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➡️ www.ms-perspektive.de/315-klinische-studien

In dieser Folge erfährst du:

🔹 Warum klinische Studien eine echte Chance für Menschen mit MS, NMOSD und MOGAD sein können
🔹 Welche Ängste häufig bestehen – und wie gute Aufklärung helfen kann
🔹 Was die vfa-Umfrage über Studienbereitschaft zeigt
🔹 Welche Barrieren viele Betroffene abhalten – und wie man sie überwinden könnte
🔹 Was eine „gute klinische Studie“ ausmacht – aus Patient:innen-Sicht
🔹 Und wie du herausfinden kannst, ob eine Studie für dich infrage kommt

Ich teile in dieser Folge auch meine eigenen Erfahrungen mit nicht-interventionellen Studien, was ich im Rahmen von EUPATI gelernt habe und wie ich heute auf das Thema blicke.

Struktur der Folge:

1. Warum klinische Studien wichtig sind

2. Was die Zahlen wirklich bedeuten

3. Gute Aufklärung – worauf es ankommt

4. Vertrauen schaffen – wem wir glauben

5. Emotionale Fragen & typische Sorgen

6. Hürden & mögliche Lösungen

7. Chancen für dich und andere

8. Was gute Forschung leisten muss

9. Fazit & erste Schritte für Interessierte

🔗 Nützlicher Prompt für deine eigene Recherche in der CTIS-Datenbank:

Suche im öffentlichen Bereich der CTIS-Datenbank (https://www.ctis.ema.europa.eu) nach allen aktuell rekrutierenden klinischen Studien zur Multiplen Sklerose (MS) in Deutschland, Österreich oder der Schweiz.
Gib mir bitte für jede Studie:
– den Studientitel
– eine kurze Beschreibung
– die Studienphase (z. B. Phase 2 oder 3)
– ob sie medikamentös oder beobachtend ist
– die Zielgruppe (RRMS, SPMS, PPMS, PMS allgemein)
– und den direkten Link zur jeweiligen Studienseite in der CTIS-Datenbank

💬 Du hast Fragen oder eigene Erfahrungen mit Studien gemacht?
Dann schreib mir gern oder melde dich, wenn du im Podcast darüber sprechen möchtest.

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Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben,

Nele

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