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ExpertenDialoge

Author: Roche Pharma AG

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Folgen Sie in unterhaltsamen Podcast-Folgen Expertinnen und Experten im Dialog zu Themen aus dem medizinischen Alltag und der klinischen Forschung! Die ExpertenDialoge sind Ihr Format für zwischendurch, ob im Auto, beim Sport oder in der Pause – jederzeit für Sie bereit.

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75 Episodes
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In dieser Folge tauchen Denise und ihre Kollegin Katarzyna Kallus tief in den regulatorischen Dschungel des Studienmedikaments (IMP) ein. Vom Moment der Ankunft im Prüfzentrum bis zur Verabreichung trägt das Studienteam eine hohe Verantwortung. Katarzyna und Denise erläutern praxisnah, warum die korrekte Lagerung gemäß GMP- und GDP-Richtlinien essentiell ist, um die Wirksamkeit der Präparate und die Sicherheit der Patient:innen zu gewährleisten. Erhalte wertvolle Tipps – von der Wahl des richtigen Kühlschranks bis hin zur sorgfältigen Dokumentation im „Drug Accountability Log“. Gibt es Themen, die dich besonders interessieren und zu denen du dir eine zukünftige Episode wünschst? Teile uns deine Ideen und dein Feedback gerne mit.
Harald Müller-Huesmann spricht mit Martin Wermke über neue Therapiekonzepte beim kleinzelligen Lungenkarzinom – von der Erhaltungs-Intensivierung (IMforte) bis zum DLL3-T-Zell-Engager Tarlatamab (DeLLphi-304). Ebenfalls widmen sie sich praktischen Fragen zum CRS-Management.
In dieser Sonderfolge spricht Harald mit Alicia, Raphael und Noah – drei junge Teilnehmende, die von ihren Eindrücken rund um den DKK berichten. Außerdem erläutern sie, was sie am Student*innenprogramm überzeugt hat und wie sie KI-Tools / Apps im Studium und darüber hinaus unterstützen.
Harald Müller-Huesmann spricht mit Michael Patrick Lux: Erörtert werden die evERA-Studie zur 2. Linie beim HR+/HER2– metastasierten Mammakarzinom nach CDK4/6-Inhibition, Biomarker-Strategien sowie die Debatte, inwieweit Nutzen- und Wertdimensionen künftig in Leitlinien berücksichtigt werden sollten.
Direkt vom Deutschen Krebskongress: Harald Müller-Huesmann und David Liesenfeld sprechen über Nachwuchs-Tracks und Stipendien, Cancer Survivorship, Deeskalation beim Hodgkin-Lymphom, kommende Praxisimpulse (u.a. ATOMIC) und die Versorgungsforschung zu Qualitätsunterschieden in Deutschland.
In dieser Folge begrüßt Denise Christian Erb, Experte für Digitalisierung und Co-Gründer der Studienplattform REESI. Die Einschlusskriterien in Studien werden immer spezifizischer und es kostet viel Zeit passende Studien in der Nähe zu finden. Auch die Darstellung des eigenen Studienangebots auf der Homepage ist zeitaufwendig und mühsam. Christian Erb berichtet, wie die KI gestützte Studienplattform REESI dabei hilft, schnell und effizient die geeignete Studie für die Patient:innen zu finden. Gibt es Themen, die dich besonders interessieren und zu denen du dir eine zukünftige Episode wünschst? Teile uns deine Ideen und dein Feedback gerne mit.
In dieser Folge spricht Denise mit Doro Schindowski, Leiterin des Studienteams am Brustzentrum der Kliniken Essen-Mitte. Gemeinsam werfen sie einen Blick hinter die Kulissen einer erfolgreichen Studienzentrale. Erfahrt, wie ihr durch systematische Studienauswahl und clevere Rekrutierungsstrategien eure Einschlusszahlen nachhaltig steigert. Von Datenbank-Analyse, Rund-Mails, Social Media und Einzelgesprächen – es gibt viele Ansätze mit denen ihr euren Patientinnen den Zugang zu innovativen Therapien erleichtert. Holt Euch spannende Impulse um euren Studienstandort weiter zu stärken und die Patientenversorgung gemeinsam zu verbessern. Gibt es Themen, die dich besonders interessieren und zu denen du dir eine zukünftige Episode wünschst? Teile uns deine Ideen und dein Feedback gerne mit.
In diesem kurzen Warm-up zur 2. Staffel von Studiengeflüster lassen Denise Gelpke und Brigitte Nordemann, Medical Science Partner bei Roche, die Highlights der 1. Staffel noch einmal Revue passieren. Doch wir schauen nicht nur zurück, sondern vor allem nach vorn: Was erwartet euch in den neuen Folgen? Wir geben euch einen exklusiven Ausblick auf die kommenden Themen, mit denen wir den Studienstandort Deutschland stärken und den Studienkoordinator:innen sowie Study Nurses noch mehr Gehör verschaffen wollen. Kurz gesagt: Ein kleiner Rückblick und ganz viel Vorfreude auf alles, was kommt. Gibt es Themen, die dich besonders interessieren und zu denen du dir eine zukünftige Episode wünschst? Teile uns deine Ideen und dein Feedback gerne mit.
