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einzig-art-ICH - der Podcast
Author: einzig-art-ICH
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© einzig-art-ICH
Description
Wir sind eine Community, die es sich zur Aufgabe gemacht hat, in- und außerhalb von Social Media aufzuklären und Betroffenen zu helfen Gleichgesinnte zu finden. Mit diesem Podcast wollen wir Tabuthemen ansprechen und darüber informieren. Es wird hier zukünftig über unsere Themenwochen auf Instagram- und Facebook gehen, wenn wir z.B. Interviews mit Teilnehmern von einzig-art-ICH führen, aber ebenso möchten wir auch Themen wie z.B. Achtsamkeit, Selbstfürsorge und gesundheitliche Aspekte ansprechen.
45 Episodes
Reverse
Endlich ist es wieder so weit! Nach einem dreiviertel Jahr haben wieder wieder eine neue Podcast-Folge für euch. Es tut uns sehr leid, dass das Projekt auf der Strecke geblieben ist, aber seid euch sicher: 2021 haben wir jede Menge tolle Gäste bei uns und informative Themen, die wir besprechen werden!
In dieser Folge ist Carolin (23) zu Gast, die ihr vielleicht schon durch Instagram unter @carolin.coralinart kennt. Sie leidet seit ihrer Geburt an der seltenen Erkrankung Spinale Muskelatrophie (SMA). Dies ist ine körperliche Erkrankung, die nach und nach zum Muskelschwund führt. Trotz ihrer Erkrankung lässt Carolin aber nicht ihren Kopf hängen und hat sich als Grafikdesignerin (www.coralinart.net) selbstständig gemacht und unter anderem auch schon tolle Designs für einzig-art-ICH entworfen. Wir freuen uns sehr, dass sie auch bei unserem Podcast zu Gast ist! <3
#wirsindeinzigartich
PS: Carolin hat selbst auch einen Podcast, bei dem zuletzt sogar Vanessa (@vaansity) zu Gast war und über ihre Selbstständigkeit als Fotografin gesprochen hat (@vanessasfotografie__). Wenn euch das Thema ebenfalls interessiert, könnt ihr hier vorbei schauen & rein hören: @konfettichaos.podcast // https://bio.site/natDoE
In dieser Folge haben wir Melissa zu Gast. Sie ist die Mama von Julius. Der kleine Tiger war über 4 Jahre lang krebskrank, kämpfte wider erwartend der Diagnosen der Ärzte viel länger, als prophezeit. Letztendlich erlag er aber seiner Krankheit. Melissa schreibt seit der erneuten Wiederkehr des Tumors ihres Sohnes einen Blog (https://juliustigerherz.wordpress.com/). Sie schrieb über die Diagnose, die Therapien, ihren Beschluss Julius nicht weiter mit Medikamenten und Spritzen zu quälen und darüber, dass sie noch wunderschöne, letzte Monate hatten. Vanessa durfte die beiden schon für einzig-art-ICH fotografieren (den Blogpost findet ihr hier: https://www.vanessasfotografie.de/2019/07/29/melissa-und-julius-einzig-art-ich/) und ebenfalls mit Melissa zusammen das Hospiz besuchen, in dem Julius verstorben ist (https://einzig-art-ich.org/das-kinder-und-jugendhospiz-burgholz/).
In dieser Podcastfolge erzählt euch Melissa noch mehr über ihren kleinen Tiger aber genauso auch, wie sie es schafft mit der Trauer umzugehen, was sie aus der ganzen schlimmen Zeit mitgenommen hat und auch, was ihre Pläne für die Zukunft sind.
Es bleibt spannend... #tigerteamforever <3
In dieser Folge erzählt Dir Adriane, wie sie zu einzig-art-ICH gekommen ist und wie ihr Leben im Sommer 2017 eine 180°C Wendung genommen hat. Ihre Geschichte kannst Du auch noch einmal hier nachlesen sowie ebenfalls die Fotos vom Shooting mit Vanessa und Leona sehen: https://www.vanessasfotografie.de/single-post/2018/02/25/Projekt-einzig-art-ICH-Adriane-und-Leona
Endlich ist es so weit, denn unsere erste Folge ist online:
einzig-art-ICH - der Podcast!
