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đź©ş Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins

Author: Filière de santé FAI²R

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Découvrez les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS), présentés par les experts nationaux pour les maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares de la filière de santé FAI²R (www.fai2r.org).
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Cogan : Suivi

2024-11-1505:59

Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganSuivi, par le Pr Arsène MEKINIAN. Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganDiagnostic et évaluation initiale par le Pr Alexandra AUDEMARD-VERGER. Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.PNDS Syndrome de CoganHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le syndrome de CoganPrise en charge thérapeutique par le Pr Jacques POUCHOTLe Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome de Cogan a été élaboré sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et de l’amylose inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). Il a été rédigé sous la coordination du Pr Arsène MEKINIAN.PNDS Syndrome de CoganHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) Les spondyloarthrites juvéniles par le Pr Valérie DEVAUCHELLELe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Forme oligoarticulaire et polyarticulaire par le Pr Eric HACHULLA Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Forme systémique par le Pr Alexandre BELOTLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

AJI : Suivi

2024-10-1012:00

Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Suivi, par le Dr Isabelle MELKILe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Prise en charge globale par le Dr Linda ROSSI Le Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National De Diagnostic et de Soins (PNDS) pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI)Définition, classification, clinique, imagerie par le Dr Pascal PILLETLe Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les Arthrites Juvéniles Idiopathiques (AJI) a été coordonné par le Pr Pierre QUARTIER-DIT-MAIRE, sous l’égide du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).Protocole National de Diagnostic et de Soins pour les AJI (fai2r.org)Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Stratification du risque par le Pr Denis WAHL Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous l’égide du Centre de rĂ©fĂ©rence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de rĂ©fĂ©rence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systĂ©miques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Critères de classification par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous l’égide du Centre de rĂ©fĂ©rence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de rĂ©fĂ©rence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systĂ©miques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

SAPL de l'enfant

2023-03-0706:55

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) SAPL de l'enfant par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous l’égide du Centre de rĂ©fĂ©rence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de rĂ©fĂ©rence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systĂ©miques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

