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Guerreros Del Corazon
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Guerreros Del Corazon

Author: Anna Jaworski

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¿Qué es Guerreros del Corazón?

Es un podcast dirigido a la comunidad latina de Cardiopatías congénitas. Sus anfitrionas son tres mujeres que viven muy de cerca las cardiopatías congénitas. Marta Montero, puertorriqueña, tiene un niño de 11 años con varias cardiopatías. Belen Blanton es venezolana, establecida en Estados Unidos y nacida con una cardiopatía congénita. Jennifer Iguina es americana de padres chilenos y colombianos y tiene un niño de 13 años con varias cardiopatías.

Luego de ser invitadas al programa Heart to Heart with Anna de Anna Jaworski, pasado unos años a petición de Anna, surge la idea de realizar un podcast en español, en beneficio de la comunidad latina. Esperamos que nuestro programa sea de beneficio para toda la comunidad latina alrededor del mundo y que se siga conociendo y concienciando sobre las cardiopatías congénitas. Nos escuchamos pronto, y agradecemos su apoyo!

What is a Heart Warrior?

Our podcast will target the Latino community of congenital cardiopathies. Our podcast is hosted by three women who live intimately with congenital heart disease. Marta Montero, Puerto Rican, has an 11-year-old boy with several cardiopathies. Belen Blanton is Venezuelan, established in the United States, and was born with congenital heart disease. Jennifer Iguina is an American of Chilean and Colombian parents and has a 13-year-old son with several cardiopathies. After being invited as a guest on Anna Jaworski's podcast, Heart to Heart with Anna, the idea of performing a podcast in Spanish that would benefit the Latino community began to emerge! We hope that our program will be beneficial for the entire Latino community around the world while shining the light of awareness towards congenital heart disease.

We appreciate your support!

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22 Episodes
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En el programa de hoy estaremos conversando con Adriana Rugeles Estupiñan nutricionista e investigadora de Colombia. En los distintos segmentos conoceremos sobre su trabajo como nutricionista y que le motivó a trabajar en esta área. Hablaremos de la nutrición de los niños con cardiopatías y niños en general. Además de conocer cómo afecta el uso excesivo de azúcares y sodio en los niños. Para finalizar nos contará sobre el desarrollo de la app en la que está colaborando para el seguimiento nutricional en casa para niños con cardiopatías y el papel de la Fundación Cardiovascular de Colombia en esta iniciativa.Conviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
En este episodio tenemos la historia desgarradora de Jatniela, madre de Juliet que nació con una cardiopatía congénita llamada Anomalía de Ebstein. Ella son de un Estado en Venezuela, llamado Barinas que esta lejos de la capital y su mamá nos cuenta todas las dificultades que tuvo que pasar para que su hija pudiera salvarse.No se pierdan este episodio que es la historia de muchas madres con hijos que nacen con CC en un país de bajos recursos.Organizaciones mencionadas en nuestro programa:https://fundacionestrellitadebelen.orgEnlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
En el programa de hoy, entrevistaremos a María Eugenia quintero coach neuro lingüística, que actualmente está información de psicología y R. B. Ella desarrolla un programa de acompañamiento a través del coach para familia neuro versas. Fomenta la crianza respetuosa con conciencia resiliente.Maria Eugenia es una Venezolana con 2 hijos y uno de ellos tiene Autismo y ella nos guiara como lidiar con un niño que aparte de la cardiopatía tenga autismo. Ella nos hablará de como entrenador neuro lingüístico puede ayudar a tantas personas como deportistas, niños y empresarios.Son prácticas a través de técnicas y herramientas para poder superara las adversidades de la vida. Lo mas importante es que nos guía como tratar a un niño con autismo y balancear con la cardiopatía.Organizaciones mencionadas en nuestro programa:https://fundacionestrellitadebelen.orgIG: @mariae.coachpnlEnlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
Maria Victoria: Un Milagro

