Oliver trpěl výjimečným Hunterovým syndromem, vyléčila ho genová terapie. ‚Je jako úplně jiné dítě‘
Update: 2025-11-24
Description
Tříletý Oliver Chu trpěl dědičnou mukopolysacharidózou typu II, která způsobuje postupné poškození celého těla a mozku. Jedná se o velmi vzácné onemocnění, které téměř výlučně postihuje chlapce, kteří v nejzávažnějších případech umírají před svými dvacátými narozeninami. Speciální léčbu se pokusili v Manchesterské nemocnici řešit unikátní genovou terapií, která byla na Oliverovi otestována v celosvětové premiéře.
Comments
In Channel




