EP. 19 - Jessica Martin y la Asociación Proyecto Alpha para Distrofias Musculares de Cinturas
Update: 2024-05-27
Description
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.
A través de este podcast y nuestras redes seguimos conociendo el reto que es en un principio para familias aceptar la realidad de un hijo con Duchenne, Becker o Limb Girdle, pero imagínese cómo sería sí sus dos únicos hijos son diagnosticados. Aunque es un acontecimiento muy raro es una realidad, y en este episodio Jessica Martin nos cuenta la historia de su familia y sus dos hijos, Gerard y Claudia, diagnosticados con distrofias musculares de cinturas, y sobre como se inspiro para fundar Proyecto Alpha, una asociación que se enfoca en ayudar a famiias atravesando por situaciones similares.
El documental y la banda sonora que nos menciona Jessica se llama "Nunca Dejes de Moverte"
Su sitio web: www.ProyectoAlpha.org
Sus redes: @proyectoalpha_
Para contactarlos: info@proyectoalpha.org
Sitio web oficial: https://theakarifoundation.org/
Descubre nuestros recursos GRATUITOS en español: https://theakarifoundation.org/recursos/
Si deseas apoyar nuestro trabajo y misión, considera hacer una donación: https://theakarifoundation.org/donar/
Síguenos en nuestras redes sociales para actualizaciones diarias: https://www.instagram.com/theakarifoundation/https://www.tiktok.com/@theakarifoundation?lang=es
Gracias por sintonizar y ser parte de la comunidad de The Akari Foundation Podcast.
Si te ha gustado el episodio, no olvides compartirlo y dejarnos una reseña en tu plataforma de podcasts favorita.
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El documental y la banda sonora que nos menciona Jessica se llama "Nunca Dejes de Moverte"
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