En primera persona - La ley de la ELA: papel mojado sin presupuesto suficiente asignado - 25/05/25
Update: 2025-05-25
Description
En octubre del 2024 se aprobó en el congreso la ley ELA por unanimidad de toda la cámara, que debía agilizar la evaluación de dependencia, garantizar cuidados las 24 horas a pacientes en fase avanzada y proteger a los cuidadores de las personas con esta y otras enfermedades de alta complejidad y curso irreversible.
Esa es la teoría porque en la práctica no hay presupuesto suficiente destinado a cubrir lo que se aprobó. Y la ELA es una enfermedad neurodegenerativa. No hay tiempo que perder.
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