Claim Ownership

Author:

Subscribed: 0Played: 0
Share

Description

 Episodes
Reverse
Темой очередного «Не пустого звука» стали патологии гипофиза и их последствия, а побеседовать с нами согласилась Екатерина Андрусова, председатель общественной организации «Великан», которая объединяет пациентов с редким и очень непростым эндокринным заболеванием, акромегалией. Акромегалия - одно из множества последствий аденомы гипофиза.Мы побеседовали о том, что такое акромегалия и о том, как получить помощь по ОМС, если вы или кто-то из ваших близких столкнулся с этой болезнью, узнали, что такое радиохирургия, а также услышали воодушевляющую личную историю Екатерины и выяснили, как фонд «Великан» планирует просвещать людей о патологиях гипофиза, их симптоматике и лечении.Сайт фонда: https://velikan.info/Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
Новый выпуск «Не пустого звука» получился не совсем про социальные проблемы, а про гораздо более приятную сферу жизни, потому что в студии Благосферы и в зуме собрались представители нескольких некоммерческих организаций, которые записывают собственные подкасты, чтобы поговорить:- о том, как подкастинг НКО отличается от подкастинга в других сферах;- о том, какие социальные проблемы помогает решить выпуск собственного подкаста;- о личном опыте в подкастинге и о том, как попадают в эту сферу любители;- о том, как развить доверительные отношения с аудиторией.С нами беседовали: Наталья Осолихина и Елена Ковач, сотрудники паллиативной службы фонда AdVita, авторы и ведущие подкаста «В конце концов», Виктория Греховодова, координатор по работе с партнёрами фонда «Второе дыхание», и Артём Петернёв, руководителем Нижнеудинской районной общественной организации социального развития «Доверие».
Этот эпизод мы смонтировали на основе телемоста Москва - Петрозаводск, в рамках которого представители двадцати НКО в двух студиях обсуждали актуальные вопросы правоприменительной практики законов о защите животных и формирования в обществе культуры содержания домашних питомцев.В телестудии «После школы» детско-юношеского центра Петрозаводска собрались представители Карельской региональной общественной организации защиты животных «Первый Петрозаводский общественный приют», Кондопожского приюта для животных «Право на жизнь» и других НКО области.В медиацентре Благосферы в Москве к эфиру присоединились представители Фонда защиты городских животных, благотворительных фондов «Дарящие надежду», «Возьми счастье в дом», «Лапа дружбы», «Подбери друга», Ассоциации «Благополучие животных» и других НКО Московского региона.Организаторы телемоста: центр «Благосфера» в партнерстве с Благотворительным собранием «Все вместе» (г. Москва) и Благотворительный фонд помощи бездомным животным «РЕКС» (г. Петрозаводск).Все телемосты проводятся центром «Благосфера» в рамках проекта «Телемосты НКО: укрепляем горизонтальные связи сектора» при поддержке Фонда президентских грантов.Полную версию записи телемоста вы можете посмотреть на YouTube канале Благосферы: https://www.youtube.com/watch?v=wHuCxXVaTqI&list=PL1RkkQZOJwAvwXuw16iqE79g6jsFTQdnA&index=2Слушайте "Не пустой звук", а также другие наши подкасты "Как это делается?", "А вы знали?", "В случае необходимости" и "Третье место" на любой удобной подкаст-платформе.
Сегодняшний наш разговор с Натальей Букановой, логопедом Московской городской онкологической больницы №62 и эксперт Ассоциации родителей детей с дислексией, экспертом Ассоциации родителей детей с дислексией, был посвящён проблеме утраты речевых функций у взрослых. Мы побеседовали о том, в каких ситуациях взрослому человеку может понадобиться логопед, почему в процессе реабилитации самая важная часть - это организация помощи, и как не отчаяться, даже если вы пережили непростую операцию на языке или гортани. Контакты Ассоциации родителей детей с дислексией: · Сайт: https://dyslexiarf.com/ · Телеграм: https://t.me/dyslexia_russia · Дзен: https://zen.yandex.ru/id/62308c08db93854e6e908860?lang=en · Ютуб-канал: https://www.youtube.com/channel/UC_UOBBG24OR88rf2EuuJOWg · ВК: https://vk.com/dyslexia.russia
В этом выпуске мы поговорили с Ольгой Коршаковой, продюсером Liquid Theatre, о необычных театральных практиках, о том, как совместить театротерапию и отдых на природе, о том, что даёт человеку общение с растениями - а ещё посоветовали вам книги и сериалы о природе в преддверии лета.А ещё мы всех зовём на био-арт перформанс "Flora Sapiens" от Liquid Theatre!