Wir sind total aufgeregt. Merkt man vielleicht, oder? Vor ab möchten wir uns für die Soundqualität entschuldigen und für die Versprecher, die hier drin sind. Aber hey, Übung macht den Meister, oder nicht? Außerdem soll es bei unserem Podcast nicht darum gehen, dass er perfekt wird - denn das ist auch sonst niemand. Wir möchte aber genau das zeigen, dass niemand perfekt ist, denn jeder Mensch ist einzigartig und trotzdem nicht alleine auf dieser Welt.
Wir freuen uns sehr, dass Du zu uns gestoßen bist und hoffen, dass Du uns auf unserem weiteren Weg begleiten wirst. einzig-art-ICH ist eine Community, die es sich zur Aufgabe gemacht hat, in- und außerhalb von Social Media aufzuklären und Betroffenen zu helfen Gleichgesinnte zu finden. Mit diesem Podcast wollen wir Tabus ansprechen und über unterschiedliche Krankheiten und Themen informieren. Es wird hier zukünftig also über unsere Themenwochen auf Instagram- und Facebook gehen, wenn wir z.B. Interviews mit Teilnehmern von einzig-art-ICH führen, aber ebenso möchten wir auch Themen wie z.B. Achtsamkeit, Selbstfürsorge und gesundheitliche Aspekte ansprechen.
Wie oft eine Folge erscheinen wird können wir noch nicht sagen, aber wir geben unser Bestes so oft wie möglich etwas heraus zu bringen. Für Themenvorschläge sind wir offen, also schreibt uns gerne an podcast@einzig-art-ich.org :)
Ihr findet uns auf Instagram unter einzigartich__ sowie auf Facebook unter Einzig-art-ICH und unsere Webseite lautet www.einzig-art-ich.org
An dieser Stelle möchten wir ein ganz großes DANKESCHÖN an Eric aussprechen, der uns so toll bei der Aufnahme und dem Schnitt geholfen hat. Außerdem auch an tomkante, die den Song "Seifenblase" nur für uns geschrieben haben. Danke, dass ihr uns so toll unterstützt!
Wir freuen uns auf die nächsten Folgen und wünschen euch alles Gute!
#WIRSINDEINZIGARTICH
Hi zusammen und herzlich Willkommen bei einzig-art-ICH der Podcast.einzig-art-ICH ist eine Community, die Menschen, mit einer besonderen Geschichte die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte teilen kannst.
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In dieser Folge spricht Pascal mit Carla. Carla ist 23 Jahre alt und lebt gemeinsam mit ihren Mann, ihrem Hund und ihren beiden Pferden im ländlichen Ruhrgebiet. Sie hat verschiedene, seltene Erkrankungen und durch etliche Operationen, kritische Situationen sowie Komplikationen den Leistungssport, die Musik und ihr Medizinstudium aufgeben müssen. Dafür hat sie aber an Resilienz, Mut, Hoffnung und ganz viel Lebenswillen gewonnen und wir freuen uns sehr, dass sie in dieser Folge zu Gast ist und ihre Geschichte teilt.
Du findest Carla auf Instagram unter @carla_jnwskyWir freuen uns, die Folge jetzt veröffentlichen zu können und wünschen euch ganz viel Spaß beim Hören.
___________________________________________________________Willst du deine Geschichte auch in einem Podcast erzählen? Dann melde dich via Mail hallo@einzig-art-ich.org#wirsindeinzigartich
Hi zusammen und
herzlich Willkommen bei einzig-art-ICH der Podcast.
einzig-art-ICH ist eine Community, die Menschen, mit
einer besonderen Geschichte die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären
über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben
diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls
deine Geschichte teilen kannst. ___________________________________________________________
In dieser Episode sprechen Laura und Pascal über die
Gebärdensprache.
Laura schneidet
unsere Podcastfolgen. Beruflich ist Laura Radiomoderatorin bzw.
Hörfunkjournalistin und wohnt in NRW.
Pascal ist Podcast Moderator bei
uns. Er arbeitet als Projektleiter und Berater. Zudem ist er Schreiber und
Moderator eines Fußball-Blogs und Vorstandsmitglied des Blindenverband in der
Schweiz.
