DiscoverVedecký podcast SAV#67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia
#67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia

#67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia

Update: 2024-04-19
Share

Description

Počuli ste už o vrodených poruchách glykozylácie? Ide o zriedkavé choroby, ktoré sa vyskytujú u jedného zo stotisíc narodených jedincov a až v 20 percentách bývajú smrteľné. O tom, ako tieto ochorenia súvisia so sacharidmi, aké pokroky sa darí robiť slovenským vedcom v diagnóze týchto ochorení, hovoril v 67. epizóde Vedeckého podcastu SAV Filip Květoň z Chemického ústavu SAV, v. v. i.


Doktor Květoň svoj vedecký výskum sústreďuje najmä na sacharidy, ktoré sa nachádzajú v ľudskom organizme a plnia rôzne úlohy. Rozprávali sme sa aj o „zdravých“ cukroch a popularizácii vedy, v ktorej je náš hosť naozaj skúsený a tiež oceňovaný.


A ak nás chcete aj vidieť, nájsť nás môžete na YouTube kanáli Slovenskej akadémie vied.


Prajeme príjemné počúvanie/sledovanie :)

Comments 
In Channel
loading
00:00
00:00
x

0.5x

0.8x

1.0x

1.25x

1.5x

2.0x

3.0x

Sleep Timer

Off

End of Episode

5 Minutes

10 Minutes

15 Minutes

30 Minutes

45 Minutes

60 Minutes

120 Minutes

#67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia

#67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia

akademiavied