es importante visibilizarlas?¿Cuál es la importancia de recolectar datos sobre orientación sexual, identidad de género o estatus migratorio en registros oncológicos?¿Qué tan frecuentes son las poblaciones consideradas minorías en México y qué implicaciones tiene esto para la atención oncológica?¿Cuáles son las barreras que enfrentan estas minorías para un diagnóstico y tratamiento oncológico oportuno?¿Cómo está la educación en recursos humanos de salud respecto a la sensibilidad cultural hacia minorías?¿Qué propuestas existen para mejorar la formación de oncólogos en competencias culturales y atención inclusiva?¿Qué cambios se están viendo en investigación epidemiológica y ensayos clínicos respecto a la inclusión de minorías en oncología?¿Cuáles son las oportunidades futuras para la investigación y mejora de políticas públicas dirigidas a minorías en oncología?¿Algún material de lectura o recursos recomendados para oncólogos interesados en profundizar en el tema? Fecha de grabación: 13 de noviembre de 2025.Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

El Dr. Sergio Cifuentes, oncólogo clínico del Instituto de Cancerología Clínica Las Américas Auna en Medellín, Colombia, compartió las sesiones clave que no pueden perderse rumbo a San Antonio 2025, especialmente útiles para residentes y oncólogos en Latinoamérica. Su intervención se llevó a cabo durante el 9° Congreso Nacional de Actualización en Hematología y Oncología de la ACHO, realizado del 14 al 16 de noviembre de 2025 en Cartagena de Indias, Colombia. Fecha de grabación: 16 de noviembre de 2025  Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

El Dr. Mauricio Lema, hemato-oncólogo adscrito a la Clínica de Oncología Astorga en Medellín, Colombia, presentó una actualización integral sobre los avances más relevantes en oncología para 2025, con énfasis en cáncer de mama y cáncer de pulmón. Su intervención destacó los resultados de los estudios DESTINY-Breast09, DESTINY-Breast05 y DESTINY-Breast11 en enfermedad HER2 positiva, así como los avances en enfermedad luminal con biomarcación por ESR1 y el papel emergente de camizestrant y nuevos SERD. En cáncer de pulmón de células no pequeñas, subrayó la madurez del CheckMate 816 con beneficio claro en supervivencia global a 5 años, además de los resultados de supervivencia global de los estudios FLAURA2 y MARIPOSA en EGFR mutado, y el impacto de nuevas terapias dirigidas como sacituzumab tiromutecán, cefavertinib y zongertinib. Finalmente, abordó la revolución terapéutica en cáncer de pulmón de células pequeñas con el estudio DeLLphi-304 y el uso de tarlatamab, así como datos preliminares del estudio IMforte. Su intervención se llevó a cabo durante el 9° Congreso Nacional de Actualización en Hematología y Oncología de la ACHO, realizado del 14 al 16 de noviembre de 2025 en Cartagena de Indias, Colombia.Fecha de grabación: 15 de noviembre de 2025Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

La Dra. Isabel Matilde Chinchía, Hematóloga y Oncóloga Clínica del Grupo de Linfomas de la ACHO en Colombia, en conjunto con el Dr. José Sandoval, Hematólogo Oncólogo del MOFFITT Cancer Center en Estados Unidos, compartieron las actualidades en linfoma no Hodgkin (LNH) B difuso de células grandes.Su intervención se llevó a cabo durante el 9° Congreso Nacional de Actualización en Hematología y Oncología de la ACHO, realizado del 14 al 16 de noviembre de 2025 en Cartagena de Indias, Colombia.Fecha de grabación: 15 de noviembre de 2025 Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.Material exclusivo para profesionales de la salud. Este material ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud. Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido son responsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de los ponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por su uso. Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados.

