Discover
đź©ş Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins

đź©ş Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins
Author: Filière de santé FAI²R
Subscribed: 4Played: 30Subscribe
Share
© FAI²R Filière de santé maladies rares
Description
Découvrez les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS), présentés par les experts nationaux pour les maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares de la filière de santé FAI²R (www.fai2r.org).
Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
50 Episodes
Reverse
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganSuivi, par le Pr Arsène MEKINIAN. Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganDiagnostic et évaluation initiale par le Pr Alexandra AUDEMARD-VERGER. Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.PNDS Syndrome de CoganHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganPrise en charge thérapeutique par le Pr Jacques POUCHOTLe Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.PNDS Syndrome de CoganHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) Les spondyloarthrites juvéniles par le Pr Valérie DEVAUCHELLELe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Forme oligoarticulaire et polyarticulaire par le Pr Eric HACHULLA Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Forme systémique par le Pr Alexandre BELOTLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Suivi, par le Dr Isabelle MELKILe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Prise en charge globale par le Dr Linda ROSSI Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Définition, classification, clinique, imagerie par le Dr Pascal PILLETLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Stratification du risque par le Pr Denis WAHL
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Critères de classification par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
SAPL de l'enfant par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Chapitre : Grossesse par le Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Syndrome catastrophique par le Dr Marc PINETON DE CHAMBRUN
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL)
Prise en charge thérapeutique par le Pr Zahir AMOURA
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren
Chapitre : Modalités thérapeutiques par le Professeur Eric HACHULLA
Ce PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren
Chapitre : Suivi par le Dr Gaetane NOCTURNE
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren
Chapitre : Grossesse par le Pr Raphaele SEROR
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique
Sclérodermie sytémique : Traitement de fond de la Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique
Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ? par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies
Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemiesHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies
Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies
Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies
Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies
Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante
Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R.
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante
Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R.
En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite de Takayasu, publié en 2020.
Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN.
Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA), du Centre de Référence des Maladies Vasculaires Rares (CRMVR), de la filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ), et de la filière de santé maladies vasculaires rares
avec atteinte multisystémique (FAVA-Multi). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr David SAADOUN et Dr Tristan MIRAULT.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/takayasuHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Behçet, publié en 2019.
Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN.
Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Il a été rédigé sous la coordination des Pr Isabelle KONÉ-PAUT et Pr David SAADOUN.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/behcetHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) PFAPA : Fièvre périodique - stomatite - pharyngite - adénopathie, publié en 2019.
Présentation des grands axes du PNDS par les Dr Guillaume SARRABAY et Dr Eric JEZIORSKI.
Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Isabelle TOUITOU.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/pfapaHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) TRAPS (Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome ou Syndrome de fièvre récurrente lié au récepteur du facteur de nécrose tumorale) publié en 2018.
Présentation des grands axes du PNDS par le Dr Véronique HENTGEN.
Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination du Dr Véronique HENTGEN.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/traps Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA
Diagnostic par le Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE
Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA
Prise en charge de l'Amylose AA, traitements et situations particulières par le Pr Gilles GRATEAU, le Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, et le Dr Léa SAVEY
Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA
Éducation Thérapeutique du Patient et modification du mode de vie, par les Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE
Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA
Retrouvez dans cette version compilée les chapitres suivants : Introduction, synthèse et objectifs, diagnostic, prise en charge, traitement et situations particulières, éducation thérapeutique du patient et modification du mode de vie. Podcasts réalisés par les Pr Gilles GRATEAU, Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE et Dr Léa SAVEY.
Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA
Introduction, synthèse et objectifs par le Pr Gilles GRATEAU
Le PNDS Amylose AA a été publié en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRéMAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aaHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Vascularites Nécrosantes Systémiques (VNS)
DĂ©finition et classifications par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS Vascularites Nécrosantes Systémiques a été actualisé en 2019, sous la coordination des Pr Benjamin TERRIER et Pr Loïc GUILLEVIN, sous l'égide du Groupe Français d’Etude des Vascularites (GFEV - www.vascularites.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/vascularites-necrosantes-systemiquesHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Vascularites Nécrosantes Systémiques (VNS)
Traitements par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS Vascularites Nécrosantes Systémiques a été actualisé en 2019, sous la coordination des Pr Benjamin TERRIER et Pr Loïc GUILLEVIN, sous l'égide du Groupe Français d’Etude des Vascularites (GFEV - www.vascularites.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/vascularites-necrosantes-systemiques Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique
Grossesse et Sclérodermie par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique
Anesthésie et Sclérodemie par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique
Traitement de la crise rénale sclérodermique par le Professeur Eric HACHULLA
Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la sclérodermie systémique.
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique
Traitement des atteintes digestives par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique
Traitement de la pneumopathie interstitielle diffuse par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique
Traitement des atteintes cutanées par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermieHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)
Suivi de l'Artérite à Cellules Géantes par le Professeur Eric HACHULLA
Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton
Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)
Traitement de l'Artérite à Cellules Géantes par le Professeur Marc ANDRE
Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes .
Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-hortonHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)
Diagnostic et Ă©valuation par le Professeur Eric HACHULLA
Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes .
Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-hortonHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton)
Les grands axes de la révision 2020 par le Professeur Marc ANDRE
Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes .
Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA).
En savoi plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton/Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la Maladie de Still de l'adulte.
Présentation des grands axes du PNDS par le Professeur Bruno FAUTREL.
Le PNDS de Maladie de Still 2018 a été dirigé par le Professeur Bruno FAUTREL, Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA - www.ceremaia.fr), sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/still/Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Le Docteur Hélène MAILLARD, revient sur la définiton et les objectifs des Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins, à l'occasion de la Journée de la Sclérodermie du CeRAINO de 2018.
En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/definition Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Comments
Top Podcasts
The Best New Comedy Podcast Right Now – June 2024The Best News Podcast Right Now – June 2024The Best New Business Podcast Right Now – June 2024The Best New Sports Podcast Right Now – June 2024The Best New True Crime Podcast Right Now – June 2024The Best New Joe Rogan Experience Podcast Right Now – June 20The Best New Dan Bongino Show Podcast Right Now – June 20The Best New Mark Levin Podcast – June 2024