DiscoverЧто случилосьГоворим с Петром Ивановым. Он успешно судится за бесплатные лекарства для детей с редкими заболеваниями. Помогает ли ему государство? Совсем наоборот
Говорим с Петром Ивановым. Он успешно судится за бесплатные лекарства для детей с редкими заболеваниями. Помогает ли ему государство? Совсем наоборот

Говорим с Петром Ивановым. Он успешно судится за бесплатные лекарства для детей с редкими заболеваниями. Помогает ли ему государство? Совсем наоборот

Update: 2021-12-275
Share

Description

ДАННОЕ СООБЩЕНИЕ (МАТЕРИАЛ) СОЗДАНО И (ИЛИ) РАСПРОСТРАНЕНО ИНОСТРАННЫМ СРЕДСТВОМ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ, ВЫПОЛНЯЮЩИМ ФУНКЦИИ ИНОСТРАННОГО АГЕНТА, И (ИЛИ) РОССИЙСКИМ ЮРИДИЧЕСКИМ ЛИЦОМ, ВЫПОЛНЯЮЩИМ ФУНКЦИИ ИНОСТРАННОГО АГЕНТА.

Спасите «Медузу»!
https://support.meduza.io

Юрист рязанского отделения «Мемориала» (объявлен российскими властями «иноагентом», мы обязаны указывать это по требованию властей) Петр Иванов помогает семьям, в которых есть дети с орфанными заболеваниями, получать от государства положенные по закону дорогостоящие лекарства.


По закону «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации», все лекарства, назначенные по жизненным показаниям, должны выписываться бесплатно. Если лекарство не зарегистрировано в России, его должен назначить федеральный консилиум специалистов.


Лекарства для таких редких заболеваний могут стоить очень дорого, например, генный препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Золгенсма» является самым дорогим лекарством в мире, его цена — 160 миллионов рублей. Региональные министерства здравоохранения стараются переложить закупку дорогостоящих медикаментов на благотворительные фонды, в том числе на созданный президентом Путиным фонд «Круг добра», или предлагают родителям обратиться в суд.


Минздравы неохотно принимают решения о закупке дорогостоящих лекарств, особенно не зарегистрированных на территории России, из опасения, что надзорные органы сочтут такую покупку нецелевым расходом средств. В таком случае судебное решение снимает ответственность с ведомства.


Юристы рязанского «Мемориала» добиваются от судов решений, по которым дети с орфанными заболеваниями получают необходимые лекарства пожизненно или до тех пор, пока в этом не исчезнет необходимость. За 2021 год им удалось обеспечить детей медицинской и социальной помощью на сумму более 225 миллионов рублей.


— Как добиться бесплатного лечения ребенка с тяжелым заболеванием?


— Почему региональные ведомства неохотно закупают дорогие лекарства, хотя обязаны делать это по закону?


— Почему эффективнее поддерживать правозащитников, чем просто перечислять пожертвования в благотворительные фонды?


Таймкоды


  • 03:05 Как заставить власти оплатить лечение
  • 07:41 Почему чиновники боятся выделять деньги
  • 10:20 Как суды рассматривают дела о лекарствах
  • 16:29 «Круг добра» и благотворительные фонды
  • 20:03 Почему регионам тяжело закупать лекарства
  • 22:01 Почему власти больше не поддерживают правозащитников
Comments 
In Channel
loading
Download from Google Play
Download from App Store
00:00
00:00
x

0.5x

0.8x

1.0x

1.25x

1.5x

2.0x

3.0x

Sleep Timer

Off

End of Episode

5 Minutes

10 Minutes

15 Minutes

30 Minutes

45 Minutes

60 Minutes

120 Minutes

Говорим с Петром Ивановым. Он успешно судится за бесплатные лекарства для детей с редкими заболеваниями. Помогает ли ему государство? Совсем наоборот

Говорим с Петром Ивановым. Он успешно судится за бесплатные лекарства для детей с редкими заболеваниями. Помогает ли ему государство? Совсем наоборот

Медуза / Meduza