El Dr. Sergio Cifuentes, oncólogoclínico del Instituto de Cancerología, Clínica Las Américas Auna en Medellín, Colombia, y la Dra. Luisana Molina, oncóloga clínica de la Clínica Universitaria en Bogotá, Colombia, conversan sobre un tema prioritario para lacomunidad médica latinoamericana: el burnout en oncólogos jóvenes. Te invitamos a participar en una encuesta regional que busca conocer las experiencias, desafíos y necesidades de los oncólogos jóvenes en LATAM. Tu opinión es fundamental para impulsar iniciativas que fortalezcan el bienestar y el desarrollo profesional en nuestra comunidad. Responde la encuesta aquí:👉 https://forms.gle/hQGbPtydWbiPAHv68 Referencia Este contenido se basa en lainterpretación crítica de la evidencia científica disponible,  así como en la experiencia clínica del o losponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia. Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

La Dra. Claudia Casas, hematóloga del Centro Infantil Colbsubsidio en Colombia, explica las nuevas guías publicadas en 2025 por la Federación Mundial de Hemofilia sobre el uso de la terapia génica para hemofilia A y B. Su intervención se llevó a cabo durante el 9° Congreso Nacional de Actualización en Hematología y Oncología de la ACHO, realizado del 14 al 16 de noviembre de 2025 en Cartagena de Indias, Colombia.Fecha de grabación: 16 de noviembre de 2025 Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

El Dr. Andrés Yepes, oncólogo clínico y Director Científico del Centro Oncológico de Antioquia en Colombia, explica cómo la oncología integrativa influye en la atención de los pacientes con cáncer. Su intervención se llevó a cabo durante el 9° Congreso Nacional de Actualización en Hematología y Oncología de la ACHO, realizado del 14 al 16 de noviembre de 2025 en Cartagena de Indias, Colombia.Fecha de grabación: 15 de noviembre de 2025  Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

En este episodio del podcast de ACHO hematología, el Dr. Juan Carlos Serrano, médico internista y hematólogo de la Clínica Cancerológica del Norte de Santander en Cúcuta, Colombia, comparte su experiencia en el manejo práctico de la enfermedad tromboembólica venosa. A partir de su participación en el desarrollo de guías latinoamericanas de la ASH, el Dr. Serrano aborda la importancia de una adecuada clasificación inicial del evento trombótico, así como la relevancia del enfoque individualizado para definir la duración de la anticoagulación y las estrategias diagnósticas en distintos escenarios clínicos. Su objetivo se centra en destacar decisiones clave, buenas prácticas y actualizaciones en el manejo de la enfermedad tromboembólica venosa con base en evidencia y guías actuales.Durante la conversación, el Dr. Serrano profundiza en la diferencia entre eventos trombóticos provocados y no provocados, resaltando cómo esta distinción guía la duración del tratamiento anticoagulante. Aborda herramientas para estimar el riesgo de recurrencia, la utilidad real de los estudios de trombofilia y el papel fundamental del perfil antifosfolipídico. También revisa criterios para manejo ambulatorio o intrahospitalario del embolismo pulmonar, el uso preferente de anticoagulantes directos, y consideraciones especiales en pacientes mayores, con comorbilidades o con enfermedad renal avanzada. Concluye enfatizando la necesidad de una evaluación dirigida, costo-efectiva y alineada con las guías contemporáneas.Dentro de su conversación, se plantearon las siguientes preguntas:¿Cómo debe clasificarse inicialmente un evento trombótico para orientar adecuadamente el tratamiento?¿Qué diferencia al evento provocado del no provocado y cómo influye en la duración de la anticoagulación?¿Qué herramientas existen para estimar el riesgo de recurrencia trombótica?¿Cuándo es realmente útil solicitar paneles de trombofilia?¿Qué importancia tiene estudiar el síndrome antifosfolipídico en pacientes jóvenes o con ciertos fenotipos clínicos?¿En qué casos un embolismo pulmonar puede manejarse de forma ambulatoria?¿Qué ventajas ofrecen los anticoagulantes orales directos según las guías actuales?¿Cómo manejar a pacientes de edad avanzada o con falla renal bajo anticoagulación? Fecha de grabación: 23 de septiembre de 2025. Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.