Подкаст центра Благосфера «Не пустой звук» вновь приглашает общественных деятелей, учёных, журналистов и других экспертов, чтобы вместе обсудить важные социальные проблемы. На этот раз мы побеседовали о дислексии и дисграфии с Ольгой Александровной Величенковой, кандидат педагогических наук, доцент кафедры логопедии московского городского педагогического университета, эксперт Ассоциации родителей детей с дислексией. Мы поговорили о том, в каком возрасте проявляются симптомы дислексии и дисграфии, как проходит приём у логопеда, что такое ПМПК и почему дислексия, дисграфия и любые другие трудности в обучении - не приговор и не повод считать ребёнка "необучаемым".Как видят люди с дислексией: https://dyslexiarf.com/proekty/kak-vidiat-liudi-s-disleksieiГид по ПМПК: https://mcko.ru/pages/vzaim_mskobrКонтакты Ассоциации родителей детей с дислексией:· Сайт: https://dyslexiarf.com/ · Телеграм: https://t.me/dyslexia_russia · Дзен: https://zen.yandex.ru/id/62308c08db93854e6e908860?lang=en · Ютуб-канал: https://www.youtube.com/channel/UC_UOBBG24OR88rf2EuuJOWg· ВК: https://vk.com/dyslexia.russia
Это завершающий выпуск «Редких новостей» - спецпроекта Благосферы и Новой газеты о людях, которые живут с орфанными заболеваниями.  В этот раз участниками выпуска станем мы сами: ведущая «Редких новостей», журналист Виктория Одиссонова и продюсер этого подкаста Ирина Лактюшина. Чему научил нас этот проект? Как бы мы ответили на этические вопросы, связанные с этой темой? И, главное, почему в России с редкими заболеваниями дело обстоит именно так? Подводим итоги и копаемся в себе.  Спасибо, что были с нами! Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
Этот выпуск был записан в Первом московском хосписе, в нем вы услышите голоса сотрудников и пациентов, которые рассказали нам о работе и жизни в хосписе. Мы попытались осветить эту тему с юридической, медицинской и этической сторон, а также разобраться, как находить мотивацию и ценность в работе, где как будто бы не бывает счастливых финалов. Вы узнаете, из чего состоит паллиативная помощь, почему близким паллиативных пациентов нужно не меньше внимания, чем самим пациентам, может ли хоспис работать без применения наркотических средств и к чему это приводит, как сотрудники справляются с выгоранием, что такое тележка радости и почему в хосписе так много любви. В записи приняли участие: Ариф Ниязович Ибрагимов, заведующий филиалом Первый московский хоспис им. В.В. Миллионщиковой Анастасия Жданова, проектный директор «Региона заботы» и юрист Центра паллиативной помощи Ольга Климахина, специалист по связям с общественностью проекта «Регион заботы» Елена Шилова, специалист по связям с общественностью Московского многопрофильного центра паллиативной помощи Департамента Здравоохранения Москвы Екатерина, палатная медицинская сестра по уходу за пациентами Первого московского хосписа Наташа Ростова, пациентка Первого московского хосписа Эпизод был создан совместно с проектом «Регион заботы». «Регион заботы» — это социальный проект Общероссийского Народного Фронта по защите прав и свобод уязвимых групп граждан неизлечимо больных людей, людей с ментальными особенностями, тяжелобольных в местах лишения свободы, который реализуется совместно с Министерством здравоохранения РФ. Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
В новом выпуске «Редких новостей» мы поговорим с Ольгой Гремяковой - психологом, учредителем фонда «‎Гордей» и мамой Гордея - мальчика с миодистрофией Дюшенна. Мышечная дистрофия Дюшенна считается «частым» редким генетическим заболеванием. Дюшенн вызывает прогрессирующее повреждение и возрастающую слабость мышц тела, что со временем приводит к глубокой инвалидизации ребенка и его смерти из-за сердечной или дыхательной недостаточности. Фонд "Гордей" https://dmd-russia.ru/  Наш последний декабрьский выпуск «Редких новостей» мы хотим посвятить обсуждению иногда наивных, но все-таки важных этических вопросов, связанных с темой редких заболеваний. Героями этого эпизода станут врач и психолог, и если вы тоже хотели бы задать им свой вопрос о редких заболеваниях, перейдя по любой из ссылок: https://vk.com/blagosfera_space?w=wall-118827693_4248  https://vk.com/novgaz?w=wall-6726778_2021274  Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
