In dieser Episode sprechen Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp über eine weitere Klasse von Nukleohormonen, nämlich die Sexualhormone. Diese Hormone lassen sich in drei Gruppen unterteilen: Estrogene, Gestagene und Androgene.

<figure class="wp-caption alignright" id="attachment_3776" style="width: 300px;"><figcaption class="wp-caption-text" id="caption-attachment-3776">Vergleich der Bindungskomplexe von Estradiol [A] bzw. Raloxifen [B] mit dem Estrogenrezeptor. Dabei ist die unterschiedliche Lage der Helix 12 (blauer Pfeil) in beiden Komplexen klar zu erkennen; Quelle: Hans-Dieter Höltje.</figcaption></figure>Die Diskussion erstreckt sich nicht nur über die Strukturen der jeweiligen Hormone und die oral verfügbaren Wirkstoffe, sondern Hans-Dieter und Bernd gehen auch auf Wirkstoffe mit antihormonaler Wirkung ein. Dabei beschreiben sie die Interaktionen dieser Wirkstoffe mit den entsprechenden Rezeptoren. Durch gezielte Veränderung der Hormonstruktur bzw. der Hormonanaloga werden weitere Wechselwirkungen eingeführt, so dass die Antihormone besser und länger an den Rezeptor gebunden werden. Dadurch wird die Bindung des eigentlichen Hormons verhindert, sodass es seine Wirkung nicht entfalten kann.

(Im Podcast gibt es Kapitelmarken, die den Zwischenüberschriften hier im Text entsprechen, so dass es einfacher ist, bestimmte Teile erneut zu hören. Nicht jede Kapitelmarke hat eine Zwischenüberschrift, manchmal fassen wir mehrere Kapitel zusammen.)

Neuigkeiten und Feedback

<figure class="wp-caption alignright" id="attachment_3771" style="width: 225px;"><figcaption class="wp-caption-text" id="caption-attachment-3771">Die neuen Wirkstoffradio Sticker sind da; Quelle: Wirkstoffradio</figcaption></figure>

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Einführung in die Steroidhormone

• 
  
  
  
  • Steroidhormon – Wikipedia Artikel
  
  
  • Sexualhormone oder Geschlechtshormone – Wikipedia Artikel
  
  
  • Nebenniere  – Wikipedia Artikel
  
  
  • Corticoide oder Nebennierenrindenhormone – Wikipedia Artikel
  
  
  
  

Was ist ein Steroid

• 
  
  
  
  • Steroide – Wikipedia Artikel
  
  
  
  

<figure class="wp-caption aligncenter" id="attachment_3759" style="width: 300px;"><figcaption class="wp-caption-text" id="caption-attachment-3759">Struktur des 5alpha-Estran in der planaren Darstellung. Rot sind die entsprechenden Ringe markiert, Quelle: NadirSH, Public domain, via Wikimedia Commons</figcaption></figure>

Die räumliche Struktur des Cyclohexan

• 
  
  
  
  • Cyclohexan – Wikipedia Artikel
  
  
  
  

<figure class="wp-caption aligncenter" id="attachment_3760" style="width: 300px;"><figcaption class="wp-caption-text" id="caption-attachment-3760">Struktur von Estradiol unter Berücksichtigung der räumlichen Ausrichtungen im Cyclohexan. Die entsprechenden Ringe sind mit den jeweiligen roten Buchstaben markiert; Quelle: Wirkstoffradio.</figcaption></figure>

Cholesterol

• 
  
  
  
  • Cholesterol – Wikipedia Artikel
  
  
  
  

<figure class="wp-caption aligncenter" id="attachment_3761" style="width: 300px;"><figcaption class="wp-caption-text" id="caption-attachment-3761">Struktur von Cholesterol; Quelle: Wirkstoffradio.</figcaption></figure>

Biosynthese des Progesteron

• 
  
  
  
  • Progesteron – Wikipedia Artikel
  
  
  • Adolf Butenandt – Wikipedia Artikel
  
  
  
  

<figure class="wp-caption aligncenter" id="attachment_3762" style="width: 300px;"><figcaption class="wp-caption-text" id="caption-attachment-3762">Struktur von Progesteron; Quelle: Hans-Dieter Höltje.</figcaption></figure>

Biosynthese des Testosteron

• 
  
  
  
  • Testosteron – Wikipedia Artikel
  
  
  • Ernst Laqueur – Wikipedia Artikel
  
  
  
  

<figure class="wp-caption aligncenter" id="attachment_3763" style="width: 300px;"><figcaption class="wp-caption-text" id="caption-attachment-3763">Struktur von Testosteron; Quelle: Hans-Dieter Höltje.</figcaption></figure>

Biosynthese des Estrogen

• 
  
  
  
  • <a class="w-gl__result-url result-link" href="https://de.wikipedia.org/wiki/Estrogene" rel="noop