Maria Victoria: Un Milagro

2023-06-3001:03:12

En el programa de hoy, entrevistamos a una mamá que durante su embarazo le diagnosticaron una cardiopatía congénita a la bebe que con tanto esfuerzo estaba esperando. Nuestra invitada es Luisa Aciar, quien vive en San Juan, Argentina.La bebe que Luisa llevaba en su vientre fue diagnosticada con una cardiopatía congénita. Tuvo que viajar a la capital para poder realizar todos los estudios y para dará a luz en Buenos Aires. En este podcast nos contará su largo camino y todos los obstáculos y los grandes desafíos. Maria Victoria ha sido un milagro pero todavía necesita otra cirugía.Es una historia muy conmovedora.Puedes comunicarte con LuisaIG: @luisaaciarEnlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
En este bello programa estaremos hablando con el Dr. Manfred Hermanni quien es un cardiólogo Venezolano que atiende a los niños en Venezuela con cardiopatías.Nos explica de las diferentes situaciones con los padres, dar herramientas para que puedan canalizar y entender el defecto del niño.Es parte del equipo de la Fundacion Estrellita de BelenOrganizaciones mencionadas en nuestro programa:https://masquemedicos.com.ve/cardiologo_valencia/dr-manfred-hermanni/https://www.instagram.com/tucardiopediatra/https://fundacionestrellitadebelen.orgEnlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
En este episodio estaremos hablando con el Dr. Eric Griffiths Norteamericano que trabaja en el hospital de la Universidad de Utah y es especialista en transplantes.Conversaremos sobres las cardiopatias congênitas y sus vivencias como DoctorOrganizaciones mencionadas en nuestro programa:Surgeons of Hope: https://surgeonsofhope.org/https://fundacionestrellitadebelen.orgEnlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5ZwWebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
¿Qué es el Síndrome de Eisenmenger? ¿Qué sucede si una persona tiene un defecto cardíaco congénito que no se corrige por completo? ¿Qué tipo de complicaciones pueden ocurrir?En este episodio de Guerreros Del Corazón, Belén discutirá qué es el síndrome de Eisenmenger, quién puede verse afectado por él y qué tratamientos están disponibles.Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
En este episodio de Guerreros del Corazon, Marta y Belen alertan importante de las 10 senales que pueden ser prominentes para reconocer si tu hijo tiene una cardiopatia congenita. Daremos las 10 mas importantes y mas comunesCompartir nuestras experiencias como madre de un guerrero y una sobreviviente de cardiopatia.Segmento Uno: Hablamos de las senales y contamos nuestras experienciasSegmento Dos: Seguimos enumerando las senales y dando ejemplos para que puedan reconocerlosSegmento Tres: Discutimos sobre la variedad de cardiopatias cianoticas y no cianoticas.Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
El programa de hoy es sobre una madre de una guerrera de corazón de Puerto Rico radicada en la Florida, nuestra invitada es Jaileen Gueits. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las condiciones que afectan a Amy, su hija, las cuales son: Defecto ventricular septal, ductus arterioso permeable, congenital velvet pulmonar y estenosis y cuando fue diagnosticado. En el segundo segmento conoceremos sobre qué motivó a Jaileen a mudarse fuera de Puerto Rico, donde se encontraba viviendo. En el tercer segmento nos contará la prognosis con relación a las condiciones de su hija Amy.Jaileen tuvo un diagnóstico de condición del corazón de su bebe durante el embarazo. Amy ha tenido 7 intervenciones y 2 cateterismos.Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
El programa de hoy es sobre una madre de un guerrero de corazón de Buenos Aires Argentina, nuestra invitada es Cynthia Jaichenco. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre la condición que afecta a Matias, su hijo, la cual es Tronco arterioso de tipo 1 y cuando fue diagnosticado. En el segundo segmento conoceremos sobre qué motivó a Cynthia a especializarse en psicoprofilaxis y como esto ayudó tanto a ella como a su hijo. En el tercer segmento nos contará la prognosis con relación a la condición de su hijo Matias.Matías tiene actualmente 14 años, fue operado a los 14 días de nacido en Buenos Aires en el Fleni por el doctor Pablo García Delucis y reoperado a los 4 años por el mismo equipo. Matias nació con tronco Arterioso, fue diagnosticado al 8vo mes de embarazo por una ecografía la cual fue reconfirmada a los días. Una vez nacido el diagnóstico fue confirmado y reevaluado. Tanto al momento del primer diagnóstico prenatal como cuando Matias tuvo que atravesar su segunda cirugía hicimos psicoprolaxis y fue de gran ayuda. La Psicoprolaxis quirúrgica es una técnica psicoterapéútica que se ocupa, dentro de un marco interdisciplinario, de preparar emocionalmente al paciente y grupo familiar, para afrontar una intervención quirúrgica con la menor cantidad de secuelas psicológicas y físicas posibles. Enlace Importante para Cynthia Jaichenco: linktr.ee/mejorconterapiaEnlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
