Une exposition pour faire le coming out de la surdité

• France : voir le rapport de Surdifrance (2013)
  
  


• Expo photo « Tes yeux sur mes oreilles », sur les grilles du square de la Tour-Saint-Jacques, rue de Rivoli, Paris 4e, jusqu’au 13 janvier 2020


• Durant un mois, le public aura la possibilité de partager le quotidien d’une personne sourde, en image et en son, grâce à un témoignage « poétique » disponible via un QR-Code. Ce récit aborde la difficulté de vivre avec cette surdité, de la cour de récréation jusqu’à l’entreprise, en passant par la passion amoureuse et le regard des autres.

« Je n’ai plus envie de cacher mes appareils sous mes cheveux », « J’en ai assez de faire comme si j’entendais », « Je veux assumer ma surdité ! » « la déficience auditive reste un tabou » « le coming-out » de la surdité, « En 2020, il est temps de sortir de la honte ! »

• Huit femmes, hommes et enfants, appareillés ou implantés, ont été photographiés


• par Stéphane Lavoué

Prise en charge du dispositif médical BrainPort Vision Pro

Dans le cadre du forfait innovation

Le DM innovant sera évalué selon l’article R165-63 du CSS :

1. L’innovation doit être une nouveauté (et non une évolution)


2. Les risques doivent être maitrisés


3. Le dispositif doit apporter un bénéfice clinique et/ou médico-économique


4. Une étude de suivi doit être légitime au regard des (éventuelles) données cliniques disponibles


5. L’étude de suivi doit répondre à de critères définis dans l’article R165-64 du CSS :

• L’étude doit, si possible, être comparative et apporter un niveau de preuve suffisant


• L’étude doit être nécessaire, en regard des éventuels autres études en cours


• L’étude doit être faisable, en regard du protocole et du budget

La mise en œuvre du traitement mentionné à l’article 1er donne lieu à une étude clinique longitudinale, prospective, non randomisée, en ouvert et multicentrique, évaluant l’efficacité du BrainPort Vision Pro dans la réalisation des activités quotidiennes chez une population française atteinte de cécité profonde ayant une vision résiduelle limitée à une perception de la lumière ou inférieure au niveau des deux yeux.

Tout projet de modification du protocole de l’étude susceptible de modifier le niveau de preuve des données de l’étude doit être préalablement soumis à un avis des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale. Si l’avis est favorable, le montant de la prise en charge prévu à l’article 3 peut être modifié par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale. En cas de silence gardé par l’administration, l’avis est réputé défavorable trois mois après sa soumission par le promoteur

Humabio répare des dispositifs médicaux pour les plus pauvres

• Humabio : Depuis 2006 étudiants de l’Institut supérieur des ingénieurs de Franche-Comté (ISI-FC) à Besançon collectent et réparent du matériel médical

Cela peut être des particuliers, notamment avec des chaises percées, fauteuils roulants et autres lits médicalisés, ou des professionnels comme les médecins, les infirmiers libéraux et les établissements de santé publics ou privés. Les systèmes d’injection, les respirateurs, tout est bon. Nous cherchons toujours à percevoir ce type de don auprès de tous ceux qui seraient sensibles à la cause humanitaire.

• local prêté par le bailleur SAI