En este episodio de Código Tumoral, la Dra. Julieta Gómez, oncóloga médica de México, conversa con el Dr. Gonzalo Muñoz Anguita, oncólogo médico de la Red de Salud de la Universidad Católica de Chile y del Hospital Sótero del Río en Santiago, Chile. A lo largo del episodio se aborda la pregunta central: ¿Estamos ante una nueva era en colangiocarcinoma? La conversación gira en torno a los avances diagnósticos y terapéuticos recientes, con especial énfasis en la inmunoterapia, los biomarcadores y el uso de la secuenciación de próxima generación (NGS), además de los desafíos que enfrentan los profesionales de la salud en Iberoamérica respecto al acceso a estas tecnologías y la necesidad de fortalecer el trabajo multidisciplinario.Durante la charla, se analizaron los resultados actualizados del estudio TOPAZ, que consolida a la inmunoterapia como estándar de tratamiento en colangiocarcinoma intrahepático, aunque con beneficios aún modestos en términos absolutos. El Dr. Muñoz compartió su experiencia clínica en Chile, destacando las limitaciones de acceso a pruebas moleculares y terapias dirigidas, así como la importancia de seleccionar adecuadamente a los pacientes. También se abordaron temas como la incidencia creciente del colangiocarcinoma, el diagnóstico tardío, los retos logísticos y económicos, y la relevancia del abordaje integral mediante comités multidisciplinarios. Finalmente, se reflexionó sobre el futuro del diseño de ensayos clínicos y la necesidad de separar las entidades biliares para avanzar en tratamientos personalizados, además de resaltar la importancia de la colaboración regional y la difusión científica en español.Dentro de su conversación, se plantearon las siguientes preguntas:¿Estamos por fin en el buen camino con la inmunoterapia en cáncer de vías biliares?¿En qué momento se deben solicitar los biomarcadores y mediante qué técnica diagnóstica?¿Qué tan amplio es el panel de NGS que utiliza en su práctica clínica?¿Cuánto tiempo tarda en llegar el resultado del NGS una vez solicitado?¿Cuál ha sido el impacto clínico del NGS en tus decisiones terapéuticas?¿Qué retos principales existen en el abordaje diagnóstico del colangiocarcinoma?¿Qué propuestas haría para el manejo de un paciente con hepatocolangiocarcinoma combinado potencialmente resecable?¿Cómo ve el diseño de los ensayos clínicos futuros para colangiocarcinoma? Fecha de grabación: 14 de octubre de 2025. Referencia:Este contenido se basa en la interpretación crítica de la evidencia científica disponible, así como en la experiencia clínica del o los ponentes como profesionales de la salud en instituciones de referencia.Para profundizar en los conceptos discutidos, se recomienda al profesional de la salud consultar literatura científica vigente, guías clínicas internacionales y la normatividad aplicable en su país.Material exclusivo para profesionales de la salud. Este material ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud. Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido son responsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de los ponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por su uso. Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados.

El Dr. Javier Martín-Broto, oncólogo del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid en España, comparte su análisis de los estudios más relevantes sobre sarcomas presentados durante el Congreso ESMO 2025 celebrado en Berlín. Su revisión abarca los principales avances en terapias innovadoras, estrategias combinadas e investigación basada en biomarcadores, de acuerdo conla información disponible al momento de la presentación.Legubicin vs doxorrubicina en sarcomas avanzados (abstract # LBA97)Combinación de chidamida y toripalimab en sarcomas avanzados (abstract #2689MO)IMMunOSARC II (abstract #1725MO)EFTISARC-NEO (abstract #2686O)CONgRAtS (abstract #2687MO)FOG-001 (abstract #2688MO)MANEUVER  (abstract #2690MO)Material exclusivo para profesionales de la salud. Estematerial ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud.Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido sonresponsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de losponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por suuso. Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados.  ESMO® es una marca registrada de la European Society ForMedical Oncology. Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.