En el programa de hoy, no entrevistaremos a ningún adulto, en esta ocasión con autorización de su mamá Mariela Gimenez conversaremos con un joven guerrero de corazón. Nuestro invitado es Lautaro Chust Gimenez, quien vive en Argentina con sus papás y tiene 13 años. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las cardiopatías de Lautaro, conoceremos si su cardiopatía fue diagnosticada al momento de nacer o durante el embarazo de su mamá.También conoceremos sobre sus cirugías y tratamientos. En el segundo segmento conoceremos sobre cómo lidia en su adolescencia con sus diagnósticos, y su vida diaria en la escuela y qué consejos le ofrece a niños que también tienen cardiopatías y a los que no las tienen. En el tercer segmento Lautaro nos contará sobre su última cirugía, su experiencia como adolescente ante este reto, además de pedirle consejo para los niños que como él, están prontos a enfrentar una cirugía. Lautaro Hernán Chust Giménez, de 13 años, nació el 2 de Septembre de 2008, nació con transposición de grandes vasos y nació prematuro. Recibió tratamientoo por estenoosis pulmonar severa. Ha pasado por 4 cateterismos y 3 cirugias de corazon, la úlltima tan reciente comoo en Septembre. Lautaro actualmente asiste a la escuela, es un joven muy feliz que gusta de compartir con sus amigos y familliares.Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
En el programa de hoy nos reunimos las anfitrionas de Guerreros Del Corazón, Marta Montero, Belén Blanton, y Jennifer Iguina para recordar y conversar sobre los podcasts pasados y lo nuevo que viene en nuestras próximas series de podcasts. Recordamos entrevistas, las cuales tuvimos el honor de entrevistar no solo a pacientes, pero a personal de los equipos médicos también. Para realizar este podcast el cual fue un poco diferente todas las chicas nos reunimos y conversamos, nos acordamos de varias entrevistas las cuales nos tocaron el corazón y nos hicieron reír mucho también. Fue una reunión maravillosa y un bello recuerdo que todos juntos tenemos un gran poder para seguir dando conciencia para ayudar a los Guerreros del Corazón.Enlaces mencionados en este podcast: Fundación Estrellita de Belén Salvando corazones venezolanos: https://fundacionestrellitadebelen.orgConquering CHD Nonprofit Organization: https://www.conqueringchd.org/Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
El programa de hoy es diferente a nuestros anteriores programas, ya que el mismo va dirigido a las madres de los ángeles de corazón. Nuestra invitada es Viviana Ordóñez, es originaria de Ecuador y es la madre de Felipe, uno de nuestros ángeles. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre el nacimiento de Felipe, su cardiopatía Hipoplasia del ventrículo izquierdo. Conoceremos si su cardiopatía fue diagnosticada al momento de nacer o durante el embarazo.También conoceremos sobre los servicios médicos a toda la población con cardiopatía congénita en Ecuador En el segundo segmento conoceremos sobre la prognosis que tenía Felipe y qué sucedió para que su salud se fuera deteriorando. En el tercer segmento Viviana nos contará cómo ha lidiado con la pérdida de Felipe. Que ha hecho como mamá para subsanar el dolor ante esta pérdida con su esposo y sus otros hijos. Además de qué consejos puede darle a los padres que han vivido una situación como la de ella.Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
El programa de hoy es sobre una madre de un guerrero de corazón de Colombia, nuestra invitada es Diana Velosa. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las condiciones que afectan a Sebastian, su hijo, las cuales son ventrículo único con doble tracto de salida del ventrículo derecho , trasposición de grandes vasos , coartación de aorta crítica , ductus arterioso persistente , hipertensión pulmonar, Conoceremos si todas sus cardiopatías fueron diagnosticadas al momento de nacer o durante el embarazo. En el segundo segmento conoceremos sobre el porque a sus 8 años ya ha pasado por el proceso de 10 cateterismos y 5 cirugías. Y Que ha hecho mamá para apoyar al niño durante todos estos procesos. En el tercer segmento conoceremos sobre los servicios médicos a toda la población con cardiopatía congénita en Colombia. Cómo surge la iniciativa del video de difusión sobre las cardiopatías congénitas y qué consejos puede darle a los padres de niños con cardiopatía.. Sebastian nació en Colombia con ventrículo único con doble tracto de salida del ventrículo derecho , trasposición de grandes vasos , coartación de aorta crítica , ductus arterioso persistente , hipertensión pulmonar, en 2012. Actualmente tiene 9 años , es un niño, soñador ,inteligente , dulce , noble y un terremoto al 100 %., cursa el cuarto grado , y le encanta montar bicicleta.Link: https://www.facebook.com/watch/?v=418651426057723Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazon':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
