Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins de la filière FAI²R

SAPL : Stratification du risque

2023-03-0716:22

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Stratification du risque par le Pr Denis WAHL Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/

SAPL : Critères de classification

2023-03-0702:43

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Critères de classification par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/

SAPL de l'enfant

2023-03-0706:55

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) SAPL de l'enfant par le Dr Brigitte BADER-MEUNIER Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/

SAPL : Grossesse

2023-03-0719:04

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Chapitre : Grossesse par le Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/

SAPL : Syndrome catastrophique

2023-03-0716:22

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Syndrome catastrophique par le Dr Marc PINETON DE CHAMBRUN Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/

SAPL : Prise en charge thérapeutique

2023-03-0720:46

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) Prise en charge thérapeutique par le Pr Zahir AMOURA Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour le Syndrome des Anti-Phospholipides de l’adulte et de l’enfant (SAPL) a été rédigé sous l’égide du Centre de référence du lupus, syndrome des anticorps anti-phospholipides et autres maladies auto-immunes rares et du Centre de référence des rhumatismes inflammatoires et maladies auto-immunes systémiques rares de l’enfant (RAISE) et sous l’égide de la filière FAI²R. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sapl/

Syndrome de Sjögren : Modalités thérapeutiques

2022-09-2238:50

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Modalités thérapeutiques par le Professeur Eric HACHULLA Ce PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/

Syndrome de Sjögren : Suivi

2022-09-2210:28

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Suivi par le Dr Gaetane NOCTURNE Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/

Syndrome de Sjögren : Grossesse

2022-09-2213:22

Protocole National de Diagnostic et de Soins pour le Syndrome (ou maladie) de Sjögren Chapitre : Grossesse par le Pr Raphaele SEROR Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (dit PNDS) Syndrome (ou maladie) de Sjögren a été rédigé sous la coordination du Pr Valérie DEVAUCHELLE et du Pr Xavier MARIETTE, sous l’égide du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO), du Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sjogren/

Sclérodermie sytémique : Traitement de fond de la PID

2022-06-2810:55

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique Sclérodermie sytémique : Traitement de fond de la Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie

Sclérodermie systémique PID : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ?

2022-06-2811:14

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Sclérodermie systémique Pneumopathie Interstitielle Diffuse (PID) : Sur quels critères ? Quel traitement symptomatique ? par le Professeur Eric HACHULLA Le PNDS sclérodermie systémique 2017 a été mis à jour en 2022. Sous la coordination des Pr Eric HACHULLA et Pr Luc MOUTHON, sous l'égide des Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest (CeRAINO - www.ceraino.chu-lille.fr) et Centre de Référence des Maladies auto-immunes et systémiques rares Ile-de-France (www.maladiesautoimmunes-cochin.org) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R (www.fai2r.org). En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/sclerodermie

Cryoglobulinémies : Diagnostic et prise en charge initiale

2022-05-0304:09

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies

Cryoglobulinémies : Enfant

2022-05-0301:28

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies

Cryoglobulinémies : Prise en charge thérapeutique

2022-05-0302:45

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies

Cryoglobulinémies : Suivi

2022-05-0301:32

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies

Cryoglobulinémies : Version complète 4 chapitres compilés

2022-05-0311:55

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Cryoglobulinémies Le PNDS a été rédigé sous la coordination du Pr Patrice CACOUB, sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes systémiques rares d’Ile de France (site constitutif coordonné par le Pr CACOUB) et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R). En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/cryoglobulinemies

Polychondrite Chronique Atrophiante : Prise en charge thérapeutique

2022-03-3019:29

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R. En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca

Polychondrite Chronique Atrophiante : Diagnostic et évaluation initiale

2022-03-3022:50

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Polychondrite Chronique Atrophiante Le PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr Laurent ARNAUD (Centre de Référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest), Pr Nathalie COSTEDOAT-CHALUMEAU (Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France), Dr Alexis MATHIAN (Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares), Pr Laurent SAILLER (Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse) et de la Filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI²R. En savoir plus : www.fai2r.org/pnds/pca

Artérite de Takayasu : Les grands axes du PNDS

2021-11-0816:36

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Artérite de Takayasu, publié en 2020. Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN. Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA), du Centre de Référence des Maladies Vasculaires Rares (CRMVR), de la filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ), et de la filière de santé maladies vasculaires rares avec atteinte multisystémique (FAVA-Multi). Ce PNDS a été rédigé sous la coordination des Pr David SAADOUN et Dr Tristan MIRAULT. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/takayasu

Maladie de Behçet : Les grands axes du PNDS

2021-11-0314:53

Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Maladie de Behçet, publié en 2019. Présentation des grands axes du PNDS par le Pr David SAADOUN. Ce PNDS a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R ). Il a été rédigé sous la coordination des Pr Isabelle KONÉ-PAUT et Pr David SAADOUN. En savoir plus : https://www.fai2r.org/pnds/behcet

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