Laura
bringt sich die #Gebärdensprache selbst bei und befasst sich schon länger mit
der Thematik. Es liegt ihr am Herzen, Aufklärungsarbeit zu leisten. In der
Folge spricht sie mit Pascal über ihren Bezug zur Gebärdensprache, die Herausforderungen
der Gebärdensprache in Deutschland und sie bespricht und beantwortet eure
Fragen.
Das Besondere an
dieser Folge ist, dass ihr – unsere Community- vorab Fragen stellen konntet und
an Umfragen zum Thema teilnehmen konntet. Die Ergebnisse sind in der Episode
einbezogen worden.
Wir freuen uns, die Folge jetzt
veröffentlichen zu können und wünschen euch ganz viel Spaß beim Hören.
PS: hier noch die
Apps, über die Laura in der Folge spricht und die sie zum Lernen der
Gebärdensprache bzw. zum Lernen der einzelnen Gebärden verwendet:
"Gebärden lernen", "DGS" (steht für Deutsche
Gebärdensprache) und "Spread the sign".
Lauras Instagram: @_laura_1611
Pascals Instagram: @pabascal94
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Viel Spaß beim Hören!
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Dann melde dich via Mail hallo@einzig-art-ich.org
#wirsindeinzigartich
Hi zusammen und herzlich Willkommen bei einzig-art-ICH der Podcast.einzig-art-ICH ist eine Community, die Menschen, mit einer besonderen Geschichte die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte teilen kannst.___________________________________________________________Trigger-Gefahr:In diesem Podcast wird über psychische Erkrankungen gesprochen. Wenn du dich in einer schweren Situation bist und Hilfe brauchst, sprich
darüber! Solltest Du dich betroffen fühlen oder Personen im Umfeld haben, die betroffen sind, kontaktier bitte umgehend die Telefonseelsorge online oder unter der kostenlosen Hotline 0800-1110111
oder 0800-1110222.___________________________________________________________
Helena ist 26 Jahre alt ist schon in jungen Jahren anDepressionen und einer Essstörung erkrankt. Später lagerte sich ihre Sucht auf Drogen um und es entwickelte sich aufgrund des Substanzmissbrauchs eine Psychose, welche sie bis zum heutigen Tag begleitet. Heute hat sie die Essstörung allerdings hinter sich gelassen, kämpft aber noch immer gegen eine Zwangsstörung und die Alkoholabhängigkeit. Über ihren Weg in die Recovery und mehr über ihr Leben spricht sie in dieser Folge mit Pascal.
Mehr über Helena findest Du auf ihrem Instagram-Account @recoveroni.
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einzig-art-ICH ist ein Verein, der Menschen, die eine besondere Geschichte zu erzählen haben, die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte mit der Community teilen kannst.
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Annelie bekam mit zwölf Jahren erstmals die beiden Worte:
"Turner Syndrom" zu hören. Diese Diagnose meint das vollständige oder teilweise Fehlen eines Geschlechtschromosoms und Kleinwuchs, Unfruchtbarkeit, Risiko für Autoimmunerkrankungen, Herzkreislauferkrankungen, Osteoporose uvm. Es folgte für sie eine lange Zeit der Angst und Scham, über die sie in dieser Podcastfolge mit Pascal berichtet. Ebenso erzählt sie aber auch von ihren Stärken
und tollen Erlebnisse und ebenfalls auch, dass Narben nicht immer heißen müssen, dass sie einem Stärke oder Schönheit nehmen.
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Trigger-Gefahr:In diesem Podcast wird über psychische Erkrankungen gesprochen. Wenn du dich in einer schweren Situation bist und Hilfe brauchst, sprich darüber! Solltest Du dich betroffen fühlen oder Personen im Umfeld haben, die betroffen sind, kontaktier bitte umgehend die Telefonseelsorge online oder unter der kostenlosen Hotline 0800-1110111 oder 0800-1110222.