Это «Редкие новости» — проект Благосферы и Новой Газеты о людях, которые живут в России с редкими заболеваниями. В этом выпуске мы поговорим о синдроме Вильямса - это редкое генетическое заболевание, которое связано с потерей участка седьмой хромосомы. Проявляться оно может по-разному, но чаще всего в виде задержки физического и умственного развития и особенного строения лица. Герой этого выпуска - Юра Любченко, ему 34 года. Вместе с ним в записи участвует и его мама Нина.  Благотворительный фонд «Синдром Вильямса» https://williams-syndrome.ru/  Проект «Наивно?Очень.» https://naivno.com/ Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
15 октября объявлен ВОЗ Всемирным днем борьбы с раком молочной железы и этой же теме посвящен весь октябрь, названный «‎розовым месяцем». Ежегодно в России диагностируется более 70 000 случаев заболевания раком молочной железы. В этом эпизоде вы узнаете, насколько опасен этот вид рака, как он связан с употреблением алкоголя и сидячим образом жизни, опасны ли оральные контрацептивы и какие простые действия помогут снизить риски заболевания. Вместе с руководителем благотворительного фонда «‎Дальше» Оксаной Молдовановой и онкомаммологом Анной Зайцевой мы разбираем эти вопросы и выясняем, как лечить заболевание, сохраняя качество жизни. Узнать больше о деятельности фонда «‎Дальше» можно на их сайте: https://dalshefond.ru/ Сайт акции «‎Розошарф»: https://rozosharf.ru/ Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
Это снова «Редкие новости» — проект Благосферы и Новой Газеты о людях, которые живут в России с редкими заболеваниями. В этом выпуске мы поговорим о муковисцидозе с Таисией Шеремет, блогером, политической активисткой и стажером Новой газеты. Муковисцидоз - это заболевание, которое вызвано мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. Проще говоря, в желёзах человека образовывается густая слизь, которая не выводится из организма, а закупоривает выходные протоки в легких, поджелудочной железе, печени и кишечнике. Начиная с нарушения органов дыхания, муковисцидоз постепенно поражает и остальные органы.  Блог Таисии Шеремет: https://www.instagram.com/sheremetaisiay/ Помощь при муковисцидозе: https://bf-kislorod.ru/  Статья о сексе людей с инвалидностью: https://takiedela.ru/2020/01/seks-lozh-i-kolyaska/  Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
В новом эпизоде подкаста «Не пустой звук» мы говорим про жизнь людей с опытом судимости. Мы пригласили Дарью Алексееву, директора фонда «Второе дыхание», и Марию Климашкину, директора фонда «Плюс помощь детям», которые работают над проектом «Желтый забор». «Желтый забор» - это сообщество специалистов, которые помогают осужденным людям.  В этом выпуске вы узнаете, сколько сейчас людей находятся в исправительных учреждениях, с какими реалиями они сталкиваются после возвращения в обычную жизнь, почему не стоит опасаться брать на работу людей с опытом судимости и какие зарубежные модели реабилитации осужденных можно реализовать в России.   Больше о проекте «Желтый забор» по ссылке: https://zhzabor.ru/ Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
Это снова «Редкие новости» — проект Благосферы и Новой Газеты о людях, которые живут в России с редкими заболеваниями. В этом выпуске мы поговорили с Сергеем Игошиным - человеком, живущим с болезнью Фабри, и подопечным пациентской организации «Геном», - и председателем этой организации - Еленой Хвостиковой. Болезнь Фабри - это редкое заболевание, которое обусловлено наличием мутаций в Х-хромосоме. Эти мутации приводят к прогрессирующему повреждению организма. Симптомы заболевания могут проявляться по-разному. Например, кто-то чувствует боль и жжение в конечностях, у кого-то - уменьшается потоотделение и он быстро утомляется, у многих болезнь Фабри сразу сказывается на внутренних органах.  Сайт центра «Геном» http://orpfan-genom.ru/  Выпуск подкаста о болезни Помпе «Я могла встать со стула только один раз за сутки». Как живут люди с болезнью Помпе?  https://podcast.ru/1500005173  Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
