DiscoverДоктор, что со мной?Редко, но метко: почему в России не лечат БАС
Редко, но метко: почему в России не лечат БАС

Редко, но метко: почему в России не лечат БАС

Update: 2022-03-17
Share

Description

Редкое, так называемое орфанное, заболевание – боковой амиотрофический склероз, по-прежнему остается загадкой для врачей, несмотря на все успехи медицины. Оно неуклонно прогрессирует – гибель моторных нейронов, которая приводит к нарушению движения мышц, невозможно полностью остановить с помощью лекарств. В результате возникает паралич и атрофия, а затем и остановка дыхания. Но нельзя вылечить – не означает, что нельзя помочь.

БАС часто сейчас называют болезнью Стивена Хокинга: знаменитому ученому удалось прожить с этим видом склероза более 50 лет. Но его пример – все же исключение. Обычно после постановки такого диагноза люди живут от трех месяцев до нескольких лет. Симптомы БАС настолько разнообразны, что поставить точный диагноз – задача не из простых. Но есть один, который должен сильно насторожить. Рассказываем о признаках бокового амиотрофического склероза, о том, как облегчить жизнь тех, кто столкнулся с ним, и о новых разработках ученых, которые не теряют надежды помочь больным с БАС, в новом выпуске подкаста "Доктор, что со мной?"

Гость – к.м.н., заведующий отделением неврологии Юсуповской больницы Алексей Васильев.

Слушайте наш подкаст и подписывайтесь в ITunes и на Яндекс.Музыка.

Comments 
In Channel
loading
00:00
00:00
x

0.5x

0.8x

1.0x

1.25x

1.5x

2.0x

3.0x

Sleep Timer

Off

End of Episode

5 Minutes

10 Minutes

15 Minutes

30 Minutes

45 Minutes

60 Minutes

120 Minutes

Редко, но метко: почему в России не лечат БАС

Редко, но метко: почему в России не лечат БАС

Радио Sputnik