Astrid (34) leidet an einer Krankheit, die ihr jede Kraft raubt, aber oft nicht ernst genommen wird.

Mehr als 75.000 ME/CFS-Erkrankte dürfte es in Österreich geben, viele von ihnen sind noch Kinder, Jugendliche oder junge Erwachsene. Der Großteil der Betroffenen ist nicht mehr arbeitsfähig, ein Teil wird vollständig pflegebedürftig, weshalb eine Studie der Wirtschaftsuniversität Wien die sozio-ökonomischen Kosten auf mindestens 2,5 Milliarden Euro pro Jahr schätzt.

Bereits milde Krankheitsverläufe führen zu erheblichen Einschränkungen im Alltag. Doch das Leiden wird oft als psychische Erkrankung behandelt oder überhaupt abgetan, teils mit veralteten Diagnosen wie etwa der Neurasthenie (Nervenschwäche). In Österreich gibt es keine einzige spezialisierte Anlaufstelle für ME/CFS, wie es bei anderen schweren chronischen Erkrankungen der Fall ist, sagt Astrid im Gespräch mit WZ-Redakteur Mathias Ziegler, der gemeinsam mit WZ-Host Petra Tempfer durch diese Folge unseres Podcasts „Weiter gedacht“ führt.

Für Astrid selbst war diese halbe Stunde Podcast-Aufnahme alles, was sie an diesem Tag machen konnte. Danach musste sie sich von der Anstrengung erholen, die ihr allein das Reden bereitet hatte. Dabei hat sie viel zu sagen, auch über den nationalen Aktionsplan, auf den die zigtausenden Betroffenen in Österreich immer noch warten. Zwar wurde ein gutes Jahr lang verhandelt, doch dann hieß es plötzlich: Überarbeitung statt Umsetzung. Denn angeblich gab es zu wenig Beteiligung.

Dabei hatten insgesamt 82 verschiedene Personen – Vertreter:innen von Bund, Ländern und Sozialversicherungen, Expert:innen aus der Medizin und der Wissenschaft sowie verschiedene Interessenvertreter:innen – mitverhandelt, sagt Astrid. Sie ist enttäuscht, weil ihre Erkrankung, die gut ein Prozent der Gesamtbevölkerung betrifft, immer noch ein so vernachlässigtes Thema ist.

Produziert von „hört! hört!“.

**Gesprächspartnerin
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Astrid Hainzl ist 34 Jahre alt und lebt in Niederösterreich. Aufgrund ihrer ME/CFS-Erkrankung musste sie ihre Tätigkeit als Universitätslektorin aufgeben. Soweit es ihre Kräfte zulassen, engagiert sie sich in der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS.

Weiterführende Links

Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS
ORF: Kaum Chancen auf PVA-Hilfen
WZ: Wenn man nicht mehr aufstehen kann
WZ: Wenn ME/CFS zur Existenzfrage wird
WZ: Das Risiko von Long Covid steigt mit jeder Infektion