El programa de hoy es sobre una guerrera de corazón de Venezuela, nuestra invitada es Génesis Betancourt. Para realizar esta entrevista me acompañará Belen Blanton y Jennifer Iguina. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre la condición que afecta a Génesis, la Anomalía de Ebstein, qué síntomas tuvo para que la diagnosticaran a los 11 años y el porqué no fue operada al momento. En el segundo segmento conoceremos sobre qué motivó a Genesis a abrir un GoFundMe y el porqué tuvo que viajar fuera de su país Venezuela para su cirugía.. En el tercer segmento nos contará cómo ha sido su vida como profesional con cardiopatía congénita.Genesis Betancourt nació con Anomalía de Ebstein en el. Fue diagnosticada a los 11 años....Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazon':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
El programa de hoy es sobre una guerrera de corazón de Venezuela viviendo en Estados Unidos y nuestra invitada es Belen Blanton. Para realizar esta entrevista me acompañará Jennifer Iguina, otra de las anfitrionas de este programa, la cual también es madre de un guerrero de corazón. Comenzaremos en el 1er segmento aprendiendo un poco sobre la vida de Belén mientras estaba en Venezuela. En el segundo segmento conoceremos los cambios que experimentó al mudarse a los Estados Unidos. En el tercer segmento conoceremos sobre su fundación y hablaremos de nuestro nuevo programa.Belén Blanton nació con atresia tricuspídea en Caracas, Venezuela en el 1965. Cuando nació, muchos doctores le dijeron a su mamá que ella no sobreviviría. Afortunadamente su mamá la llevó a un cardiólogo que tenía contactos con el Houston Children 's Hospital en Texas donde la operaron haciéndole un procedimiento llamado Potts Shunt realizado por Dr. Denton Cooley. Desde los 15 años comenzó a experimentar complicaciones incluyendo arritmias. Cuando cumplió 21 años se mudó a los Estados Unidos. A los 30 experimentó endocarditis, Síndrome de Eisenmenger, Hipertensión pulmonar y fibrilación atrial. Actualmente está casada y tiene 2 hijos y recientemente creó una fundación sin fines de lucro para ayudar a los niños venezolanos que nacen con cardiopatías congénitas. Considera que vivir con una cardiopatía congénita es un reto pero es feliz y agradecida con la vida.Enlaces mencionados en este podcast: Fundacion Estrellita de Belén Salvando corazones Venezolanos: https://fundacionestrellitadebelen.orgTexas Children's Hospital: https://www.texaschildrens.org/Conquering CHD Nonprofit Organization (Jennifer): https://www.conqueringchd.org/Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazon':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://tinyurl.com/2srky462YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://tinyurl.com/s4mw3td7Conviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
El programa de hoy es sobre un joven guerrero de corazón. Nuestro invitado es Klever Erazo, está radicado en Estados Unidos, pero es originario de Ecuador. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las cardiopatías de Klever, conoceremos si su cardiopatía fue diagnosticada al momento de nacer o durante el embarazo de su mamá.También conoceremos sobre sus cirugías y tratamientos. En el segundo segmento conoceremos sobre cómo lidió en su adolescencia con sus diagnósticos, a que se dedica y qué consejos le ofrece a niños y jóvenes que también tienen cardiopatías.. En el tercer segmento Klever nos contará sobre su participación en el camp del corazón. Cuál fue su motivación para convertirse en mentor cuando cumplió el tiempo de ser campista. Además de explicarnos que es el camp del corazón y cuál es su fin. Klever Erazo tiene 23 años y sus cardiopatías son Tetralogía de Fallot con Atresia pulmonar congénita. Ha pasado por 4 cirugías, 2 a corazón cerrado y dos a corazón abierto. La primera a los 3 meses, la ultima a los 15 años. En esta última encontraron un problema en uno de sus riñones y recibió tratamiento. A los 19 años tuvo un infarto pulmonar que provocó un mal funcionamiento por debajo de su pulmón izquierdo. Actualmente recibe tratamiento con un cardiólogo, urólogo y neumólogo. Vive la vida a plenitud, ama compartir con amistades y es defensor de las cardiopatías congénitas y del Camp del corazón, campamento dedicado a niños y jóvenes con cardiopatías.Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
