DiscoverMedicine via myPodRadiožurnál: Magazín Experiment: Pro nevidomé s vzácnou Stargardtovou chorobou zatím věda lék nemá. Nadějí je genová terapie
Radiožurnál: Magazín Experiment: Pro nevidomé s vzácnou Stargardtovou chorobou zatím věda lék nemá. Nadějí je genová terapie

Radiožurnál: Magazín Experiment: Pro nevidomé s vzácnou Stargardtovou chorobou zatím věda lék nemá. Nadějí je genová terapie

Update: 2024-11-26
Share

Description

Jako by si na ní pochutnali moli. Tak vypadá sítnice lidí, kteří mají vzácnou Stargardtovu chorobu. Trpí jí až tisíc pacientů v Česku. Vzácné genetické onemocnění ničí fotoreceptory v centrální části sítnice oka. Pacienti obvykle přicházejí o zrak až v průběhu života, nejčastěji v dětství nebo v dospívání. Na diagnostiku této nemoci se specializují lékaři z oční kliniky VFN v Praze. Medicína je na ni zatím krátká, vědci ale zjišťují, zda by pacientům nepomohla genová terapie.


Episode: https://www.mujrozhlas.cz/rapi/view/episode/8461445e-ee40-3cf9-b763-3b4866fcd52b


Podcast: https://radiozurnal.rozhlas.cz

Comments 
In Channel
loading
00:00
00:00
x

0.5x

0.8x

1.0x

1.25x

1.5x

2.0x

3.0x

Sleep Timer

Off

End of Episode

5 Minutes

10 Minutes

15 Minutes

30 Minutes

45 Minutes

60 Minutes

120 Minutes

Radiožurnál: Magazín Experiment: Pro nevidomé s vzácnou Stargardtovou chorobou zatím věda lék nemá. Nadějí je genová terapie

Radiožurnál: Magazín Experiment: Pro nevidomé s vzácnou Stargardtovou chorobou zatím věda lék nemá. Nadějí je genová terapie