Harald Müller-Huesmann begrüßt in der Sonderfolge zum DKK Anke Reinacher-Schick und Kathrin Heinrich. Gemeinsam sprechen Sie über das DKK-Nachwuchsprogramm, Mentorings und interdisziplinäre Tracks. Ebenso werden konkrete Stipendien, Workshops und Meet the Expert für junge Onkolog:innen thematisiert.
In dieser Folge spricht Denise mit Dr. David Liesenfeld, Medical Group Lead in der Hämatologie Onkologie bei Roche, über das neue Medizinforschungsgesetz (MFG). Sie beleuchten die geplanten Maßnahmen zur Entbürokratisierung und sprechen darüber, wie Genehmigungsverfahren bei Bundesoberbehörden beschleunigt und die Zusammenarbeit mit Ethikkommissionen harmonisiert werden sollen. Entdecke welche Vorteile die neuen Standardvertragsklauseln bieten und erfahre, wie das Gesetz die Attraktivität für klinische Studien in Deutschland nachhaltig steigern soll! Gibt es Themen, die dich besonders interessieren und zu denen du dir eine zukünftige Episode wünschst? Teile uns deine Ideen und dein Feedback gerne mit.
In der Sonderfolge anlässlich des AIO spricht Harald Müller-Huesmann (Paderborn) mit Bruno Christian Köhler (Lübeck) über ein drängendes Thema der gastrointestinalen Onkologie: die zunehmende Inzidenz kolorektaler Karzinome bei Menschen unter 50 Jahren.
Allein, wie Aysun Tan-Celik in der Uniklinik Marburg oder im Team mit klarer Aufgabenverteilung, wie Denise es aus Göttingen kennt. In dieser Folge spricht Denise mit Aysun über die Vor- und Nachteile beider Modelle. Aysun erklärt, wie sie ihren Alltag dank klarer Strukturen meistert und warum sich die Arbeit für sie fast wie eine Selbstständigkeit anfühlt. Holt euch Praxistipps zu optimierten Worksheets, Visitenkoordination und dem Umgang mit Vertretungsregelungen. Gibt es Themen, die dich besonders interessieren und zu denen du dir eine zukünftige Episode wünschst? Teile uns deine Ideen und dein Feedback gerne mit.
Harald Müller-Huesmann und David Liesenfeld ziehen Bilanz vom ESMO in Berlin: Langzeit-Follow-ups in molekularen Subgruppen, ctDNA-Stratifizierung, KI-Ansätze und die Implikationen kommender Zulassungen für Klinik und Forschung.
Dirk Arnold und Harald Müller-Huesmann ordnen neue Daten ein: ctDNA-gesteuerte Therapiestrategien, adjuvante und perioperative Immunkonzepte (u. a. ATOMIC, MATTERHORN) sowie Fortschritte bei RAS-gerichteten Therapien im Pankreaskarzinom.
Julia Radosa und Harald Müller-Huesmann diskutieren aktuelle ESMO-Daten zum Mammakarzinom: CDK4/6-Inhibitoren in der Adjuvanz, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate beim triple-negativen Brustkrebs und positive Signale für Immuntherapie-Kombinationen im Ovarialkarzinom.
Harald Müller-Huesmann spricht mit Jürgen Gschwend über die wichtigsten Studien aus der Uroonkologie beim ESMO 2025 – von Immuntherapien und ctDNA-Stratifizierung bis hin zu Radioligandentherapien. Auch neue Kombinationsansätze beim Nieren-, Blasen- und Prostatakarzinom werden diskutiert.
Jakob Nikolas Kather und Harald Müller-Huesmann diskutieren auf dem Europäischen Krebskongress in Berlin, wie KI die Onkologie verändert: von ChatGPT und AI Agents über KI-basierte Biomarker bis hin zu digitalen Datenplattformen. Ein Blick in die Zukunft zwischen Forschung, Klinik und Ethik.
Carolin Groß-Ophoff-Müller und Harald Müller-Huesmann ordnen ESMO-Highlights der Thoraxonkologie ein: Follow-up-Analysen in NSCLC (treiberalteriert & nicht-treiberalteriert), frühe-Phasen-Entwicklungen beim SCLC (DLL3, ADCs, multispezifische Antikörper) und digitale Praxis-Tools.
Harald Müller-Huesmann und David Liesenfeld stimmen sich im Podcast auf den Europäischen Krebskongress in Berlin ein. Sie sprechen über 50 Jahre ESMO, erwartete Studiendaten, aktuelle Themen wie ctDNA, KI und Radionuklidtherapien – und über die besondere Atmosphäre eines echten Heimspiels.
In dieser Folge spricht Denise mit Dr. Maria Shina von der Roche Pharma AG über die Feasibility bei klinischen Studien. Beide beleuchten die Prioritäten bei der Feasibility – was will der Sponsor, was kann das Zentrum leisten? Entdecke, wie Du diesen Prozess durch Standardisierung effizienter gestalten kannst und hole dir jetzt praxisnahe Tipps für reibungslose Abläufe! Gibt es Themen, die dich besonders interessieren und zu denen du dir eine zukünftige Episode wünschst? Teile uns deine Ideen und dein Feedback gerne mit.
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