该文章详细介绍了载脂蛋白 E (ApoE) 变体在支持神经元功能中的保护作用，特别是通过清除氧化磷脂来预防阿尔茨海默病相关的毒性。研究表明，保护性变体 ApoE2 和 ApoE3 Christchurch 能够通过 ABCA7 转运蛋白有效排出神经元中积累的氧化脂质，从而减少氧化应激，改善溶酶体功能，并保护神经元免于铁死亡。相比之下，与阿尔茨海默病高风险相关的 ApoE4 不具备这种保护能力，反而会加剧氧化脂质的积累和神经元功能障碍，但这种毒性可以通过添加 ApoE2 或 ApoE3 Christchurch 颗粒来缓解。这些发现揭示了 ApoE 异构体在神经元到胶质细胞脂质转运中的机制差异，并强调了增强氧化脂质清除作为潜在治疗策略的重要性。

References:

• Ralhan I, Do A D, Bae J Y, et al. Protective ApoE variants support neuronal function by effluxing oxidized phospholipids[J]. Neuron, 2025.