Ep. 21 - Graciela Mendez: Inspirada Tía Duchenne y Fundadora de Enlace
Update: 2024-06-24
Description
Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.
De las personas que hacen montones por la comunidad Duchenne, uno de los nombres que más resuenan es el de Graciela Mendez, una tía Duchenne inspirada en la experiencia con su sobrino Lalo, y fundadora de Enlace, una organización que ayuda a niños, jóvenes y adultos con distrofias musculares Duchenne y Becker. En este episodio nos cuenta su historia motivadora y con mucha esperanza nos comparte sobre las vidas de muchachos Duchenne que han superado barreras de esta enfermedad.
Para contactar a la Fundación Enlace visite: www.enlaceac.org ó llame al +52 614 414-4400 .
Encuéntrelos en redes sociales como: Enlace Distrofia Muscular Duchenne Becker o escríbales a: comunicacion@enlaceac.org
Sitio web oficial: https://theakarifoundation.org/
Descubre nuestros recursos GRATUITOS en español: https://theakarifoundation.org/recursos/
Si deseas apoyar nuestro trabajo y misión, considera hacer una donación: https://theakarifoundation.org/donar/
Síguenos en nuestras redes sociales para actualizaciones diarias: https://www.instagram.com/theakarifoundation/
https://www.tiktok.com/
@theakarifoundation
Gracias por sintonizar y ser parte de la comunidad de The Akari Foundation Podcast.
Si te ha gustado el episodio, no olvides compartirlo y dejarnos una reseña en tu plataforma de podcasts favorita.
De las personas que hacen montones por la comunidad Duchenne, uno de los nombres que más resuenan es el de Graciela Mendez, una tía Duchenne inspirada en la experiencia con su sobrino Lalo, y fundadora de Enlace, una organización que ayuda a niños, jóvenes y adultos con distrofias musculares Duchenne y Becker. En este episodio nos cuenta su historia motivadora y con mucha esperanza nos comparte sobre las vidas de muchachos Duchenne que han superado barreras de esta enfermedad.
Para contactar a la Fundación Enlace visite: www.enlaceac.org ó llame al +52 614 414-4400 .
Encuéntrelos en redes sociales como: Enlace Distrofia Muscular Duchenne Becker o escríbales a: comunicacion@enlaceac.org
Sitio web oficial: https://theakarifoundation.org/
Descubre nuestros recursos GRATUITOS en español: https://theakarifoundation.org/recursos/
Si deseas apoyar nuestro trabajo y misión, considera hacer una donación: https://theakarifoundation.org/donar/
Síguenos en nuestras redes sociales para actualizaciones diarias: https://www.instagram.com/theakarifoundation/
https://www.tiktok.com/
@theakarifoundation
Gracias por sintonizar y ser parte de la comunidad de The Akari Foundation Podcast.
Si te ha gustado el episodio, no olvides compartirlo y dejarnos una reseña en tu plataforma de podcasts favorita.
Comments
Top Podcasts
The Best New Comedy Podcast Right Now – June 2024The Best News Podcast Right Now – June 2024The Best New Business Podcast Right Now – June 2024The Best New Sports Podcast Right Now – June 2024The Best New True Crime Podcast Right Now – June 2024The Best New Joe Rogan Experience Podcast Right Now – June 20The Best New Dan Bongino Show Podcast Right Now – June 20The Best New Mark Levin Podcast – June 2024
In Channel
Download from Google Play
Download from App Store
United States00:00
00:00
x
