1. (00:22 ) Tartu Ülikooli koostöö PacBio'ga: 10 000 inimese genoomi järjestamine toetab personaliseeritud meditsiini ja rahvatervist

2. (01:51 ) eGenesis: Esimene geneetiliselt muundatud seaneer inimesele 

3. (03:07 ) George Washingtoni sugulaste tuvastamine geneetilise profiilimise abil

4.(04:21 ) Tervishoiuteenustega seotud infektsioonide tuvastamine uue NGS testsüsteemiga

5.(06:35 ) Uued WHO suunised tuberkuloosi kiireks diagnoosimiseks NGS-testide abil

6.(08:13 ) ctDNA seire efektiivsuse küsitavus PARP- ja VEGFR-inhibiitorite kombinatsioonravi osas

7. (09:42 ) EpiSeek: Esimene? epigeneetiline test varajaseks vähidiagnoosimiseks

8. (11:06 ) Revvity käivitab NGS-paneeli ja töövoo vastsündinute sõeluuringutele

9. (12:28 ) Siemens Healthineers sulgeb PCR-äri, keskendudes teadusuuringutele

10.(12:59 ) Illumina aktsia tõus pärast positiivset otsust Euroopa kohtus?

11.(13:50 ) Geneetilise koodi laiendamine: uued võimalused valkude kujundamiseks ja terapeutiliseks rakendamiseks ja genoomi sekveneerimise tehnoloogia areng: Fluorestseeruvalt märgistatud ahelaterminaatorid