SAPL : Grossesse

2023-03-0719:04

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Chapitre : Grossesse par le Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous l’égide du Centre de rĂ©fĂ©rence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de rĂ©fĂ©rence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systĂ©miques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Syndrome catastrophique par le Dr Marc PINETON DE CHAMBRUN Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous l’égide du Centre de rĂ©fĂ©rence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de rĂ©fĂ©rence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systĂ©miques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Prise en charge thĂ©rapeutique par le Pr Zahir AMOURA Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous l’égide du Centre de rĂ©fĂ©rence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de rĂ©fĂ©rence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systĂ©miques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : ModalitĂ©s thĂ©rapeutiques par le Professeur Eric HACHULLA Ce PNDS  a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr ValĂ©rie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de rĂ©fĂ©rence des maladies auto-immunes et systĂ©miques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de rĂ©fĂ©rence des maladies auto-immunes et systĂ©miques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Suivi par le Dr Gaetane NOCTURNE Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr ValĂ©rie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de rĂ©fĂ©rence des maladies auto-immunes et systĂ©miques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de rĂ©fĂ©rence des maladies auto-immunes et systĂ©miques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Grossesse par le Pr Raphaele SEROR Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr ValĂ©rie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de rĂ©fĂ©rence des maladies auto-immunes et systĂ©miques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de rĂ©fĂ©rence des maladies auto-immunes et systĂ©miques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) SclĂ©rodermie systĂ©mique SclĂ©rodermie sytĂ©mique : Traitement de fond de la Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclĂ©rodermie systĂ©mique 2017 a Ă©tĂ© mis Ă  jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'Ă©gide des Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie  HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) SclĂ©rodermie systĂ©mique Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ? par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclĂ©rodermie systĂ©mique 2017 a Ă©tĂ© mis Ă  jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'Ă©gide des Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinĂ©mies  Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Immunes systĂ©miques rares d’Ile de France (site constitutif coordonnĂ© par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemiesHĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinĂ©mies  Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Immunes systĂ©miques rares d’Ile de France (site constitutif coordonnĂ© par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinĂ©mies  Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Immunes systĂ©miques rares d’Ile de France (site constitutif coordonnĂ© par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinĂ©mies  Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Immunes systĂ©miques rares d’Ile de France (site constitutif coordonnĂ© par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) CryoglobulinĂ©mies  Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Immunes systĂ©miques rares d’Ile de France (site constitutif coordonnĂ© par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante   Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de RĂ©fĂ©rence des maladies systĂ©miques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de rĂ©fĂ©rence des maladies auto-immunes systĂ©miques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de rĂ©fĂ©rence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compĂ©tence des maladies auto-immunes systĂ©miques rares de Toulouse) et de la Filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R.  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante   Le PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de RĂ©fĂ©rence des maladies systĂ©miques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de rĂ©fĂ©rence des maladies auto-immunes systĂ©miques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de rĂ©fĂ©rence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compĂ©tence des maladies auto-immunes systĂ©miques rares de Toulouse) et de la Filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R.  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca  HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) ArtĂ©rite de Takayasu, publiĂ© en 2020. PrĂ©sentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN. Ce PNDS a Ă©tĂ© Ă©laborĂ© sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRĂ©MAIA), du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Vasculaires Rares (CRMVR), de la filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ), et de la filière de santĂ© maladies vasculaires rares avec atteinte multisystĂ©mique (FAVA-Multi). Ce PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination des Pr David SAADOUN et Dr Tristan MIRAULT.  En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/takayasuHĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Behçet, publiĂ© en 2019. PrĂ©sentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN. Ce PNDS a Ă©tĂ© Ă©laborĂ© sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRĂ©MAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Il a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination des Pr Isabelle KONÉ-PAUT et Pr David SAADOUN.  En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/behcetHĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) PFAPA : Fièvre pĂ©riodique - stomatite - pharyngite - adĂ©nopathie, publiĂ© en 2019. PrĂ©sentation des grands axes du PNDS par les Dr Guillaume SARRABAY et Dr Eric JEZIORSKI.  Ce PNDS a Ă©tĂ© Ă©laborĂ© sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRĂ©MAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Ce PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Pr Isabelle TOUITOU.  En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/pfapaHĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) TRAPS (Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Periodic Syndrome ou Syndrome de fièvre rĂ©currente liĂ© au rĂ©cepteur du facteur de nĂ©crose tumorale) publiĂ© en 2018. PrĂ©sentation des grands axes du PNDS par le Dr VĂ©ronique HENTGEN. Ce PNDS a Ă©tĂ© Ă©laborĂ© sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRĂ©MAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Ce PNDS a Ă©tĂ© rĂ©digĂ© sous la coordination du Dr VĂ©ronique HENTGEN.  