Sunny Ringle - 39 ans - photographe - A ÉTÉ DIAGNOSTIQUÉE À 37 ANS

Extraits de notre conversation :

« J’ai été très seule, et c’est pour ça aussi que je décide de t’en parler. J’aimerais que les filles en parlent plus que moi, pour ne pas se sentir seule parce que moi je me suis sentie très seule. Et puis surtout les règles c’était hyper tabou dans ma famille, j’étais entourée de gens qui n’entendaient pas ma douleur, donc c’est devenu un tabou pour moi aussi. »

« En fait j’ai des petites cellules d’endométriose qui se postent au niveau du diaphragme, et c’est ces petites cellules qui pourraient déclencher ce pneumothorax. »

« Énormément de peur, et surtout c’était la première fois que je me disais que j’avais quelque chose. Parce que les règles douloureuses je vis avec depuis hyper longtemps, et je m’y étais faite… »

« Je voulais avoir un deuxième avis. Donc je me suis dit « allons voir quelqu’un d’autre, c’est toujours bien d’avoir plusieurs avis ». Et j’essaye de prendre des rendez-vous chez différents médecins qu’on m’avait conseillés, donc des gynécologues spécialisés endométriose, et bien sûr : pas de place. Donc c’était un an après, six mois après, et moi j’avais besoin de réponses car j’avais peur ! »

« À travers mon parcours personnel, des années d’errance médicale, et au sein de l’association, j’ai rencontré plusieurs femmes atteintes comme moi par l’endométriose. Avec ce podcast je leur donne la parole et leur demande de raconter leur histoire, leur vie avec la maladie, et quel que soit son stade.

Toutes et tous, prenez votre ticket ! Il est forcément gagnant car on gagne toujours à écouter le témoignage d’une femme. » Cécile Togni

« La première fois que j’ai parlé de l’endométriose avec Sunny… »

La première fois que nous nous sommes rencontrées avec Sunny, c’était lors d’un shooting photo, Sunny était la photographe de notre collaboration Info-Endométriose x Fête Impériale. Nous n’avons pas tout de suite parlé d’endométriose, de ces choses personnelles, mais sommes restées en contact et la discussion est très vite arrivée. J’ai pu constater son engagement sur les réseaux sociaux, son envie de parler de la maladie, alors naturellement je lui ai proposée cet entretien. 

Cécile Togni

Dans ce septième numéro nous avons parlé d’un pneumothorax qui a mis les médecins sur la piste d’une endométriose, des effets secondaires violents de certains médicaments, de la douleur chronique qui impacte la vie sexuelle et la libido, d’une souffrance à deux dans le couple, du tabou des règles dans le cercle familial, de découvrir soi-même tardivement l’anatomie féminine, de remettre en question son désir d’enfant, et du sentiment d’isolement social qui pousse malgré tout à en parler.

Références :

• Dr Anne Fortin, Hôpital Pitié Salpétrière


• Fête Impériale

Crédits et remerciements :

Un podcast produit par Info-Endométriose

Préparé par Cécile Togni & Benjamin Purtschet

Animé par Cécile Togni

Invitée : Sunny Ringle

Réalisation : Sébastien Cannas, Capitaine Plouf

Chargée de production : Elsa Bernini

Musique originale : Immensità, Andrea Laszlo de Simone

Création visuelle : Elsa Muse

Photographe: Sasha Marro

Réalisé grâce au soutien du groupe Chantelle Lingerie

Bureau de presse groupe Chantelle Lingerie : Pop and Partners

Les extraits du générique sont issus des vidéos de notre campagne de sensibilisation de 2019, avec Julie Gayet, Anna Mouglalis, et Léonie Simaga.

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