El Dr. Jesús García-Foncillas, oncólogo médico adscrito al Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y a la Universidad Autónoma de Madrid, en Madrid, España, presenta un análisis exhaustivo de los principales avances en tumores gastrointestinales destacados durante el Congreso ESMO 2025, con especial énfasis en los progresos en cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica, cáncer esofágico, carcinomatosis peritoneal gástrica, cáncer de páncreas con alteraciones en KRAS G12D, hepatocarcinoma y los desarrollos más recientes en cáncer colorrectal localmente avanzado y enfermedad mínima residual.Cáncer gástrico y de esófagoMATTERHORN (abstract #LBA5)SKYSCRAPER-07 (abstract #2094O)PERISCOPE II (abstract #2096MO)Cáncer de páncreasGFH375 (abstract #LBA84)HRS-4642 (abstract #915O)Cáncer hepáticoCARES-009 (abstract #1470O)IMbrave152 / SKYSCRAPER-14 (abstract #LBA50)Cáncer de colonDYNAMIC-III (abstract #LBA9)PEGASUS (abstract #LBA28)NICHE-2 (abstract #LBA24)FOxTROT vs NICHE‑2 (abstract #724O)DESTINY-CRC02 (abstract #737MO)STELLAR-303 (abstract #LBA30)Material exclusivo para profesionales de la salud. Estematerial ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud.Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido sonresponsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de losponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por suuso. Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados.  ESMO® es una marca registrada de la European Society ForMedical Oncology. Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.

La Dra. Lucrecia Ruíz, oncóloga médica en conjunto con elDr. Fabio Franco, oncólogo médico ambos adscritos al MD Anderson Cancer Center en Madrid, España, presentan su análisis de los estudios más destacados sobre tumores de cabeza y cuello y tumores del sistema nervioso central presentados en el Congreso Anual 2025 de la Sociedad Europea de Oncología Médica, celebrado en Berlín, con base en la información disponible al momento de esta grabación. Tumores de cabeza y cuello KEYNOTE-689 (abstract #1330MO)ADRISK (abstract #1320O)BURAN (abstract #LBA48)BL-B01D1-303 (abstract #LBA35)Tumores del sistema nervioso centralREGOMA-2 (abstract #660MO)OLA-TMZ-RTE-01 (abstract #662MO)SM-1 (abstract #LBA27)Abstract #663MOALINA (abstract #1787MO)ELEVATE (abstract #LBA66)REZILIENT2 (abstract 1847MO) Material exclusivo para profesionales de la salud. Estematerial ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud.Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido sonresponsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de losponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por suuso. Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados.  ESMO® es una marca registrada de la European Society ForMedical Oncology. Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.

En este programa especial de Pulmón en Contexto, el Dr. Jorge A. Alatorre, oncólogo médico adscrito al Centro Médico ABC en la Ciudad de México, tiene como invitado especial al Dr. Javier de Castro Carpeño, oncólogo médico, Jefe de la Sección de Oncología Médica en el Hospital Universitario La Paz en Madrid. Los médicos nos comentan sobre lo mejor en cáncer de pulmón, presentado en el marco del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2025, celebrado en Berlín. NorthStar (abstract #LBA72)OptiTROP-Lung04 (abstract #LBA5)MDT-BRIDGE (abstract #LBA65)HARMONi-6 (abstract #LBA4)ALEX (abstract #LBA73)Material exclusivo para profesionales de la salud. Este material ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud.Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido son responsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de los ponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por su uso.Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados.ESMO® es una marca registrada de la European Society For Medical Oncology. Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.

