A Mónica la diagnosticaron síndromes compresivos vasculares en una consulta fuera de la isla. Asegura que su aliado en esta historia ha sido Internet, fue allí donde encontró las respuestas que el sistema sanitario público no le estaba dando. Y es entonces cuando desvela el por qué de contar su historia. «Nuestro objetivo es pedir, desde la construcción y no desde el enfado, que se invierta más dinero en la investigación de estas enfermedades raras y que se incluyan en la seguridad social».
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Gracias de ♥️ a @monicamoreno98 por aceptar (de nuevo) la invitación de este programa.
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