El programa de hoy es sobre una guerrera de corazón de Argentina, nuestra invitada es Aliné Lonardi. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las condiciones que afectan a Aliné, Atresia Pulmonar, Comunicación intraventricular, Colaterales Aortopulmonares, Hipertensión pulmonar. Qué síntomas determinaron la realización de un cateterismo de diagnóstico. Y el porqué aun a su edad nunca ha pasado por un proceso de cirugía. En el segundo segmento conoceremos sobre qué motivó a Aliné a luchar por el derecho a que todos los niños con cardiopatías congénitas pasen por diferentes cernimientos y que se espera conocer con estas pruebas. Además de conocer sobre los servicios médicos a toda la población con cardiopatía congénita. En el tercer segmento nos contará cómo ha sido su vida con cardiopatía congénita, a que se dedica y qué consejos puede darle a los padres de niños con cardiopatía, así como a los adultos con cardiopatías. .Aliné Lonardi nació en Argentina con Atresia Pulmonar y Comunicación intraventricular en 1985. Fue diagnosticada luego de nacer. Actualmente puede viajar por su país, trabaja y puede hacer vida normal siempre con controles. Se dedica a difundir sobre las Cardiopatías Congénitas y a localizar adultos con esta condición de habla hispana. Logró que se sancionen leyes de detección precoz en su provincia Entre Ríos. Links: Aline’s Twitter Account: https://twitter.com/aline_lonardi?lang=enAline’s Facebook Account: ​​https://www.facebook.com/aline.lonardi.7Articles about Aline:https://www.diarioelargentino.com.ar/noticias/170272/Desde-Larroque,-Aline-Lonardi-nos-pide-que-apoyemos-su-lucha-por-la-Ley-de-la-oximetria-de-pulsoAline’s Change.org page: https://www.change.org/p/incorporar-en-el-art%C3%ADculo-1o-de-la-ley-26279-a-la-oximetr%C3%ADadepulso-como-parte-de-la-pesquisa-neonatal-diputadosar?source_location=topic_pageBlog de FacebookUn latir diferenteEsperanza al corazónEnlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazon':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
El programa de hoy es sobre una Dra. en cardiología pediátrica ubicada en Panamá, nuestra invitada es Isanet Barrantes. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre la vida de la Sra. Barrantes, sus estudios universitarios y su interés en la cardiología pediátrica. En el segundo segmento nos explicará sobre la importancia del seguimiento médico en los niños con cardiopatías y el uso de medicamentos. En el tercer segmento nos contará de la prevalencia de las cardiopatías congénitas en Panamá y sobre la fundación Latidos. La Dra. Barrantes de origen panameño, es muy conocida en su país por su gestión y conocimiento relacionado a las cardiopatías congénitas. Tiene estudios superiores en ecocardiografía, estudio del cual es especialista. Sus estudios en cardiología fueron realizados en la ciudad de México. También ofrece sus servicios a través de la Fundación Latidos.Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazon':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
El programa de hoy es sobre una madre de un guerrero de corazón de Perú radicada en Georgia, nuestra invitada es Amparo Soto. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las condiciones que afectan a Jei, su hijo, las cuales son DORV, hipoplasia en el ventrículo derecho, dextrocardia, atresia pulmonar y VSD y cuando fue diagnosticado. En el segundo segmento conoceremos sobre qué motivó a Amparo a buscar una segunda opinión, fuera de Florida, donde se encontraba viviendo. En el tercer segmento nos contará la prognosis con relación a la condición de su hijo Jei. Amparo tuvo un diagnóstico de condición del corazón en su bebe durante su embarazo. Cuando nació, a los 3 dias tuvo su primera cirugía BT Shunt, esperando la segunda cirugía conocida como Glenn, los padres decidieron buscar una segunda opinión en en Boston Children Hospital, donde determinaron que era candidato para una reparación biventricular, la cual fue realizada a los 10 meses. Por el momento solo utiliza aspirina.Jei por el momento está en la espera para un reemplazo de conducto que le colocaron durante la reparación y se encuentra estable.Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazon':Instagram: @guerrerosdelcorazonFacebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zwwebsite: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.htmlConviértete en un seguidor de este podcast: https://www.spreaker.com/podcast/guerreros-del-corazon--4731556/support.
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