El Dr. Luis Alfonso Romero, oncólogo médico del Hospital General de León y del Hospital Christus Muguerza en Guanajuato, México, junto con el Dr. Juan Pablo Molina, especialista en Medicina Interna y Oncología de la Unidad Funcional de Tumores Ginecológicos del Hospital México en San José, Costa Rica, presentan su análisis de los estudios más destacados sobre tumores ginecológicos presentados en el Congreso Anual 2025 de la Sociedad Europea de Oncología Médica, celebrado en Berlín, con base en la información disponible al momento de esta grabación.Cáncer de cérvixAbstract #LBA38Cáncer de ovarioICON8B (abstract #1064O)MIRASOL (poster #1068P)ENGOT-ov65/KEYNOTE-B96 (abstract #LBA3)REJOICE-Ovarian01 (abstract #LBA42)Cáncer de endometrioAtTEnd/ENGOT-EN7 (abstract #LBA40)Material exclusivo para profesionales de la salud. Este material ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud.Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido son responsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de los ponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por su uso.Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados.  ESMO® es una marca registrada de la European Society For Medical Oncology. Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.

La Dra. Teresa Puértolas, oncóloga médica del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Miguel Servet en Zaragoza, España, comparte su análisis de los estudios más destacados sobre tumores de la piel presentados en el Congreso Anual 2025 de la Sociedad Europea de Oncología Médica, celebrado en Berlín, con base en la información disponible al momento de esta grabación.Melanoma cutáneoCheckMate 238 (abstract #1609MO)SWOG S1801 (abstract #1601O)NADINA (abstract #LBA57)Abstract #1604OIOB-013/KN-D18 (abstract #LBA53)BNT111-01 (abstract #1605MO)Abstract #1515MOAbstract #1516MOSafe Stop Trial (abstract #LBA61)ReCIPE-M1 (abstract #518MO)Tumores de piel (no melanoma)STAMP (abstract #LBA56)DUNCAN (abstract #LBA60)C-POST (abstract #1603MO)Melanoma uvealIDE196-009 (abstract #1602O)PLUME (abstract #LBA58)CHOPIN (abstract #LBA59)Abstract #1600OMaterial exclusivo para profesionales de la salud. Este material ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud.Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido son responsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de los ponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por su uso.Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. ESMO® es una marca registrada de la European Society For Medical Oncology. Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.

El Dr. Pablo Gajate, oncólogo médico adscrito al Hospital Universitario Ramón y Cajal en Madrid, España, nos comenta sobre lo mejor en tumores genitourinarios, presentado en el marco del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2025, celebrado en Berlín. Carcinoma urotelial:POTOMAC (abstract #LBA108)ALBAN (abstract #LBA107) Cáncer de vejiga músculo-invasivo:KEYNOTE-905/EV-303 (abstract #LBA2)IMvigor011 (abstract #LBA8)RC48-C016 (abstract #LBA7) Cáncer renal:NESCIO (abstract #LBA95)RAMPART (abstract #LBA93)KEYMAKER-U03 (abstract #LBA96)LenCabo (abstract #LBA94) Cáncer de próstata:PSMAddition (abstract #LBA6)CAPItello-281 (abstract #2383O)ENZARAD (abstract #LBA86)PRESTO (abstract #LBA88)EMBARK (abstract #LBA87)Material exclusivo para profesionales de la salud. Este material ha sido desarrollado únicamente con fines educativos e informativos y no tiene la intención de sustituir el juicio clínico de los profesionales de la salud.Las opiniones y declaraciones presentadas en este contenido son responsabilidad exclusiva de los ponentes y no reflejan necesariamente la postura institucional de ScienceLink ni de terceros mencionados. La información presentada se basa en el conocimiento y la experiencia profesional de los ponentes. La veracidad, exactitud y actualidad científica de los datos son de su exclusiva responsabilidad. Así mismo garantizan que el contenido utilizado no infringe derechos de autor de terceros y asumen toda responsabilidad por su uso.Se deberán de revisar las indicaciones aprobadas en el país con estricto apego al marco regulatorio aplicable para cada uno de los tratamientos y medicamentos comentados. ESMO® es una marca registrada de la European Society For Medical Oncology. Este material ha sido producido de manera independiente y no está autorizado, patrocinado ni avalado por dicha organización.