🩺 Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Stratification du risque par le Pr Denis WAHL Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Critères de classification par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) SAPL de l'enfant par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Chapitre : Grossesse par le Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Syndrome catastrophique par le Dr Marc PINETON DE CHAMBRUN Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Prise en charge thérapeutique par le Pr Zahir AMOURA Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Modalités thérapeutiques par le Professeur Eric HACHULLA Ce PNDS  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Suivi par le Dr Gaetane NOCTURNE Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Grossesse par le Pr Raphaele SEROR Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren  a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique Sclérodermie sytémique : Traitement de fond de la Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ? par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies  Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemiesHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies  Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies  Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies  Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies  Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R).  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante   Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R.  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante   Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R.  En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca  Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite de Takayasu, publié en 2020. Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN. Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA), du Centre de Référence des Maladies Vasculaires Rares (CRMVR), de la filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ), et de la filière de santé maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique (FAVA-Multi). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr David SAADOUN et Dr Tristan MIRAULT.  En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/takayasuHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Behçet, publié en 2019. Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN. Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Il a été rédigé sous la coordination des Pr Isabelle KONÉ-PAUT et Pr David SAADOUN.  En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/behcetHébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.