В новом выпуске «Редких новостей» мы говорим с Никитой Середницким, изначально подопечным фонда «Хрупкие люди», а сегодня ещё и его сотрудником. Никита живет с таким редким заболеванием как несовершенный остеогенез. Несовершенный остеогенез — или как ещё ее называют, болезнь «хрустального или хрупкого человека» — это генетическое заболевание, при котором в костях оказывается недостаточно коллагена. Соответственно, кости становятся более хрупкими и любой удар, даже неудачное резкое движение у таких людей приводит к переломам. Сайт фонда «Хрупкие люди» https://hrupkie.ru/ Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
В новом выпуске говорим о том, как обстоят дела с образованием детей мигрантов. По каким причинам ребенку могут отказать в доступе к образованию? Почему отдельные классы для детей-инофонов - не лучшая идея? Как помочь детям социализироваться и быстрее выучить русский язык? В гостях у Благосферы Ирина Белоусова, руководитель программы социальной и языковой адаптации «Одинаково разные», Константин Троицкий, координатор программы «Доступ к образованию» комитета «Гражданское содействие», и Алексей Олейников, писатель, поэт, преподаватель литературы и автор книги  «Бежать нельзя остаться», посвященной историям детей беженцев в России. Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
27-28 мая в Санкт-Петербурге состоялась конференция «Ближний круг», где встретились специалисты, работающие со старшим поколением, чтобы обсудить, как сделать жизнь пожилых людей лучше, создать для них комфортную среду и пространство для реализации. Событие было организовано благотворительным фондом «Добрый город Петербург» при поддержке Фонда Тимченко и альянса «Серебряный возраст». Благосфера выступила информационным партнером конференции и подготовила специальный выпуск подкаста по материалам сессии «Уроки пандемии: опыт работы со старшими в Северных странах». Из эпизода вы узнаете о лучших практиках работы с пожилыми людьми в Финляндии и Дании, межпоколенческих связях, коммунах старших и преодолении одиночества. Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
В новом выпуске «Редких новостей» мы говорим с Инной Становой, автором блога о миопатии и человеком, который живет с таким редким заболеванием как болезнь Помпе. При болезни Помпе из-за нарушения процессов обмена гликогена, то есть соединения глюкозы, происходит повреждение и разрушение мышц, появляется дыхательная недостаточность. Блог Инны «Записки Редкого Пациента»: https://www.instagram.com/miopatia_blog Горячая линия лабораторной диагностики болезни Помпе: 8-800-100-24-94 (звонок бесплатный). Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
Какая собака может стать поводырем для незрячего человека? Почему собака-помощник как хорошее вино — с возрастом становится только лучше? Что такое канистерапия? Обо всем этом и многом другом мы поговорили с Элиной Почуевой, фандрайзером учебно-кинологического центра «Собаки —помощники инвалидов‎»‎. Из выпуска вы узнаете, как происходит подготовка собак-поводырей и собак-терапевтов, почему для таких профессий подходят собаки строго определенных пород, как стать волонтером и взять на воспитание щенка, который в будущем станет компаньоном незрячего человека. Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
Кто может стать приемным родителем? Как происходит адаптация ребенка в семье? Почему сохранение тайны усыновления больше мешает, чем помогает? На эти и другие вопросы отвечает координатор программ АНО Родительского центра «Подсолнух»‎ Наталья Андреева в новом эпизоде подкаста «Не пустой звук».‎ Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантропии» благотворительной программы «Эффективная филантропия» Благотворительного фонда Владимира Потанина.
Comments 
Download from Google Play
Download from App Store