En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/traps HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA  Diagnostic par le Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE  Le PNDS Amylose AA a Ă©tĂ© publiĂ© en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRĂ©MAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)  En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA  Prise en charge de l'Amylose AA, traitements et situations particulières par le Pr Gilles GRATEAU, le Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, et le Dr LĂ©a SAVEY  Le PNDS Amylose AA a Ă©tĂ© publiĂ© en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRĂ©MAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)   En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA  Éducation ThĂ©rapeutique du Patient et modification du mode de vie, par les Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE  Le PNDS Amylose AA a Ă©tĂ© publiĂ© en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRĂ©MAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)   En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa  HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA  Retrouvez dans cette version compilĂ©e les chapitres suivants : Introduction, synthèse et objectifs, diagnostic, prise en charge, traitement et situations particulières, Ă©ducation thĂ©rapeutique du patient et modification du mode de vie. Podcasts rĂ©alisĂ©s par les Pr Gilles GRATEAU, Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE et Dr LĂ©a SAVEY. Le PNDS Amylose AA a Ă©tĂ© publiĂ© en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRĂ©MAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org)     En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aa HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Amylose AA  Introduction, synthèse et objectifs par le Pr Gilles GRATEAU Le PNDS Amylose AA a Ă©tĂ© publiĂ© en 2020, sous la coordination des Pr Gilles GRATEAU et Pr Sophie GEORGIN-LAVIALLE, sous l’égide du Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire CeRĂ©MAIA (www.ceremaia.fr) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/amylose-aaHĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Vascularites Nécrosantes Systémiques (VNS) Définition et classifications par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS Vascularites Nécrosantes Systémiques a été actualisé en 2019, sous la coordination des Pr Benjamin TERRIER et Pr Loïc GUILLEVIN, sous l'égide du Groupe Français d’Etude des Vascularites (GFEV - www.vascularites.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/vascularites-necrosantes-systemiquesHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Vascularites NĂ©crosantes SystĂ©miques (VNS) Traitements par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS Vascularites NĂ©crosantes SystĂ©miques a Ă©tĂ© actualisĂ© en 2019, sous la coordination des Pr Benjamin TERRIER et Pr LoĂŻc GUILLEVIN, sous l'Ă©gide du Groupe Français d’Etude des Vascularites (GFEV - www.vascularites.org) et de la Filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/vascularites-necrosantes-systemiques HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) SclĂ©rodermie systĂ©mique Grossesse et SclĂ©rodermie par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclĂ©rodermie systĂ©mique 2017 a Ă©tĂ© actualisĂ© en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'Ă©gide des Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) SclĂ©rodermie SystĂ©mique AnesthĂ©sie et SclĂ©rodemie par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclĂ©rodermie systĂ©mique 2017 a Ă©tĂ© actualisĂ© en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'Ă©gide des Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) SclĂ©rodermie SystĂ©mique Traitement de la crise rĂ©nale sclĂ©rodermique par le Professeur Eric HACHULLA Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la sclĂ©rodermie systĂ©mique. Le PNDS sclĂ©rodermie systĂ©mique 2017 a Ă©tĂ© actualisĂ© en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'Ă©gide des Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) SclĂ©rodermie SystĂ©mique Traitement des atteintes digestives par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclĂ©rodermie systĂ©mique 2017 a Ă©tĂ© actualisĂ© en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'Ă©gide des Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) SclĂ©rodermie SystĂ©mique Traitement de la pneumopathie interstitielle diffuse par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclĂ©rodermie systĂ©mique 2017 a Ă©tĂ© actualisĂ© en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'Ă©gide des Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies auto-immunes et systĂ©miques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie Systémique Traitement des atteintes cutanées par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été actualisé en Janvier 2020, sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermieHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton) Suivi de l'Artérite à Cellules Géantes par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton) Traitement de l'Artérite à Cellules Géantes par le Professeur Marc ANDRE Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes . Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-hortonHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton) Diagnostic et évaluation par le Professeur Eric HACHULLA Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes . Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-hortonHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite à Cellules Géantes (ACG ou Maladie de Horton) Les grands axes de la révision 2020 par le Professeur Marc ANDRE Retours sur les principaux chapitres du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour l'Artérite à Cellules Géantes . Le PNDS Artérite à Cellules Géantes 2017 a été actualisé en 2020, sous la coordination du Pr Alfred MAHR sous l'égide de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org) et avec la collaboration du Groupe d’Étude Français des Artérites des gros vaisseaux (GEFA). En savoi plus : https://www.fai2r.org/pnds/acg-horton/Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la Maladie de Still de l'adulte. PrĂ©sentation des grands axes du PNDS par le Professeur Bruno FAUTREL. Le PNDS de Maladie de Still 2018 a Ă©tĂ© dirigĂ© par le Professeur Bruno FAUTREL, Centre de RĂ©fĂ©rence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRĂ©MAIA - www.ceremaia.fr), sous l'Ă©gide de la Filière de santĂ© des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org).  En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/still/HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Qu'est-ce qu'un PNDS ?

2021-02-0106:42

Le Docteur HĂ©lène MAILLARD, revient sur la dĂ©finiton et les objectifs des Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins, Ă  l'occasion de la JournĂ©e de la SclĂ©rodermie du CeRAINO de 2018. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/definition HĂ©bergĂ© par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.
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