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Als Chiara mit ca. 6 Jahren zum 1. Mal einen Fuß in ein Schulhaus setzte, betrat siezugleich zum 1. Mal ihre ganz persönliche Hölle. Sie wurde 9 Jahre lang bisaufs Blut gemobbt. Unter anderem erlebte sie täglich physische, verbale undemotionale Gewalt, wodurch sie heute komplex traumatisiert ist. Diese 9 Jahre Mobbinghölle haben tiefe Narben auf ihrer Seele sowie auf ihrer Hauthinterlassen. In dieser Podcastfolge mit Pascal erzählt sie euch mehr von ihrer persönlichen Geschichte und wie sie gelernt hat, trotz ihrer Vergangenheit und Herausforderungen in der Gegenwart ein lebenswertes Leben zu führen.
Wenn ihr noch mehr von Chiara erfahren möchtet, dann schaut auf ihrem Instagramprofil vorbei @__these_thoughts_of_mine
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Viel Spaß beim Hören!
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#wirsindeinzigartich
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Aline ist 45 Jahre alt und arbeitet als Lehrerin an einer Gesamtschule. Seit über 20 Jahren ist sie #kaufsüchtig. Es fing alles ganz harmlos an und endete dann mit einem Berg an Schulden. Erst mit der Behandlung ihrer #Kaufsucht konnte sie endlich auch ihre jahrelang parallel bestehenden #Depressionen angehen und heute sagen: sie ist niht mehr #depressiv! In dieser Folge spricht sie mit Pascal über ihren Weg.
Wenn ihr noch mehr über Aline erfahren möchtet, dann schaut auf ihrem Instagramprofil vorbei @helena_1411
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Oceana ist 29 Jahre alt, Engadinerin, Journalistin und als CODA aufgewachsen – also als «Child of deaf adults». Das heisst, ihre Eltern sind gehörlos. Somit gehört auch die Gebärdensprache zu ihren Muttersprachen. Im Podcast erzählt sie, wie es ist, in einer gehörlosen Familie aufzuwachsen, welche Entwicklung sie durchgemacht hat und warum sie auf ihre Gehörlosenkultur heute so stolz ist.
Wenn ihr noch mehr über Oceana erfahren möchtet, dann schaut auf ihrem Instagramprofil vorbei @oceanagalmarini
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Theresa ist 30 Jahre alt und leidet unter dem Bertolotti Syndrom. Eine große Operation an ihrem Rücken in diesem Jahr bringt hoffentlich ein wenig Besserung. Wie ihr Leben aussieht, wie sie dafür kämpfen musste eine Diagnose zu bekommen und was ihr Rat an Betroffene ist erzählt sie euch in dieser Podcast-Folge.
Wenn ihr noch mehr über Theresa erfahren möchtet, dann schaut auf ihrem Instagramprofil vorbei @ruecken.glueckskind
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Annika ist 21 Jahre alt und kerngesund. Trotzdem gibt es einen Tag in ihrem Leben, der alles verändert hat. Ihr Freund Johannes hatte im November 2019 einen Unfall mit sehr schweren Folgen. Von jetzt auf gleich stand unsere Welt Kopf. Was genau alles passierte und wir ihr beider Leben seit jeher verläuft, erzählt sie euch in dieser Podcast Folge.
Wenn ihr noch mehr über Annika erfahren möchtet, dann schaut auf ihrem Instagramprofil vorbei @jundas.life
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Pauline ist 18 Jahre alt und hat Mukoviszidose. Aktuell macht sie ein Work & Travel Jahr in Australien und vermittetlt auf ihrem Blog (www.paulis-blog.de) ganz viel
Positivität. In dieser Podcastfolge erfahrt ihr mehr über ihre Message, ihre Unternehmungen und ihre Erkrankung.
Auf Instagram findet ihr Pauline unter @paulis_blog.de
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Im Alter von 12 Jahren erkrankte die heute 21-jährige Ladina an mehreren
psychischen Erkrankungen. Was darauf folgte, waren jahrelange ambulante Therapien
sowie mehrere stationäre Aufenthalte in verschiedenen psychiatrischen Kliniken.
In dieser Folge hat sie mit Pascal über ihre Erfahrungen mit Angst- und
Zwangserkrankungen, ihren lange unentdeckten Autismus sowie ihre
Klinikaufenthalte gesprochen. Damit möchte sie anderen Betroffenen zeigen, dass
sie nicht alleine sind und zur Entstigmatisierung beitragen.
Du findest Ladina auf Instagram unter @mein.konfetti.regen
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Melanie ist 27 Jahre alt und arbeitet als Sozialarbeiterin. In dieser Podcastfolge mit Pascal spricht sie über ihre Arbeit und besonders ihr Engagement für Kinder mit Behinderung. Ihr ist es wichtig, dass man sensibilisiert, aufklärt und so auch Vorurteile abbauen kann. Ihr besonderes Anliegen ist es, Kindern ein Gehör zu verschaffen!
Aus diesem Grund hat sie ein Kinderbuch geschrieben mit dem Titel: "Keiner zu klein ein besonderer Freund zu sein". Hier bekommt man allerdings mehr, als nur das Buch - denn du erhältst Zugang zu 60 Spiel- und Bastelideen inklusive über 20 tollen Vorlagen. Zum anderen vermittelt es aber auch starke Werte und eine aussagekräftige Geschichte über Freundschaft. Es ist somit ein interaktives und inklusives Kinderbuch, welches mit Spiel und Spass Wissen über Beeinträchtigungen vermittelt.
Erfahre mehr auf www.minimovers.ch oder auf der Instagramseite von Melanie @minimovers.book
Viel Spaß beim Hören!
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Christina ist gerade einmal 27 Jahre alt und kämpft bereits seit über 5 Jahren gegen diverse Krebsdiagnosen und Bergleiterkrankungen. Ihr Alltag ist geprägt von Krankenhausaufenthalten, Operationen und der ständigen Angst vor der nächsten Schockdiagnose. ABER: aufgeben ist keine Option! In dieser Podcastfolge spricht sie mit Pascal und lässt uns ein wenig an ihrer Geschichte Teil haben. "Die Überzeugung, dass Du es schaffen kannst, kann Berge versetzen!".
Du findest Christina auf Instagram unter @christlausischl
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Kira ist 29 Jahre alt und hatte schon als Kinder „immer irgendwas“. Von Sprunggelenk-OP’s über Pfeiffersches Drüsenfieber bis hin zur Hirnhautentzündung. war alles dabei. Als sich 2015 die ersten Symptome einer Sehnerventzündung zeigten und sie zunehmend an Kognition (Konzentration, Wortfindung etc) verlor, begann der Arztmarathon. 2,5 Jahre später erhielt sie die Diagnose Multiple Sklerose. In dieser Folge haben Pascal und sie über ihren Krankheitsverlauf gesprochen und wie wichtig Aufklärung ist.
Du findest Kira auf Instagram unter @mademoisellemyelin
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Trigger-Warnung
In dieser Folge werden sensible Inhalte zum Thema Krebs sowie Tod besprochen.
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Cosima war Anfang 20 als sie ihre Mutter an eine Krebserkrankung verloren hat. Innerhalb von 3 Wochen hat sich ihr ganzes Leben auf den Kopf gestellt und ist nicht mehr so wie zuvor. In dieser Folge sprechen Pascal und sie darüber, wie es ist einen geliebten Menschen zu verlieren und welchen Halt ihr die Musik bei dem Ganzen gibt.
Du findest Cosima auf Instagram unter @@cosimakiby.
Viel Spaß beim Hören!
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Trigger-Warnung
Es kann sein, dass in manchen Folgen sensible Inhalte geteilt werden. Eine Warnung diesbezüglich und generell alle wichtigen Informationen, findest Du immer in den jeweiligen Shownotes.
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Robin ist 41 Jahre alt und arbeitet als Moderator beim Schweizer Radio und Fernsehen(SRF). Er lebt mit Colitis Ulcerosa, einer entzündlichen Darmerkrankung und da ihm der Dickdarm entfernt wurde seither auch mit einem künstlichen Darmausgang. Zur Verarbeitung und um Betroffene zu ermutigen, hat er das Buch "Steine im Bauch" geschrieben. Robin trifft sich wöchentlich mit mit chronisch und psychisch kranken Menschen in der Radiosendung ‹Rehmann SOS Sick of Silence›, in der über das Leben mit der Krankheit gesprochen wird. Sein Ziel ist ein offener Umgang mit der Krankheit ohne Scham. Wir freuen uns auch sehr, dass Robin in unserem Podcast über seine Erlebnisse berichtet und seine Geschichte teilt!
Du findest Robin auf Instagram unter @robinrehmann.
Viel Spaß beim Hören!
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